医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。 【配属予定職種】製造職、生産管理職、工場環境保全職 【魅力】 ■安定企業：最近はジェネリック医薬品のみならず、新薬メーカーの受託製造にも注力し、海外の厳しい審査基準にも耐えうる原薬の開発に力を入れております ■充実した福利厚生：福利厚生が充実し

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社において、再生医療等製品の研究開発におけるプロジェクト管理及びシーズ探索に関するリサーチうあ関係各所への折衝をご担当いただきます。 【具体的に】■研究開発の企画立案■研究開発に関わるPJTマネジメント業務(PJTの進捗管理、予算管理など)■臨床開発計画の策定および外部ベンター

品質管理部門にて、自動車部品・産業機械関連製品の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。 【主な業務】・国内外サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査対応 ・初期流動管理（PPAP、FMEA、工程能力分析等） ・品質トラブルの原因分析および再発防止策の立案・実行 ・顧客からの品質要求事項の確認と対応（不良解析・報告書作成など）

企業等への環境経営のコンサルティング（環境や化学物質管理の運用手順の策定、教育、監査など）や、LCAを活用したコンサルティングや分析に関する、顧客提案〜コンサル実務まで実施していただきます。 管理職を補佐する立場として、環境コンサルビジネスのチームを牽引する立場で活躍いただくことを期待しています。

航空宇宙産業を支える企業で、飛昇体部品の試験・評価・検査業務の管理業務をお任せ致します。 【業務詳細】 ■試験・評価・検査業務の管理（飛昇体部品の試験、評価、検査業務を管理し、品質を確保します） ■工程の進捗管理（開発・製造工程の進捗を管理し、プロジェクトのスケジュールを維持します） ■図面のチェック（図面をチェックし、設計の正確性を確認しま

再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社において、特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務を担当いただきます。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務・施設設備、コンピュー

医薬品や健康食品（サプリメント）に使用される新機能ハードカプセルの研究開発をお任せ致します。既存カプセルの改良だけでなく、新規カプセルの開発も研究開発の対象となります また、製薬に関わる知見をお持ちの方にはその経験を活かし、製薬メーカーとも協力しながら医療の発展に寄与するような研究開発を進めていただくことを期待しています。パートナーであるロケ

セメントやコンクリートの強度や品質担保のために、当社はお客様からご依頼をいただき検査を実施しています。業務としては、手順書通りに製品の品質検査、その後データを入力し報告するといった流れになります。 ■セメント・コンクリート関連試験、品質検査　■データ入力、報告書作成(簡単なPC入力作業)　■木工作業　■外部機関への出張(月11週間程度) 【使

再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社において、再生医療等製品および治験製品製造体制における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的に】 ■基準書及び文書/記録の承認、レビュー ■CAPA関連書類の承認 ■各供給業者の監査業務　等

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質保証業務を担当いただきます。 高品質な製品を提供し続け、品質向上を努めることがミッションです。 【業務詳細】 ・基準に基づいた新製品の試験及び評価（合否判定） ・お客様からの要望に対する製品の分析（カバーの破れ、ほつれ、エアファイバーのへたり等）、対策

医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っていただきます。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いて頂ける環境です。月の平均残業時間が15〜20時（繁忙期は少し増えます）となっており、ワークライフバランスを保って就業することが可能です。

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、バイオアナリシス担当/責任者を募集いたします。 【詳細】前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務

■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務】■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセス のデータ取得、実生産スケールでの試作等■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等■

医療用検査装置などの重要部品となる「精密板金」の加工〜組立までを行う当社品質保証部門にて業務をお任せ。当社製品の品質を支えることでお客様へ安全安心な製品がを届けられるようにしていただくお仕事です。 【具体的には】 ■製品の各工程における品質検査業務　■不具合やクレーム対応 ■ISO(環境・品質)やRoHSなどへの対応など 【板金部品の使用例】

【概要】 信号機および信号周辺機器を開発・製造・販売する当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。将来的には組織マネジメントを担っていただきます。 【詳細】 ・工程内不具合に対する品質改善活動の推進 ・顧客立会検査の対応、計測機器の社内校正対応 ・外注先管理、顧客クレーム対応 ・上流段階での品質管理推進 ※業務内容の将来的な変更範囲：当社業

■当社テクニカルサポートセンターで、パソコン・サーバー・パネルコンピュータ・PLC・サーボアンプ等の電子機器や電子基板を対象に下記業務を担当。※入社後はこれまでのご経験に応じて業務をお任せします。 【具体的に】 ■故障解析、修理 ■故障個所の回路の仕様変更 ■自社製品の開発・機能改善のための電子回路設計等 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の

三菱電機の100％子会社で照明事業を行っている当社の品質保証部部品認定課において主に部品認定/信頼性確認に関する各種検証業務を担当頂きます。OJT等を通しながら一から丁寧に業務習得頂きます。 【具体的に】■部品認定/信頼性確認に関する各種検証業務(寿命加速試験/限界耐力試験/新規試験方法の確立等)■市場/製造不具合対応や部品/材料同一性確認に

★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 （変更の範囲：当社業務全般

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて 【業務内容】非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験）

■顧客との品質要求事項の取り決め、社内規格への反映 ■顧客からの樹脂関連製品（プラスチック製品/ウレタン発泡製品/小型ポンプ/その他ユニット品）に関する不具合の対応 ◇顧客折衝、社内折衝業務が中心となります ◆不具合原因調査、対策の指示、報告書の承認 ◆社内および外注協力会社に対する監査、品質指導 【取扱い製品】プラスチックの成形品、ウレタン