製品評価機関にて、ICP-AES・ICP-MSを用いた前処理〜分析までをお任せします。様々な分野の依頼に対応しながら、分析のスペシャリストとして成長できる環境です。 【具体例】ICP分析（ICP-AES、ICP-MS）業務 ■前処理〜測定、データ解析、報告書作成 ■顧客や営業からの技術的相談への対応 ■調査業務：規格や文献を参考に分析方法の選

日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクター ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調

当社製品であるコントロールバルブ、レギュレーター、ポジショナーなどのプロセス制御機器の販売から製品、サービスまでの品質保証業務、および組織の品質、環境及び労働安全衛生マネジメントシステム管理業務を 担っていただきます。【詳細】・社内の製品品質の対応・社内外不適合対応・品質、環境及び労働安全衛生マネジメントシステム維持向上、管理（ISO9001

■建設不動産業界の改革を目指す当社は、投資用アパートの開発・販売から賃貸管理まで一貫して手掛けています。■自社施工のアパート建築に使われる「木材」の品質を管理及びマネジメント業務をお任せします。 ■安全の確保、向上　■品質確保、向上及び工法の改善 ■クレーム、トラブルの調査・分析・指導と再発防止策の検討 ■工程内の手直しの確認 ■社内検査項目

楽器部品、工作機械部品、オーディオ部品、ダイカスト部品等の製造を手掛ける完成部品メーカーである当社にて、ティンパニー・マリンバなどの楽器部品組立や生産管理業務をお任せします 【詳細】■ティンパニー・マリンバなど打楽器部品のサブアッシー（組立補助）を担当　■出荷や納期管理、生産スケジュールの把握など、生産管理業務　■売上処理や在庫管理など事務業

■購入品の入荷状況の確認 ■生産に必要な材料や在庫状況の把握 ■製造計画に即した生産進捗の管理、必要な改善策の検討、実施 ■製造各工程での問題点把握など ■取引先及び社内各部門との生産計画についての調整　など ■部材のピッキング作業 ■製品の梱包・出荷業務 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届出など） ■自己点検（申請書の維持管理状態の点検） ■製品の表示物の審査業務 ※製品をいち早く上市するための業務であり、直接的な患者さんとの接触はないものの、社会貢献を

■当社の医療機器が規制要求事項・品質マネジメントシステム(QMS)に従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記の業務を担う。■品質マネジメントシステム(QMS)の内部監査 ■認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務 ■他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援 ■変更管理：登録/認証/承認

■ 在庫管理業務 ・製品の入荷情報管理　・電池等使用期限管理　 ・検査用サンプル管理　・不良品の調査及び報告　等 ■検査・検品業務 ・検査及び検品に関わる資料の管理　・検査員への教育及び指導　等 ■ 在庫メンテナンス ・電気検査　・性能テスト　等 （※変更の範囲:当社業務全般）

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。 【魅力】■当課では多様な経験とバックグラウンドを持つメンバーが在籍し、未経験者も在籍。気軽に相談ができる環境で、オープンな対話と相談を奨励。■数多くの国の

当社の医療機器が規制要求事項、品質マネジメントシステムに従い、設計開発・生産活動が行われていることを確実にするため、下記業務を担う。 ■文書管理：ISO13485に定める文書について、規制要求事項に合うよう 作成されていることをレビュー・維持管理■外部情報管理：外部情報（本社等）からの情報について管理を行う。他国の法律改正の有無や、改正に基づ

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

■品質管理室にて、製品の精度測定・検査業務を担当。多部署・顧客と関わる機会が多く、調整力や対応力が自然と身につきます。安定企業で、成長と長期就業の両方を叶えられる環境です。 【業務内容一例】■部品各種の測定作業、出荷前の特別検査業務、不具合発生時の選別業務などをお任せ。■社内の製造・技術・営業部門、また顧客側の品質窓口ともやりとりが発生し、関

生産部にて製品の製造や品質管理などの生産業務と新卒のマネジメントをお任せします。当社の商品である医療用キットを、医療機関のニーズに合わせて製造する、工場の全体管理が仕事となります。 【当社について】日本メディカルプロダクツでは徹底した製造管理と品質管理、衛生管理の下、グループ会社の株式会社ホープスで販売する製品を製造しています。医療用キットで

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことを期待しています。 ・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務 ・新規ワクチン開発におけるプロセス 及び

自社製品である「カスタム電源装置」の品質保証業務をお任せします。大手クライアントの要望に応えつつ、製品の安全･安定性を支える、技術的な品質管理をメインにお任せします。教育体制は充実しているので、実務 や学校などで知識がある方であればOKです！ 【業務の詳細】製品や設計に深く関わる技術職としての業務となります。 ■電気回路の不具合調査・原因特定

生産管理業務をお任せいたします！業界が違う方も歓迎します。 トヨタ・デンソー系列の自動車部品メーカーとして福利厚生の充実やワークライフバランスの整った環境です。 ■トヨタ生産方式に基づいた納入先及び自社の工程、生産・物流管理 ■量産に向けお客様や他部署との打ち合わせ　 ■受発注と生産管理 徐々に業務習得を目指していただきます。将来的には部門を

■新規ワクチン開発候補品の薬理・薬効データ取得、ならびに薬理非臨床試験担当業務※変更範囲：当社業務全般

■当社が製造する電子機器部品の生産工程管理業務をお任せ致します。【製品例】電子機器部品(健康機器、通信機器などの電子機器部品） 年間休日123日、月平均残業20時間程度と働きやすい環境です。 【詳細】生産ライン工程の構築・設計、工程改善、生産設備・治工具の立案・手配・加工、SOP（標準作業手順書）の作成、工程FMEA（故障モード影響度解析）

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任