医薬品関連 の求人一覧
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医薬品の研究開発に必要な動物の実験業務ならびに飼育管理業務に従事していただきます。将来的には、技術者として研究全般に携わり活躍していただくことを想定しています。
【詳細】■動物室内での実験業務:計画書に沿った動物の症状観察、各種測定・検査業務など、■飼育管理業務:頭数・匹数管理、給餌・給水、ケージの交換・洗浄、飼育器材の洗浄・滅菌
【魅力】医
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医療・航空宇宙系に用いる電磁弁や、半導体製造における精密温調装置やチラーを製造し、幅広い業界に多くのお客様を持つ当社にて、『半導体関連装置(空調機・チラー)の品質保証』をお任せいたします。
【詳細業務】
■製品の品質保証業務■海外メーカーとのやり取り
■顧客の窓口対応■工程品質改善
■工程内品質管理(不具合確認・未然防止)
【会社紹介ムービー
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医薬品安定性試験システム製品の納入、品質管理などをお任せします。
その他、製品に関わる付随業務もご担当いただきます。
※建物の改変を伴う業務は含まない
業務内容:技術サービス実務主担当
対象製品:環境性能試験機
変更の範囲:当社の定める業務。詳細は就業条件明示書に記載。
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大手メーカーの航空機器部品に関する維持設計業務をお任せします。
構成品の代替検討、変更審査用書類・修理手順書・故障診断報告書などの作成をご担当いただきます。
業務内容:設計補助業務
開発環境・ツール:Solid Works
対象製品:航空機・宇宙機器
変更の範囲:当社の定める業務。詳細は就業条件明示書に記載。
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■生コンクリートを製造・販売する当社にて試験業務、生コンクリートの品質管理、納入現場との納入打ち合わせ、計画書などの書類作成をお任せいたします。
≪具体的には≫
■生コンの基本となる品質特性(柔らかさ・空気量・強度等)のチェック
■現場にて生コンクリートの品質特性の検査
■生コンクリートの計画書等の書類作成
■生コンクリートの品質管理、現場納
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整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画・開発を行っている弊社で、製品上市を担って頂く方を募集致します。
【設計開発業務】■金属インプラント並びに周辺手術デバイス等の設計業務(3DCADを使用しての設計業務)■設計品目を検証するための試験方法の立案と各種試験対応■QMS省令に準拠した製品開発並び
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- 未経験OK
- 上場企業
- 転勤なし
- 従業員1,000名以上
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電子材料事業/機能紙事業/画像材料事業など幅広く事業を展開する弊社において、弊社製品に関する各種分析業務を担当していただきます。
※変更の範囲:当社の定める業務
〜具体的に下記業務を担当していただきます〜
■社内製品、開発品の分析
■社外製品の分析代行
■分析結果のレポート作成
■新規開発製品の分析方法確立 など
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完成車両におけるパワートレイン、シャシ、電装品などの品質管理業務を担当いただきます。
業務内容:生産管理実務主担当
開発環境・ツール:他ツールM
対象製品:自動車・二輪自動車
変更の範囲:当社の定める業務。詳細は就業条件明示書に記載。
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〜AGC100%子会社/年休123日/残業20時間程度/賞与4.73ヶ月(昨年度)〜
■半導体向けガラス製品の品質保証業務をお任せします。 ■未経験でも、新たなことにチャレンジしたい方は歓迎いたします。
【具体的には】
・半導体デバイス生産用光学部品製造に関する品質保証業務
・QMS運用改善や出荷データ作成業務 等
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環境・プロセス計測装置に関する品質保証業務をお任せします。★カーボンニュートラル社会を始めとした自動車業界の発展や次世代への環境保全といった社会課題解決の一翼を担うポジションです。
【具体的には】自動車排ガス計測・車両評価・評価アプリケーション等の自動車計測装置や、大気汚染監視・プラント排ガス計測等の環境・プロセス計測装置に関する品質保証や改
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■品質管理部門の強化のため、下記業務を担当いただきます。外部コンサルタント会社の指導(月1回の指導と、随時オンライン上での会議)のもと1年後のJFS認証取得へ向け業務を遂行いただきます。
【具体的には】■ISO取得に向けた書類作成業務■処理作成業務(入社後のメイン業務)■品質管理業務(製造工程管理、製品検査、報告書の作成、外部監査対応等)■認
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原子力関連設備における業務を日本ガイシ様に常駐していただき、お任せいたします。具体的には、原子力関連施設にて、部材管理や新設に関する工場立会いを行って頂きます!
