全社の品質方針および、品質保証マネージャーの大綱的指示に基づきJAI製品の品質を維持および向上させる業務を遂行していただきます。2-3年後にはチームを牽引するリーダーシップが期待されます。 ・新製品／設計変更時の評価試験による品質の確保 ・自動試験装置の企画・設計・実装・導入 ・新製品の設計／設計変更に対するレビューおよびリスクアセスメント

細胞培養を担当いただきます。幅広く知見を積むことができる環境で生涯研究者としてのキャリア構築、キャリアアップを目指せます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援しています。 ◎クリニカルグレード(医療用)でのiPS細胞の製造(CPC) ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書

自動車の構成に欠かせない精密部品の製造会社である当社にて、品質保証の業務をご担当いただきます。三重精機の高い品質を守り、安心と信頼を提供する業務を担当いただきます。 【業務内容】 ■お取引先様からの電話応対（品質に関する問合せや、クレーム対応など） ■製品の測定・検査、結果を文書化 ■製品図面の管理業務 ※製品1個当たりの大きさ/数mm〜10

空調・プロセス冷却に供する製品・システムの品質管理に携わり、社会インフラの整備に貢献していただきます。顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供によりSDGsの目標達成に貢献します。 ■SCMプロセスにおける、製品品質向上 ■品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上 ■国内外生産拠点の生産管理、品質管

当社の品質管理の責任者ポジションとして下記業務をお任せします。 ■当社が扱うプラスチック成形に伴う金型および成型品の品質管理。 ■顧客との品質に関わる窓口としての折衝業務。 ■品質保証の仕組み改革を含めて、顧客の信頼を得る製品を届けるための品質管理業務全般を担って頂ける人材候補として意欲のある方を望みます。 ※変更範囲：当社業務全般

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決

■スマートフォンや自動車向け電子部品のめっき品質管理業務を担当。製造工程の理解から始まり、将来的には顧客対応や資料作成、打ち合わせなど社内外の要となる役割も担っていただきます。 【具体例】■電子部品の品質保証業務（めっき加工品の顧客対応や品質確認）■電話・メール・来訪等による顧客折衝／資料作成・社内会議等 ■半年間の現場研修後、上司や先輩の指

カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。

■コンクリート製品の製造や販売を行う当社で、品質の検査・試験、データ分析や報告書作成といった品質管理業務全般をお任せいたします。 ■未経験の方でも安心して業務を覚えていただける研修がございます。 【業務内容詳細】 ・生コンクリートや原材料の品質検査・試験 ・品質データの分析、報告書作成 【扱っている商材】 ・生コンクリート、二次コンクリート商

プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

医療機器商社である当社にて、人工呼吸器、手術・検査用機器等の薬事業務をお任せします。具体的には、医療機器等の薬事申請や薬事関連情報の収集、管理などをご担当頂きます。 【業務内容】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務（申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの資料収集、申請書作成、照会対応）■QMS適合性検

化学品の原料、中間体、製品の品質管理（マネジメント業務を含む）をお任せいたします。 【主な業務内容】 ■一般物性検査　■製造工程検査 ■分析機器を用いた検査及びメンテナンス ■検査成績表発行 ■規格設定　■安定性試験 ※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

化学分析用濾紙において国内シェア80％を誇る当社の新潟工場にて、品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を担って頂きます。 ■カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ■新潟工場を含め濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、

カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。

当社の検査部門にて、船舶や産業プラント向け電気機器の製造工程における最終検査業務を担当します。 【具体的には】 ■完成品の通電チェックや動作検証 ■お客様への立会い 入社後は、先輩社員がマンツーマンで業務を指導。多くの社員が未経験からスタートしているため、安心して取り組める環境です。 ※変更の範囲：当社の事業全般

大手自動車メーカーでの航空機製造に関する検査等の品質保証業務をお任せいたします。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は航空機製造に関する検査等の品質保証業務となります。 【業務詳細】 ・CATIA V5の図面をもとに各種検査箇所の確認、設定に基づいた検査、報告 ・製造部門より仕上がった機体の各種検査業務 →歪み測定（3次元測定）、

■生産管理部門のマネジメントと組織体制構築■標準原価計算システムの導入・定着化推進■生産計画から原価管理までの仕組み作り■国内外委託先との生産体制最適化■知識・ノウハウの継承をお願いします。 【具体的には】生産管理部門の組織づくりと標準原価計算システムの導入・定着を主導していただきます。販売計画に基づく生産計画立案、国内外委託先工場との連携体

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■各種産業装置や専用機の部品品質検査業務を担当します。 ノギス・3D測定器を用いた検査記録の作成や受入れ業務を通じて、製品の信頼性を支える役割です。 【具体例】■受入検査：処理業者・加工業者から納入される部品の検査記録作成 ■仕分け業務：各部品の次工程への振り分け作業 ■検査業務：ノギスや3D測定器を活用した寸法検査・外観チェック ■外注先と