MRO商材をメインに顧客PB商品の開発を行う製品開発課において、品質管理選任として業務をお任せします。 【扱う商材】軍手、作業服、台車などをはじめとしたMRO商材・日用品を主に幅広い商材をお任せします。 【詳細】営業担当が海外から調達してきた商材について、品質管理の業務からお任せします。■顧客（納入先の通販会社）の品質管理の方との商材・品質の

タイヤ事業における品質保証および品質管理業務全般を担当いただきます。将来的な部門長候補としてのご活躍を期待しております。 ■顧客品質要求や品質問題に関する社内および顧客対応、生産における品質改善支援、品質保証レベル向上推進業務 ■社内、仕入先の品質マネージメントシステムの維持管理、向上推進業務 ■法規、安全基準の遵守の推進、各国の認証申請業務

化粧品・美容関連商品を中心にサプリ、食品、雑貨など様々なアイテムの製造販売をしている当社で、企画開発の業務をお任せします。【詳細】■美容関連商品の新商品や既存商品リニューアルの企画・開発、 企画書作成、社内プレゼンテーション等■OEM、原材料、容器メーカー等の外部協力会社との折衝■商品表示の適正や知財の抵触等の確認■製造販売業者としての品質管

■臨床試験の実施段階で、病院側の窓口として各種調整を行います。 入社後、短期間で弊社についての研修などを受けていただき、その後即戦力としてCRC業務に従事していただきます。 ・院内での試験スケジュールの調整(担当医師や、薬剤師など) ・被験者や、患者への治療内容の説明(利点や、リスクなど) ・試験内容の確認(薬剤の投与量や、手順、データ採取方

研磨材や化学工業等の事業を軸に、北米/欧州/中国/台湾/東南アジア等グローバル展開している創業125年以上の安定上場企業である当社にて、高品質な「半導体分野向け研磨材」の品質保証・品質管理をお任せします。 半導体の基板となるシリコンウエハーをはじめ、スマホやタブレット端末/液晶テレビに不可欠な高品質液晶ガラス等の先端製品では極めて精密な研磨工

研磨材や化学工業等の事業を軸に、北米/欧州/中国/台湾/東南アジア等グローバル展開している創業125年以上の安定上場企業である当社にて、高品質な「半導体分野向け研磨材」の品質保証・品質管理をお任せします。 半導体の基板となるシリコンウエハーをはじめ、スマホやタブレット端末/液晶テレビに不可欠な高品質液晶ガラス等の先端製品では極めて精密な研磨工

【菊川工場勤務】自動車部品メーカーの当社にて、品質保証をお任せいたします。入社後は製品測定からお任せし、将来的には新車種を生産する際の企画書を作りや、スズキさんとの折衝業務、社内各部署との 折衝業務など、適性に合わせてお仕事をお任せいたします。 ・検査治具(チェッカー)の作製・管理 ・お取引先様の対応（不具合・部品精度確認等への対応および調査

国内TOPクラスのブレーキシステムサプライヤーである弊社グループのASブレーキシステムズ社にて、品質保証業務をお任せいたします。CASEに向けた需要増加に伴い、品質保証基盤強化を目指した採用を予定。 ・品質向上に関わる企画業務 ・監査活動（ISO監査及び顧客要求事項の遵守監査等） ・初期管理における審議運営 ・品質向上に関わる企画及び運営（全

お客様の利益最大化を目指す当社にて、主に製造業界のお客様に向けた提供価値の1つである品質コンサルティングを案件の発掘からコンサルティングの実務まで一気通貫でお任せいたします。 【業務内容詳細】 ■顧客の開拓（営業活動）による案件発掘、および、ご自身で開拓した顧客案件のコンサルティング業務遂行 ■品質管理システムの導入支援、品質マネジメント体制

国内シェア80％以上を誇る「分析用濾紙」を扱う当社にて、品質管理を担当頂きます。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能です。 ■関連部署と連携し、お客様の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ■品管目線での工程監視および改善提言 ■ISO13485

■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開 発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレポート化 ■PMDA相談:開発品の臨床試験開始に向けて、品質/非

国内TOPクラスのブレーキシステムサプライヤーである弊社グループのASブレーキシステムズ社にて、品質保証領域にてご活躍いただきます。CASEに向けた需要増加に伴い、品質保証基盤強化を目指した採用を予定。 1. 監査活動（ISO監査及び顧客要求事項の遵守監査等） 2. 品質向上に関わる企画及び運営業務（全社品質向上活動のサポートや調整） 3.

■臨床試験の実施段階で、病院側の窓口として各種調整を行います。 入社後、研修期間を設けておりしっかりとした座学もあるので知識が無くても基礎的な部分を身に着けられます！ ・院内での試験スケジュールの調整(担当医師や、薬剤師など) ・被験者や、患者への治療内容の説明(利点や、リスクなど) ・試験内容の確認(薬剤の投与量や、手順、データ採取方法など

■食品事業部の品質保証/生産管理を担当頂きます。国内外から仕入れる畜産/農産/水産物等の食材の品質管理、生産工場の監査/選定/改善提案/改善活動等を担当頂きます。 【詳細業務】※年に複数回海外出張があります。 ■産地工場内の衛生状態や製造工程の調査。商品に合った品質確保の判断 ■産地工場に対し、品質改善に関連するコンサルティング/提案/説明等

全社コーポレート部門として、下記品質保証業務、環境管理業務のいずれかを行っていただきます。【詳細】■環境管理・廃棄物管理に関する社内指導や社内からの問い合わせ対応■クボタグループ環境監査、品質監査 への対応■環境関連事故対応（再発防止の推進・指導、事故関連データの集計など）■ISO9001・14001・55001事務局業務（マニュアル・全社規

石油製品の品質検査および製品生産に係る工程試験及び特殊分析の実施、合否判定を行っていただきます。 【具体的には】 ■製造プラントから生産される石油製品、半製品、受入油、工程油を試験機等を用いて分析実施■試験結果の製品規格等への適合判定■試験法の法順守状況の確認■試験成績書・報告書の作成と管理■品質検査装置・器具・薬品類の管理

品質管理メンバーとして、健康食品の試験業務。 分析機器を用いて、分析試験を行います。 対象：プラセンタ製品、医薬品(顆粒、錠剤、カプセル剤)、化粧品、健康食品 ■理化学試験：HPLC、アミノ酸分析装置、自動ケルダール装置、成分分析、項目：防腐剤分析、総窒素分析、物性評価／ｐH、蒸発残分、強熱残分、粘度■微生物試験・サンプリング業務■GMP管理

外部調査やSDS作成などはメンバーが対応いたしますので、下記内容の管理やマネジメントをメインでお願いしたいと考えております。 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理　■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認　■社内依頼対応　■社外依頼対応

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能！品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎ 【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務など 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。■理化学試験のご経験があればチャレンジ可能！品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！ 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフト