【神奈川】マネジャー（メディカル製品の薬事申請等を担う部門）／年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門でマネージャーとして活躍／土日祝休み＞ メディカル製品の薬事申請におけるマネジャー職として、富士フイルムグループの設計部門、薬事部門など、様々な関

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療法規制およびQMSに対する理解 ・部下の業務遂行管理、他部署との調整経験 ■歓迎条件： ・メディカル製品の設計開発経験 ・業務遂行に支障ないレベルのITリテラシー

【福島県白河市】医薬品の製造業務におけるライン長候補※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ※採用時は製造部における将来のライン長候補となり、入社時は部下無しの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品製造業における実務経験（目安5年以上） ・製造ラインでのリーダーまたはマネジメント経験 ・生産計画や業務進行に沿って業務を遂行した経験 ■歓迎要件 ・メンバー指導・育成の経験 ・製造ラインにおける改善活動の推進経験

【静岡県富士宮市】品質管理（試験責任者候補）／GMP下での品質判断・承認を担当 【世界160カ国以上で展開／医薬品・医療機器の品質管理を統括する試験責任者候補の募集／富士宮ラボでグローバル品質を支える仕事です】 ■業務概要 当社は、医療機器・医薬品の品質管理を専門に行う富士宮ラボにて、GMP下での品質判断・承認を担う試験責任者候補を募集して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品または食品メーカーでのGMP業務経験 ・品質管理において、試験責任者またはそれに準ずる立場での判断・承認経験 ・チームの業務を差配・統括した経験 ■歓迎条件 ・逸脱・OOS対応の実務経験 ・GMP査察対応・品質保証部門との連携経験 ・LIM

【福島県白河市】品質管理責任者※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ※採用時はプレイングマネジャー（部下無し管理職）の位置づけであるが、将来的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質部門での管理職経験３年以上（部下のあり・なしを問わない） ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、マネジメント経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドラインを理解している ・手順書の作成・改訂経験（試験方法、機械

【伊藤忠G/在宅可】医薬品原薬のGMP管理＜管理職候補＞年収1000万〜/海外原薬等幅広く携われる◎ 【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／純利益増加中の企業規模拡大フェーズ／実働7.25h・フレックス制・リモートワーク可で働きやすい／伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■仕事内容： 品質保証課の薬事MF担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎＞ ・製薬企業または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・マネジメント経験（少人数でも可） ■歓迎条件： ・査察対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト700点以上目安）

【福島/南相馬】生産管理担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年原薬製造施設、2026年製剤製造施設竣工／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 製造部長および物流担当マネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカー（GMP管理下）での勤務経験 ・生産管理や原料受入等の業務経験 ■歓迎要件： ・MESやLIMS等のシステム導入や操作経験 ・Office（Word、Excel）実務経験 ・フォークリフト資格 ＜語学補

【千葉/柏】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社又はCMO、CDMOにおける品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） ・原材料、原薬製造または製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、単独でGMP監査ができること ・製薬企業での海外当局被監査経験、もしくは医薬品CMOでの海外顧客被監査経験

★勤務地・首都圏 【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室員候補 ■採用背景： 医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る当社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から当社サービスにご興味を頂いて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたいたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ・普通自動車免許（AT可) 【歓迎】 ・QMS(ISO13485)、薬機法の

【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬・バイオ業界における品質保証（QA）経験 ・GMPに関する深い知識・実務経験 ・チームリーダーまたはマネジメント経験 ・査察対応経験（PMDA/FDA等） ■歓迎要件： ・CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ・mRNA/遺伝子治療関連の知識・経験 ・グローバル顧

【東京】技術サポート（海外メーカー対応）※英語活用◆年休124日・在宅可／業界トップ級の美容医療機器 【技術×英語で市場価値を高める／海外メーカーとの直接折衝／医療×美容の成長分野に貢献◎】 当社は、メーカー兼商社として、皮膚科・美容皮膚科・形成外科をメインの顧客とし、医療用レーザーや、光治療器、肌画像診断機などの医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎！・業種未経験歓迎！＞ ・英語を用いた業務経験をお持ちの方（会議など） ・機械に抵抗がない方 ■歓迎条件： ・サービスエンジニア／フィールドエンジニア／技術営業などのご経験 ・品質保証、または不具合対応のご経験 ＜

GM10【神奈川】品質保証（医療機器・体外診断用医薬品）◇重点事業の医療分野／リモート・フレックス制 【品川から新幹線通勤も可能◎／新規×将来性×重点事業の「メディカル領域」／プライム上場の日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバル展開／健康経営銘柄選出／週2リモート・フレックス制◎】 ◆職

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・製造業での品質保証の業務経験 ・英語力（読み書き可能なレベル、目安TOEIC(R)テスト600点以上） ◆歓迎要件： ・医療機器QMS、ISO13485、MDR、薬機法、米国FDA法の基本的知識 ・体外診断用医薬品または医療機器に関するご経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：