原子力関連設備における業務をお任せ致します。原子力関連施設における、部材管理や新設に関する工場立会いを行います。日本ガイシ株式会社への常駐前提となります。日本ガイシ株式会社名古屋本社
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皮膚科学に特化した製薬企業である当社にて、製剤研究グループの研究員として注射剤の製剤設計及び製剤技術研究をリードしていただきます。抗体注射剤の開発に注力し、会社の将来成長を支える重要ポジションです。
【具体的には】■注射剤の製剤設計業務■抗体医薬品の開発研究■これまでの経験・知識を活かした研究開発の推進■会社の材系多様化戦略における注射剤分野
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社会インフラを人で支える当社にて、富士電機株式会社に常駐していただきながら、放射線モニタリングシステム装置の検査や試験などをお任せいたします。未経験でも大歓迎です!
【業務詳細】
放射線モニタリングシステム装置の検査、試験、メンテナンスを定期的に実施していただきます。先輩社員もいるので指導していただきながら技術・スキルを磨いていただけます。
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岩手県紫波エリアの電子系国内メーカー様にて、化学系エンジニアとして分析、試験評価業務に従事いただきます。
配線板や電気絶縁体製造メーカーで以下業務をお任せいたします。
【業務内容】■材料選定、薬品配合検討(エポキシ樹脂や硬化剤等)■試験・分析、評価のレポート作成
【身につくスキル】■データ解析■試料調製(試料の前処理や調製技術)
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自社製品、およびサービスの QCDを高めていくための体系的な活動を実施し、主に自社製品の QMS構築を担っていただきます。
・QMS体制づくり(目標、指標等の設定など)( 10%)
・QMS手順書・社内規定等の作成、および各部門への推進、取りまとめ( 30%)
・環境構築、リソースの明確化、成果物管理( 10%)
・市場クレーム対応、および是
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当社の品質管理課に所属いただき、製品の形状・寸法・強度の検査、不具合が発生した際の原因調査等の業務をご担当いただきます。お客様への製品に関する説明を行う折衝業務も担っていただきます。
<<このような方が活躍できる部門です>>
■製品についての知識を積極的に習得し、細部に至るまで理解を深められる方 ■お客様への説明が得意
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臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価をしていただきます。
医薬品の誕生に開発や承認を通じて貢献することができます。
今後統計解析業務を通じてキャリアアップをお考えの方大歓迎です。
治験業界でトップクラスの試験数を誇る当社でスキルを磨きませんか?
【詳細】
・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成
・SASプログラ
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工作機械用CNC装置や産業用ロボットにて世界トップシェアの当社のワイヤ放電加工機の組立工場において、社内外からの受入業務と部品検査を担当していただきます。
【本業務のやりがい】
■ワイヤ放電加工機は±数ミクロンの加工精度を実現し、高速高精度を求める航空機や医療部品の加工から超高精度を求める半導体やIT部品関連の金型加工まで様々な
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<ポジティブアクション/女性歓迎>
当社の製品検査職として様々な業務をお任せします。
<将来>製品検査に従事しながら、品質管理の仕事も覚えていきます。
<入社後>測定器具を使い、図面に基づいて検査を行っていただきます。慣れてきたら、品質管理の仕事のサポートをしていただきます。製造工程の理解のために製造部研修も行い、品質管理の仕事を覚えていきま
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