★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国

弊社は、お客様のご要望から製品の完成までを一貫しておこなう一貫生産が強みです。品質管理スタッフとして、以下業務をご担当いただきます。ゆくゆくは品質保証業務も行っていただく予定です。 【具体的な業務】 ■製品検査：製造プロセスの各段階の品質をチェック、完成品が顧客の要求を満たしているかを最終確認します。 ■品質データの分析と管理：製造現場から収

5Gのデータセンターや車載関連用の電子部品、光学機器、医療機器等の製造に使われる金型部品の受注は今後もますます増えていきます。最先端製品の品質を保証するためには、当社が製造する「超精密金型部品」の 品質の向上が求められています。 【業務内容】 　・協力会社が製造した精密金型部品の受入検査（キズ、カケ、数量） 　・当社が製造した精密金型部品の工

エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験■包装・包材試験■LI

つくば工場又はタイ工場における品質管理業務全般をお任せ致します。将 来的には管理職としての役割を期待致します。※初任地は希望を考慮 【製造工程】当社は下記製造工程すべてを一貫して行っております。 受注→金型設計・製作→鋳造→機械加工→表面処理・塗装→検査→出荷 【魅力ポイント】 ◆日

国内最大規模の半導体設備メーカーにおいて、計測機器等の専用設備を用いた、半導体の特性評価や信頼性試験の実施とデータまとめ。試験及び装置に関係する付帯業務のサポートを担当いただきます。 【配属先について】・国内大手の企業が出資しあって設立した企業で成長拡大中の企業です。配属頂いた際には、オープニングスタッフとして現場の第一陣として業務をお任せ致

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】■マネジメント業務■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等）■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務■製剤に係

当社の研究部にて、係長として処方開発をご担当いただきます。社内の工場や企画担当者などコミュニケーションを取る場面も多くございます。 【具体的には】■処方開発：洗顔料または化粧水について「処方設計」や「安定性試験」などの製品開発を行う ■量産化：工場立会いを中心とした処方のスケールアップ、量産化検証 ■機能性評価：肌評価機器を用いて評価試験を実

鍼灸鍼の専門メーカーである当社にて品質保証部における製造販売業務を中心にお任せします。 ＊業務変更範囲：現在変更予定なし 【具体的には】 ■品質保証業務のうち主として製造販売業 業務（ＧＶＰ活動） ■安全管理責任者の業務全般 ■顧客（医師、鍼灸師、代理店等）からのフィードバック情報対応

反応管製品の放射線透過試験業務・撮影・判定業務、放射性同位元素の防護管理業務をご担当いただきます。入社後はベテラン社員と二人一組で組んでいただき、OJTにより作業指導を行います。 反応管の溶接継手の中に、空洞や穴などの欠陥がないか検査します。放射線室に製品を入れ、放射線を照射してフィルム写真を撮影した後、暗室で現像し、確認作業を行います（レン

■守るべき化学物質関連法令等（国内/海外）を当社として特定、遵守するための体制を作り、化学物質管理及び法令等対応を推進、モニタリングを行う■専門的な観点からグループ事業所における化学物質の管理体制 とリスクアセスメントの整備推進を行う【期待役割】グループ全体の環境安全衛生マネジメントシステムの下で、各事業/機能部門/グループサイトの関係者とコ

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。即戦力として活躍していただきのちにマネジメントもお任せさせていただきます！ 【業務の流れ】1：回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2：分析機械にかけて内容物の分析 3：検査報告書の作成 4：現場スタッフに分析結

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。 【魅力】■当課では多様な経験とバックグラウンドを持つメンバーが在籍し、未経験者も在籍。気軽に相談ができる環境で、オープンな対話と相談を奨励。■数多くの国の

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

国内工場および海外関連会社で生産される量産車両における市場展開後の品質保証をご担当いただきます。市場における製品の信頼性向上を目的とし、発生した品質課題の迅速な対応や、根本的な原因分析を通じた継続的 な品質改善を担います。 【業務詳細】■市場に展開されている量産車両の品質保証業務全般（国内外の車両・部品含む）■市場で発生した品質問題の情報収集

▼整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている低周波医療器メーカーの当社において、主要施設・大学との研究会等によるニーズの把握や、新規申請による薬事業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 薬機法や関連法規に基づいた申請戦略の立案、申請資料の作成、PMDAや第三者認証機関との折衝を行います。 （変更の範囲）なし

国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を

当社品質保証部の管理職候補を募集します。 ■品質マネジメントシステム(QMS)構築・運営・改善 ■品質保証全般に関するマネジメント、部下の指導・教育 【部門の役割】 ■品質マネジメントシステム(QMS)の管理監督 ■薬事に関する調査および申請業務 ■その他関連業務務全般