自動車・電気機器等の幅広い分野で使用されるプラスチック製品の成形加工を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。入社後はOJT教育を中心に業務を習得していただきます。 【具体的に】■生産中または成形されたプラスチック製品が規格通りか測定・確認・書類作成 ■仕入先や顧客との折衝に訂正 ■製造作業者の作業工程の管理　など ■品質トラブル処理（原因

青森ホタテの安心安全を守るHACCPに基づいた業務をお任せします。未経験の方は補助業務からスタートしていただきます。 【従事すべき業務の変更の範囲】当社業務全般 【詳細】原材料や製造方法等に応じて計画を作成し、管理を行います。 ■製品の品質：衛生管理、記録 ■生産工程での品質：衛生管理、記録 ■HACCPに基づく製造工程の管理、記録 衛生管理

製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。医用画像を使った臨床試験が増え、医療の発展を担います。 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施設

【下記業務をお任せします！】 主に社内QMSのイベント毎の推進、顧客及び第三者機関の監査対応をご担当いただきます。 また、これらの業務を行わない時間は、ノギスやマイクロメータ等の測定器を用いて、部品や材料の検査をしていただきます。 ※ゆくゆくは管理者としてご活躍いただきたく思っております 【QMS(品質管理システム)】…組織が顧

食品メーカーやホテル、レストランなど取引先様に対し、検査実施だけでなく食品安全体制の構築まで、コンサルティングをお任せしていきます。現状課題から検査項目の策定、実際の検査、検査後の報告と改善まで トータルで対応ができるのは当社のお仕事の魅力です。 ★採用背景…当社では単純な検査業務だけでなく、安全衛生管理体制の構築までのフォロー

弊社の商品生産を支える基幹工場である関東工場にて、生産管理、品質管理など幅広く担当して頂きます。入社後は将来の工場長候補としてキャリアアップしていただきたいと思っております。 【生産管理業務】■資材(骨材)の仕入れ、発注■生産計画、ラインの人員配置・設備保全計画の策定■製造マシンの部品の発注　など 【品質管理業務】■原材料の受け入れ■製品の

■医薬品の品質管理業務【詳細】(下記、ご経験に応じてご担当頂きます) 品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理/改善提案　等 ≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等　※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当いただきます。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わっていただくキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究

75年以上にわたり、製薬業界にインテリジェントなソリューションを提供してきた当社にて、医薬品メーカー向け機能性原料等の品質管理をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■品質サポート：輸入医薬品のための現地GMP倉庫の維持や品質関連に関する法規制の監視と理解を頂きます。日本のGQP（Good Quality Practice）省令に準拠し

ステッカー事業・アルコール検知器事業を展開する当社にて、アルコール検知器の生産管理〜検査・梱包・出荷業務・品質管理（保証含む）をご担当いただきます。 【業務内容詳細】製造の川下工程（検査工程・梱包・出荷）がメイン ※検知器の部品調達及び組立ては製造委託先に注文しています 検知器及び保守パーツの在庫管理 / 製造委託先への注文 / 保守（故障修

【概要】 遺伝子治療薬原料の製造・販売を行う当社にて、大腸菌の培養とエンドトキシン除去、プラスミド精製を行っていただきます。 【詳細】 (1)大腸菌の培養 (2)Etfreeプラスミドの精製 (3)上記に付随する業務（PCR、EP(電気泳動）、細胞での発現確認等） ※将来的な業務内容の変更範囲：当社業務全般

当社の仁木工場にて当社製品(牛乳、乳製品)の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】生乳検査、製品検査、クレーム対応、原因調査、報告書の作成などがミッションとなり、商品開発にも関わっていただきます。主体的に業務に取り組み、メンバーをマネジメントしながら業務改善推進をしていただきます。 ※ご経験等に応じて役職を決定いたします。

第三者試験認証機関である当社のEMCエンジニアとして、電気製品から放出する不要なノイズを測定し他の機器に影響か、又はノイズを与えても影響がないかを確認し、最終製品の電磁両立性の認証試験を行う仕事です。 【詳細】■米沢試験所での試験の準備及び実施■試験用機器の操作及び点検・保守作業■試験業務における、上司及び顧客への進捗状況及び結果に関わる報告

「コメダ珈琲店」を全国1,200店舗に向けて拡大中の当社にて商品の品質管理業務をお任せします【詳細】■協力工場監査■原材料企画書の取得/確認■新商品に係るリスク評価と指導業務■数値分析（エクセル使用） 【クレーム対応】お客様第一を「行動指針」として、「正確・迅速・わかりやすい」原因調査、再発防止対策を実現します。 【募集背景】多様なお客様の価

半導体製造装置の部品として造られた金属製品の品質の保証・管理・検査・梱包・納品といった、最終工程を全般的に担う仕事です。 ■弊社は品質管理部に上記の業務セクションが集約されており、本部署に所属する課員にはご自身の正面業務だけに対する興味や関りだけでなく、工程全体を見渡した際に他者と協働・協力する意思を求めます。 ■良品の発生時には同じ間違いが

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】(1)受託プロジェクトの推進■調査対象の患者さんや医師を適切に集めるために、qlife.jpなど弊社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行■

自動車整備職として業務に従事していただきます。 【具体的なお仕事内容】 ・検査業務 ・大型自動車 ・その他会社の定める業務

カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。開発に加えて、クライアントや市場への提供の戦略立案・交渉も行います。 【案件例】■ヒト用ノロウイルスワクチン（注射型・経口型）開発■動物（ブタ・養殖魚・愛玩動物）用ワクチン開発■サプリメント開発■創薬等を目的とした各種タンパ

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験