完成品の品質管理業務をお任せします。現在は従来の測定器を使用していますが、最新鋭の測定器を導入。高度な品質管理は当社の強みです。 ご入社後はメンバーとしてオペレーションをお任せいたします。 ≪具体的には≫■完成品測定■顧客依頼品測定■測定機械設定■メンバー指導/育成■業務フロー構築　※高度な3Dスキャンにより古く図面のない金型部品だけでなく、

■防衛省向け特殊車両の品質保証、品質管理業務をご担当頂きます。 防衛省の防衛力整備計画(2023)に伴い案件が増えて事業拡大が見込まれ、完成車両の検査・製造工程における検査の人員増強が急務となっています。 ◎製品の検査 品質要求が満たされているか、製品の工程・完成検査を行います。また、不具合の特定、メーカ、工程内の指導を行います。 ◎構成部品

遠心ポンプの品質保証担当として、ポンプの検査および監査対応をお任せ頂きます。 ■出荷前の検査・承認 ■品質検討■ISO事務局に関する取組み■環境対応■その他付随する検査業務

当社の主力商品であるデオナチュレのトップブランドとしての品質維持をお任せします。【詳細】主力製品である医薬部外品制汗剤の改良、新商品開発/制汗剤以外のブランドの新商品開発/化粧品・医薬部外品の申請書類 作成サポートなど※組織強化に伴う増員【備考】一時的に薬事業務のサポートをお願いする可能性があります。【本ポジションの魅力】デオナチュレを軸とし

製品の品質管理、品質保証、協力工場対応のための安全性評価などを行う業務をお任せいたします。 【詳細】●仕様検討・工程設計・技術指導・品質管理 ●改善・SPECテスト業務・量産モデルへのフィードバック ●部品メーカー・工場への品質指導・管理 ●客先への製品評価報告および監査対応・量産導入工程管理 ●安全性評価試験・測定機の品質データ・品質解析ツ

ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関である当社は、メーカーから依頼を受け、製品の安心・安全面の審査をするため、先端技術の現場に立ち会うことができる機能安全のプロフェッショナルを目指せる環境です。 機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。■機械安全、機能安全nikannsruセミナー、個別トレーニング■機能安全認証のプロジ

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務で、未来の技術発展に貢献していく大きなミッションとなります。 ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験 ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験 ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントフ

臨床開発計画の立案、臨床試験の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献していただきます。臨床試験計画の立案から治験の実施、承認申請対応まで、モニタリングに限らない幅広い経験を積むことができます。 ■臨床開発戦略・全体計画の策定、推進 ■治験実施計画書の作成 ■臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉、調整、データの収集（モニタリング） ■C

■有機溶剤の品質管理をお任せします。【詳細】■営業から依頼された新規のサンプルを分析し蒸留可否の判別や処理方法の確立、また日々入荷する既存原料が問題なく蒸留可能であるか分析検査を行います。 更には製造プロセスの改善や機器の保守管理など、幅広い業務をお任せします。 【補足：リサイクルの流れ】■電子部品/半導体/薬品業界などで使われた石油溶剤を、

機器を使用する患者様の目線に立ち、使いやすさや安全性・高品質を追求した医療機器を製造・販売する当社にて骨の欠損部分を補う医療用セラミックスなどの製造を行う益子工場で品質保証業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■製品検査、分析業務 ■検査/分析データの集計、報告書・資料作成 ■苦情に絡む品質不具合の原因調査・分析 ■上記に関連する報告書や顧

最先端体外診断用医薬品を生み出し続けるWerfenグループの日本法人である当社にて、【薬事】担当を募集します。具体的には、体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務を担っていただきます。 ■償還点数の申請（E3/E2カテゴリー） ■承認、認証、登録の維持管理（定期更新、変更管理）■監査・査察、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請、QMS

■中国/台湾の外注先に対して、品質の指導や価格/納期等の調整、交渉を行います。現場の立ち会い、社内の各部門との打ち合わせ、資料作成等、社内外様々な方とのやりとりが発生します。外注先の管理や工程管理など 製造現場に関わる知識は先輩社員とOJTを行いながら、入社後に学んでいただきます。【具体的に】開発課が商品企画を行い、外注か自社製造かを決定しま

★再配達問題に貢献！★当社の主力事業である住宅設備製品（郵便ポストや宅配ボックス等）の品質管理・品質保証業務を担うポジションです。ご経験年数や業務の習熟度に合わせて、業務をお任せいたします！ 【業務例】品質基準管理/電話応対/製品評価試験確認/各集計データ管理 ◎原料（材料）の調達、製造、出荷、販売と、製品がつくられる前からお客様の手元に渡る

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務で、未来の技術発展に貢献していく大きなミッションとなります。 ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験 ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験 ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントフ

当社QMS事務局にて品質マネジメントシステムに関する業務をおまかせします。 【具体的には】 ■IATF16949 認証（外部審査、内部監査）事務局業務 ■内部監査員認定・育成、QMS 社内教育実施 ■QMS 文書管理 ■QMS改善活動（業務改善、既存の仕組み改善）

建設資材メーカーの品質管理チームでのお仕事です。「メーカー業」と「サービス業」２つの事業において、顧客からの信頼獲得の為に"安全な製品の提供"作業効率の向上"の実行をチームでお任せします。 【詳細業務】■品質資料（検査表・QC工程表・品質基準書）の作成 ■工場への定期訪問及び改善業務（国内・海外出張有） ■製品の

半導体の材料・構造分析を行う当社にて、分析エンジニア職として、電子顕微鏡（FIB）を使用した半導体や電子材料の解析業務や顧客との打ち合わせ、立ち合い観察などの業務をご担当いただきます。 ■半導体を利用する大手国内企業などに、受託分析設備を貸出し、立ち合い観察をしながら分析を行います。 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

材料分析、構造分析、表面分析等を提供する当社のTEM分析エンジニアとして、TEM（透過電子顕微鏡）を使用した半導体や電子材料の解析業務や顧客との打ち合わせ、顧客との立ち合い観察などの業務をお任せします。 【業務詳細】 ・半導体を利用する大手国内企業などに、受託分析設備を貸出し、立ち合い観察をしながら分析を行います。 ・電子顕微鏡設備を完備し、

小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡ（未経験）ポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから

小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの