【地震や地盤沈下から生活に不可欠な「水」を守るお仕事】 配管継手を製造している当社にて継手の検査業務をお任せいたします。 OJT研修を行いながら検査業務に慣れていただき一人立ちしていただきます。 工場の中で品質/検査と部門が分かれており、連携して作業。 【具体的には】・自社製品の検査業務 ・継手の塗装検査 ・各種検査データの集計・入力・

■弊社の主力商品である基礎化粧品「ドモホルンリンクル」の処方開発を担っていただきます。ご経験やご希望に応じて、商品コンセプト〜容器・パッケージのデザインや安定性まで携わっていただくことも可能です。 【具体的には】 ■「ドモホルンリンクル」の処方検討と製品化 ■処方の過程での安定性、安定性の検査 ■ドモホルンリンクル会員様へのキャンペーン品やプ

経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業部において、少なくとも数年後には、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける、ベンチャーマインドを有する方を募集致します。 数年後あるいは実績次第では1年以内に、グループ単位での複数の研究開発プロジェクトについて、リーダーシップをとり、企画・提案・推進していただきます。製品の開

■福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)。東京へ新規出店につき増員募集。複数の最寄駅から徒歩10分圏内のためアクセス◎転勤や他拠点への出向はないため、腰をおちつけて働くことができる環境です。 【業務内容】治験に関わる様々な業務をご担当いただきます。 【採用背景】2023年9月に新しく東京オフィスを立ち上げました。業績好調につき、新しい

袋麺、カップ麺、使用原料などの品質保証業務を担当頂きます。 【具体的な業務】 ・自社およびサプライヤーの工場監査（国内外） ・製品パッケージや表示の確認 ・製品および原料の製造立会い（国内外） ・各種報告書作成

プロジェクトを通じて、医薬品の開発段階から製造の上流から下流までの全工程、製品として医療機関・患者へ届くところまで、包括的に学び経験ができるため、様々な部署での活躍の機会が大きく広がる職務です！ 【具体的には】 ●新製品上市準備、製造所移管、変更管理等のプロジェクト管理・運営全般 ●上記のプロジェクトチームを主導し、プロジェクトに関連するすべ

■チョコレートをはじめ、業務用クリームや洋菓子の製造・販売を行っている当社の品質管理をお任せします。将来的にはマネジメント業務もお任せしていく予定です。 【詳細】■各種検査（細菌・官能・衛生）データに基づく製品の確認、改善の指導　■クレーム製品の品質確認、報告業務および顧客先への改善報告の作成および製造現場への落とし込み　等 ■JFS-Bおよ

外部調査やSDS作成などはメンバーが対応いたしますので、下記内容の管理やマネジメントをメインでお願いしたいと考えております。 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理　■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認　■社内依頼対応　■社外依頼対応

創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供 する当社にて医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質管理業務担当者をお任せします。 【業務詳細】医薬品などの品質管理業務担当者 1．試験業務担当者（理化学試験・微生物試験） 2．記録照査担当者（試験記録照査） 3．文書業務担当者（GMP文書管理）

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備　など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲：当社業務全般

環境保安・品質保証部環境保安課の保安係員として以下業務をお任せいたします。 ・工場への入退場管理に関する業務 ・排水処理施設や汚泥焼却炉の運転管理に関する業務 ・排水の分析作業に関する業務 ・化学消防車等防災資器材の管理に関する業務 ※業務割合：入退場管理（5割）/各種運転管理（5割）

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、後発医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当頂きます。 ・ジェネリック医薬品の薬事・申請業務、開発業務 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担当部門は、当社の海外子会社と連携し、受託プロジェクトの要件にあわせて業務を推進しています。 ≪担当業務≫■クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、DM計画書作成■社内の臨床開発部門、プロジェ

■プロテインのOEMメーカーである当社において、品質保証をお任せします。　【業務内容】◎品質不具合時の事象把握、原因特定、報告 ◎ブランドオーナーによる工場見学の立会いや説明等。 ■品質保証業務：ブランドオーナーからの問合せが営業の元に入った際に、不具合事象の分析・原因の特定・報告書作成を行います。(例：異物混入や味に関する問合せ等)※窓口は

● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるウェット業務全般をお任せできるスタッフを募集します。 具体的に以下の業務をお任せします。 ■ 次世代シーケンシングライブラリーの調製 ※DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど ■ その他ラボワーク一般 ※DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など

★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注、解析、結果報告など ※詳細は面接で説明致します。 ＜ 世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ（仏） ＞ 【シーケンス解析サービス内容】 ●顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサン

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート）■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備　など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲：当社業務全般

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます！ 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門、細胞培養業務、各種試験業務等 【配属直後】化

ニュータッチシリーズでおなじみの弊社の商品の品質管理業務をお任せいたします。 ※変更範囲：営業・製造・商品開発・事務・物流 ・商品の理化学分析、工程確認帳票類の確認および承認、商品の出 荷判断、エラー商品原因分析、入荷品検査、新商品栄養分析など生 産工程と開発工程、仕入れ・出荷の各部門と密接に連携をしながら 各種業務に従事していただきます。