【千葉／佐倉】体外診断用医薬品の品質管理スタッフ※日勤のみ／残業5〜10H程度／車通勤可 【日勤のみ・転勤無し／残業月５〜１０時間程度／車通勤可】 ■業務概要： 体外診断用医薬品（イムノアッセイ）の品質を管理・担保する ・工場で製造した製品を安定的に出荷するため、スケジュールに基づいて、正確に性能試験を実施すること。 ・QMS省令およびIS

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理科系４年制大学卒、生物系または化学系を専攻した方、もしくはそれに準じた方 ・理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）の取扱知識と充分な操作経験を有する方 ■歓迎条件： ・医薬品、体外診断用医薬品または試薬等のメーカーにおける試薬調製を含む、製造作業または品質管理業の経

【東小金井】病理担当／一般検査技師　◆動物医療で世界No.1／臨床検査技師・衛生検査技師歓迎◎ 【臨床検査技師・衛生検査技師資格歓迎！／自社検査センター勤務／業績好調・成長市場の動物医療分野で世界No.1】 ■概要 ・同社は動物医療領域で世界60〜70%のシェアを誇る、最大手の検査機器メーカーです。 ・日本国内でもシェア1位に近いところま

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・病理検体処理のご経験

【南さつま】医薬品GMP管理◆薬剤師免許をお持ちの方へ◎ニッチ商材トップ級／年休134日 〜創業100年超／機能性樹脂や中間体の製造で国内外に広く知られるニッチトップ級企業／働き方◎／健康経営優良法人、中小規模法人部門に認定〜 ■業務概要： 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・薬剤師免許取得者 ■歓迎条件： ・品質保証業務 ・薬事関連業務

【大阪/本町】リモートディテール担当◆業界No.1シェア/ママさん活躍/駅近オフィス 〜東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMRダイレクト業務〜 ■職務内容 クライアント企業（医薬品・医療機器）に代わり、Web会議システムや電話、メールなどを通じて『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： MRとしての実務経験をお持ちの方 ※MR資格の期限が切れている方も応募可能です

※ベテランも歓迎◎薬剤師資格活かす【池袋/転勤無】DI業務◆残業ほぼ無／土日祝休み／オフィスワーク 〜これまでの経験を企業で活かせる◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜ベテランの方も◎しっかり定着して無理なく長く働ける環境＞ ★再雇用制度も整っており、長く働ける環境です◎ 65歳雇用可能な再雇用制度があり、現状それ以上のご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上の薬剤師経験をお持ちの方 ※ベテラン薬剤師の方も歓迎！勤務にブランクのある方などもお気軽にご相談ください

【兵庫/神戸】品質保証（医薬品）※年間休日125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 【年間休日125日／土日祝休み／大手取引多数／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】】 ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行っている会社です。同

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP下での品質保証業務経験を有する方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・GMP責任者（変更、逸脱、品質情報処理等）としての業務経験

【富山/医薬品経験者】製剤開発(工業化検討)◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万/第二新卒歓迎 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容： 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎＞<職種未経験歓迎> 以下いずれかの経験がある方 （1）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （2）製剤工場での実務経験5年以上 ■歓迎要件： ・製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 ・工業化担当

【東京／2026年4月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【未経験歓迎／転勤なし／柔軟なキャリアパス／在宅可／外資CRO／研修教育が手厚い／業績好調◎】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務（CRA）をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの要件を満たす方 ・ 臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA、内勤CRA 等） ・ 医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等） ・

【群馬/医療業界経験者◎】アジア人特化の医療機器（人工関節・整形外科）営業／裁量権大／直行直帰可 【自由度の高いポジション／世界40か国以上で事業展開する整形外科医向け人工関節の営業／多彩な人工関節製品ラインナップ／完全直行直帰型／アジア人の骨格に特化した台湾製品／専門性を深められる業務】 ■仕事内容 ・人工関節（ヒップ・ニー領域）を中心

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医療機器営業のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【大阪／十三】治験薬の品質保証◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ＜主な業務内容＞ 治験薬の製造管理・品質保証業務を担当いただきます。 ・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視および改善（品質トラブル対応、変更管理を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・GMP環境下における医薬品の品質保証業務経験 ・英語に対して前向きに取り組める方

【大阪／十三】医薬品原薬の結晶ビジネス業務※幹部候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ■仕事内容： お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬／中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれも必須 ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験

【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ■仕事内容： ・注射剤の製剤設計／製造法開発：無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬／安定性試験用製剤の供給：開発ステージに応じた製剤をタイムリーに提供。 ・申請関連業務（IND／NDA）：規制当局への申請資料作成や照会対応。 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上）

【東京】有害化学物質のリスク管理(マネジメント候補)◆日揮Gの環境コンサル／週3~4日在宅勤務可 【管理職採用／プライム上場の日揮G／高い専門性で継続案件多数が強み／在宅・フレックス可／良好な就業環境／官公庁出身者活躍中／働き方を変えたい方／コンサルへのキャリアチェンジしたい方へ】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 海外で開催

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・マネジメントの経験 ・化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ・医学・薬学・毒性学（化学物質のヒト健康影響、生態影響）に係る知見/経験 ・英語力（読解力・ヒアリング力）

【関西/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&r

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒以上の学歴 ・品質管理業務の経験者 【できれば必要な経験・資格】 ・品質保証・品質管理業務または製薬企業での勤務経験者

【東京／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア ■業務内容： 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) 　→特に開発戦略立案、PMDA相談の経験者歓迎 ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可） ■歓迎条件： ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語

【大阪】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM・ODM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス ■業務内容： 薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品 等　 ※年間総試作品件数約8,000件、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品の品質管理経験があり薬事に興味のある方 ・化粧品薬事経験

【東京＊業界不問】海外向け薬事申請（保育器など）◆残業10h以内／保育器で国内トップシェア 【業界経験不問／残業10h以内／平均勤続年数10年以上のホワイト企業／赤ちゃんの生命（いのち）を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】 ■業務内容：スキルやご経験に応じて下記業務を順にお任せします。 ・海外薬事申請および維持業務 ・薬事規制情報の収集及

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界経験不問＞ ■必須条件： ・国内薬事もしくは海外薬事のご経験 ・読み書きレベルの英語スキル ・コミュニケーションスキル

【山形県・酒田市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【大阪】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎／女性が働きやすい環境 ◇◆IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です／女性が働きやすい環境が整っております！◇◆ ■募集概要： SMO業界大手ノイエス株式会社にて、これまでの治験に携わったご経験を活かし、治験業務の品

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・SMOでの業務監査経験がある方 ・CROでの勤務経験者 ・治験コーディネーター(CRC)経験者 ・治験事務局経験者(SMA)経験者