【大阪】薬事コンサルタント　※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ・他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜尚可＞ ・医薬品の開発・承認申請

【埼玉】CMCプロジェクトマネージャー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容： CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり&rdquo

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ■歓迎条件： ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での

【幡ヶ谷】医薬品の品質保証(コンビネーションデバイス製品)◇フレックス制や在宅勤務制度有 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開】 　 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある３つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持つなど、生産キャパシティの拡充ならび

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　 ・FDA査察対応経験 （査察官への説明、ファシリテーター、改善活動、全体管理　等） ・プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験、分析などの実務経験 ・医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）法規制、規格の知識 ・

【関東/第二新卒・未経験歓迎】バイオ・化学系研究開発◆研修体制充実でスキルUP／大手メーカー案件中心 〜大学時代の研究経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方

【飯田市】薬剤師職　※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験◎／正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 〜化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎〜 ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学分析の経験がある方 ■歓迎条件： 理化学試験（滴定、HPLC、GC）・品質管理などの経験がある方

【東京】医療機器マーケティング※戦略策定から携われる／英語活用／安定経営／平均残業10時間 【年休120日以上／医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■職務内容： ご経験に応じた下記業務をお任せ致します。 ・マーケットリサーチ（市場、顧客、競合） ・マーケティング戦略策定 ・海

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記全てを満たす方 ・マーケティング経験、もしくは医療業界の営業経験 ・英語力（読み書きが可能なレベル 目安：TOEIC(R)テスト700点程度） ・基本的なPCスキル（word/Excel/PPT等）

【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー　※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 ■業務内容 共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。 ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けて

【広島】再生医療等製品のCMC業務＜リーダー候補＞〜広島大学発のバイオベンチャー企業〜 ■採用背景 当社は、再生医療技術に特化したベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた革新的な治療法の開発に取り組んでいます。設設以来20年以上にわたり、再生医療製品の研究開発を進め、患者さまに新たな治療の選択肢を提供することをを指しています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務の経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する何かしらのご経験をお持ちの方 ・細胞培養のご経験をお持ちの方(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■歓迎条件： ・品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験及び専門的知識と技術)

【広島】再生医療等製品のCMC業務＜部長候補＞〜広島大学発のバイオベンチャー企業〜 ■採用背景 当社は、再生医療技術に特化したベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた革新的な治療法の開発に取り組んでいます。設設以来20年以上にわたり、再生医療製品の研究開発を進め、患者さまに新たな治療の選択肢を提供することをを指しています。 当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やベンチャー企業において、CMC開発業務のご経験をお持ちの方 ・細胞培養のご経験をお持ちの方(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■歓迎条件： ・品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験及び専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可

【川崎】品質管理　◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■概要 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5〜7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ※いずれも必須 GMPまたはGCTPの経験がある方 PCR、細胞培養の経験がある方 ■歓迎要件： ウイルス分析業務の経験をお持ちの方

【池袋／獣医師さん歓迎】医薬品の問い合わせ対応☆正社員／◎残業少なめ・土日祝休でプライベートも確保 〜獣医師を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベート

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・獣医師資格をお持ちの方

【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA）【

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】下記いずれか ・医薬品、化粧品、化学品、食品の業界にて品質保証（QA）業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界にて品質管理（QC）業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・ジェネリック医薬品の品質保証業務のご経験

【滋賀／甲賀】医薬品・医療機器の品質保証　◆年休122日／完全週休2日制／マイカー通勤可／正社員◆ 体外診断用医薬品（血液分祈用試薬、尿分折用試薬）、および医療用検査機器（血液分析装置、尿分析装置）の製造をメインに手掛ける当社にて、品質保証をお任せ致します。 ※入社後は主にOJTで研修しますので未経験の方も歓迎致します。 ■業務内容： IS

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 品質保証業務のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【京都/転勤なし】薬事◇車通勤可/東証プライム上場/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■職務内容 ・薬事チェック業務…適正広告基準に基づく広告等の薬事チェック（メディアを使った広告内容の薬事チェック、パッケージの適正広告表示

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 広告の薬事チェックに関して理解のある方

【幡ヶ谷】品質保証（QMSエキスパート）◇品質保証体制の強化に携わる◇フレックス制や在宅勤務制度有 【グローバル品質保証ガバナンス体制強化／医療機器から医薬品まで幅広く展開】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。CQO方針に基づくこれらの実行策の立

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理〜改善活動等)　 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・C

【東京】マーケティング（輸液ライン製品）※東証プライム上場／大手メーカー 【戦略の中核を担う輸液ラインビジネス領域／将来的には海外展開も視野／売上・収益を牽引する製品に貢献】 メディケーションマネジメントGでは、輸液ラインビジネスが戦略の中核を 担っています。売上拡大に伴い、新たな人財の確保が必要となっております。 【業務内容】 輸液ラ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・輸液ラインのマーケティング経験が3年以上または、輸液ラインの営業職経験が5年以上の方 ・輸液ライン商品の市場調査及び分析能力、マーケティングスキルを有すること ＜語学補足＞ 英語力：応募時点では日常会話程度でも可。将来的にはキャ

【神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 本社（東京）又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます ■業務の概要 本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方（なお、医薬品経験者歓迎） ■歓迎条件： 薬剤師資格 ＜語学補足＞ 日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。

【千代田区】医薬品コンプライアンス担当（販売資料、社内資材管理等）※薬剤師資格活かす／アルフレッサG 【東証プライム上場アルフレッサグループの中核企業・医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日（土日祝休み）】 ■業務内容： 薬剤師としての知識を生かし、医療用医薬品の販売情報提供活動(医療用医薬品プロモーション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医療用医薬品のプロモーション活動に携わった経験(MR職／DI職／薬剤師など) ・基本的なPCスキルをお持ちの方(Word：文書作成／Excel：SUN関数など利用／PowerPoint：資料作成ができるレベル)

【インド駐在】設備移管 ＜世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド＞ 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社のインド工場にて、生産技術として安定稼働の為の設備改良、現地社員の指導をお任せします。 ■業務内容： ・生産プロセス改善／生産ライン設備改善 ・歩留まり改善 ・現地社員へ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造設備の設計・新規立ち上げ経験 ∟フイルムを扱う設備（フイルム搬送のメカ／制御、薄膜加工、その他加工プロセス）、画像検査、梱包設備、真空設備の経験があれば尚良し インド工場への赴任が可能な方 マネンジメント経験 ■歓迎条件