■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

主に自動車関連企業様や重工業関連企業様とお取引を行っております。各種検査機器等の品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ◆各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理。 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱うものが異なります。日々の業務に新鮮さを感じながら取り組んでいただくことが可能です◎※変更

・トレーニング：実験マニュアルを熟読し、大学/研究所/製薬会社/受託会社のユーザーに装置/試薬の使用方法や実験方法のトレーニングを行う ・コンサルティング/トラブルシューティング：ご担当のお客様からお問 合せがある場合や、解析結果に問題が発生した時のコンサルティング／トラブルシューティングをタイムリーに行いベストソリューションを提供する ・プ

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品の原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行っていただきます。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当。 (1)医薬品固形剤の製剤設計、包装設計　(2)医薬品固形剤の製造プロセス管理　(3)各種分析機器を用いた試験評価 【ツール/開発環境】流動層乾燥機、打

(1)量産ユニットの品質管理業務 (2)購入部品の品質管理 (3)新機種の生産準備 ご入社から数年間は、(1)量産ユニットの品質管理業務を配属先グループにてお任せします。経験豊富な先輩と二人三脚で、機種担当としてユニットの構造・機能把握を軸に、市場回収品の調査・対策、工程内不良の低減、仕入先様への出張などによる、品質向上活動を推進。品質管理の

【エンジニアの教育・人材育成に投資する東証一部上場G中核企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。 当社の顧客企業内(大手メーカー)にて、エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 【具体的には】コ

最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維 NICALON(TM)の品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ＜具体的には…＞ ・JIS Q 9100に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ・QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレビューの事務局 ・不適合

【エンジニアの教育・人材育成に投資する東証一部上場G中核企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。 当社の顧客企業内(大手メーカー)にて、エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 【具体的には】G

世界シェアトップクラスの熱交換機器メーカーである当社にて、ラジエータやオイルクーラの品質管理を担当。製品は高い性能、耐久性に定評があり、各自動車メーカーの主要車種に採用され、広く世界で活躍中です。 ■納入時不良(完成車工場内で発見された際の不具合)の再発防止対策■工程変更時の顧客に対する書類作成や折衝対応■定期的な現場立会いによる再発防止活動

新規部門「学術推進部（仮称）」立ち上げに伴うスタッフ、マネージャー、部長候補 【業務内容】臨床研究支援部門、新規事業立ち上げ部門の学術的支援： 弊社アドバイザーの皮膚科KOL医師とのミーティング、関連学会の参加、文献調査等から最新の科学的情報の社内へのインプット業務および学術的な支援業務を担う新設の部署の担当として業務に当たっていただきます。

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 (ご経験に応じて)・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液

化粧品や食品・飲料、インテリアなど身近に使用される硝子製品を製造販売する当社にて、品質管理をお任せします。協力会社に外注している製品の品質管理の他、将来的にはチームのマネジメント業務もお任せします。 他に、外注の印刷会社の管理・指導、営業との調整業務、仕様書作成、クレーム対応（原因究明、改善・対応策の提案、営業との顧客先対応）までを行っていた

世界シェアトップクラスの熱交換機器メーカーである当社にて、ラジエータやオイルクーラの品質管理を担当。製品は高い性能、耐久性に定評があり、各自動車メーカーの主要車種に採用され、広く世界で活躍中です。 ■納入時不良(完成車工場内で発見された際の不具合)の再発防止対策■工程変更時の顧客に対する書類作成や折衝対応■定期的な現場立会いによる再発防止活動

マグロ加工を手掛ける当社の品質管理のポジションとして、工場で働く、製造メンバーと取引先の要望等を把握している営業との間にたち、安定した品質を保てるように業務をお任せします。 【具体的には】◆品質管理マニュアルの整備◆衛生管理方針の管理・運用 ◆スタッフの教育◆細菌検査◆監査や工場見学者への対応 【取り扱い製品】鮪加工食品各種：鮪たたき、鮪切り

プラスチック業界のパイオニア企業にて、三次元測定機を使用した製品の品質検査をお任せします。 【製品について】 完成車メーカー向け自動車部品や大手家電メーカー向け家電製品、その他医療、物流向けなど受託製品からオリジナル製品まで幅広く展開しています。 【当社の強み】企画・開発から組立・量産、流通まで社内での一貫生産が強みです。自社金型製造技術を柱

〜これまでの経験を活かし新たなキャリアを構築〜 国内のみならず世界の自動車産業を支える当社の伸線事業・圧造事業における品質担当として下記の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 ■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課