【東京】医療機器・治療用アプリの品質保証（製造委託先管理／開発支援）※プライム上場メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 医療機器・体外診断用医薬品の品質保証、開発支援に関する以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・変更・逸脱管理 ・苦情処理 ・出荷判定 ・監査（内部監査、製造所監査） ・文書管理 ・開発支援 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医療機器製販業/製造業での製造管理・品質管理又はソフトウェアの設計開発の経験（3年以上）

【徳島／転勤無】医薬品の製造職※未経験歓迎◆徳島本社の国内トップシェアメーカー／年休122日・土日休 【教育体制◎未経験でも安心／休暇制度や福利厚生が充実／賞与5か月分支給実績あり】 ■業務概要： 当社は医薬品の製造・販売を行うほか、さまざまな企業から依頼を受けて製品を製造しています。多くの人の健康や暮らしを支える製品づくりに携われる仕

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・社会人経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製造業の経験をお持ちの方

【滋賀※事務経験歓迎】医療機器・試薬の部品表管理◆国内トップシェア／京都方面からの通勤バスあり ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー／「アークレイ」100％出資子会社で安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／教育・研修体制豊富／年休123日・残業10時間程／マイカー通勤可・シャトルバスあり◆◇ ■業務概要： 医療機器（血

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ■必須条件： ・PCを使用した業務経験をお持ちの方 (事務、営業経験など歓迎) ■歓迎条件： ・工場勤務経験 ・BOM管理業務のご経験 ＼こんな方にオススメ！／ （1）医療機器メーカーで、製品や部品データを管理しモノづくりを支える役割を担いたい方

【甲府医薬品工場】品質保証（信頼性保証）◇異業界OK◇海外売上比率7割強/売上1兆円超企業 【東証プライム上場／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／医療機器メーカー発のCDMO事業を展開／グローバル売上比率7割超／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／誰もが働きやすい環境／男性育休取得率68.8％】 ■採用背景： 成長す

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 以下いずれかのご経験を5年以上お持ちの方 ・医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学メーカーの品質保証業務 ・医薬品または医療機器での生産、品質管理業務（逸脱対応・トレンド管理・改善活動） ・CMC業務（薬事申請業務、GMP適合性調査業務） ■歓迎条件： ・国内

【山口/岩国】在宅医療機器の不具合品の解析責任者※社宅・引越し補助あり/残業10数時間程度 【創業100年を超える成長創造企業TEIJIN／世界トップ級シェア製品多数／福利厚生充実／平均勤続年数20年以上／年間休日120日以上】 ■業務内容 ●市場で発生した医療機器の品質不良/故障の根本原因調査、トレンド分析による設計・製造・サプライヤ等

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器／産業機器／自動車／半導体装置／家電 などの製造メーカーで下記いずれかのご経験（3年以上） 品質保証・品質管理・設計品質・設計開発・生産技術・フィールドエンジニア・評価　など ＜語学補足＞ 英語力：海外と英語でメールのやり取りなどが発生します。

【東京】グローバル品質保証（製造委託先管理／GMP）〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・国内に展開される商用医薬品・治験薬における製造所管理を指導を受けながら実行する ・製造委託先管理業務としての品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・以下のいずれかの経験・スキルを有する 　商用医薬品又は治験薬の品質保証(GMP/GQP) 　商用医薬品又は治験薬のCMC研究又は製造管理・品質管理 ・ビジネスレベルの英語力 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力

【東京】品質保証マネージャー候補◆業界トップクラスシェアの医療機器メーカー◆フレックスタイム制 〜品質保証業務の経験を活かせる／国内の皮膚科・美容医療機器業界ではリーディングカンパニーとして確立している日本企業〜 ■業務内容： ・製品評価計画の立案と実行、評価結果に基づく設計部門・海外メーカーへの改善提案　 ・海外メーカーや外注取引先との

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務のご経験（QMS、再発防止、不具合解析、他部門折衝、信頼性試験の計画立案、データ分析） ※当社が取り扱っている自社製品の拡大に伴い、現状の品質保証・管理の状況について把握し、どのような

【東京】生産・在庫管理　〜アットホームな社風/転勤無し◎/残業10〜15時間程◎〜 ■業務内容： 同社の営業本部営業業務課にて、生産管理および営業事務を中心とした供給・生産管理体制の強化を担っていただきます。受注・需要予測・委託先の生産状況を踏まえた生産計画立案から、進捗・在庫管理、社内外との調整まで、サプライチェーン全体を見ながら医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理、もしくは在庫管理のご経験のある方

【徳島市】安全管理◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【ジェネリック医薬品を支える安定基盤】〜年休124日／平均有給取得13.8日／残業月14.7時間〜 ■業務内容： 患者さんの安全確保に最終責任を負う製薬企業にとって最重要となる部署の一つ です。医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、「最

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれも該当する方 ・製薬企業やCROでのPV業務経験者もしくは、MR経験者（内勤業務へのキャリアチェンジ志向の方歓迎） ・医学・薬学の基礎知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬学部出身または薬剤師資格保有者