体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務を担当していただきます。経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。 【詳細】 ■臨床性能試験・臨床研究支援業務（臨床開発）:試験計画策定、実施医療機関選定、試験必須文書作成、倫理審査支援、試験運営支援等 ■承認申請書及びその他承認申請に関わる書類や資料の作成 ■臨

◎青森ホタテの安心安全を守るHACCPに基づいた業務をお任せします。【従事すべき業務の変更の範囲】当社業務全般 【詳細】原材料や製造方法等に応じて計画を作成し、管理を行います。 ■製品の品質：衛生管理、記録 ■生産工程での品質：衛生管理、記録 ■HACCPに基づく製造工程の管理、記録 衛生管理計画の効果を定期的に検証し、必要に応じて内容を見直

プレス・溶接など、長年培った技術で店舗ディスプレイ全般からサインディスプレイ・オフィス家具・教育関連機器などの部品を製造・販売する当社にて、品質関連業務をお任せします。 ※近い将来、管理職となっていただくことを想定した採用です。 【品質保証業務】標準書類作成、クレーム対応、品質改善活動 【品質管理業務】検査機器管理、検査データ管理 【ISO推

大手百貨店/コンビニエンスストア等と長期的に取引をしており、青果物/お歳暮/印刷物など幅広い商品の加工〜配送を行う当社。生産ラインの管理や倉庫管理を中心に以下のお仕事をお任せします。 【入社後お任せしたい仕事】 ■倉庫管理　■生産ラインの管理　■人員配置計画管理　■納期管理 【仕事のやりがい】 依頼内容によって、1日の仕入れ額、納期も様々です

歯科用医薬品、医療機器などの研究業務をお任せします。新製品を世に送り出すために研究・実験を行う業務です。入社後に研究やOJTで専門知識をつけていただきます。学生時代の研究・知識が活かせる業務です。 【具体的には】 ・開発された製品の理化学的試験、研究 ・製品化に向けて薬事法の調査 ・製品として承認申請の為の書類作成　など ※変更の範囲：当社

3〜6か月間OJTにて自動車部品の品質管理・保証業務をお任せします、その後はPDCAサイクルを用いて業務遂行していただきます。将来的に管理職としてメンバーをマネジメントしていただくことを期待しています。 【具体的には】■内燃機関部品をtire1メーカーへ納める際の製品寸法保証、規格への適合保証と検査体制づくり（現場向け）■会社全体の品質保証を

車のキーセットやドアミラー等、車の安全を守る製品を手掛ける当社において、品質監査の業務をお任せします。 海外にも工場があり、年に数回の出張（1〜2週間程度）がございます。 【具体的には】 当社は国内や海外の各工場で高品質な製品(四輪・二輪)を安定して生産できるように、製品の企画/開発段階において、品質要件の設定/検証や製品の品質を守り維持する

CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。 ★第二新卒/復職/ベテラン歓迎★ お気軽にお申し込み下さい！ 【業務詳細】 必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化、ファイリング業務、クライアントへの文書送付業務（請求書等）、クライアント/その他関連業者との対応窓口、医療機関への安全性情報発送業務、

薬事業務全般をお任せいたします。下記業務詳細となります。 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・医療機器メーカー等幅広く取引実績がございます！ 【業務詳細】薬事手続き業務・治験国内管理人業務における治験相談等 【その他業務】薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定・ 　　　　　　　開発への積極的な関与、申請データの適切

トヨタ自動車の高級車を製造している田原工場で、不具合が起きない“モノづくりの仕組み”を整え、品質をつくり込む仕事です。 【具体的には】■新製品や新しい作り方を、どうすれば安定して作れるかを考える■工場のラインがきちんと動いているか確認し、正しい作業ルールをつくる ■現場でミスが起きたら、原因を探して防ぐ方法を考える ■

病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■病院内の放射性薬剤製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） ■放射性薬剤の品質試験業務■製薬会社の治験支援業務 ■製薬会社と治験実施施設とのコ

主に海外から輸入した医療機器の品質管理・保証に関わる業務全般をご担当いただきます。QMS省令等に基づき、製品の品質確保・維持改善に努めていただきます。 【具体的な業務内容】■輸入品の受入検査業務(製品検査、出荷判定のサポート等) ■試作品・新規取扱品の品質評価 ■QMSの維持管理、改善(手順書の作成等) ■業務委託先の管理、対応 ■社内外監査

海外から医療機器を輸入し、国内で販売するために必要な全ての工程に関わり、技術資料の作成、仕様の確認・検証、行政機関への申請等を行います。また、生産移行（自社製造工場での生産体制の確認）、 機器のリリース後は、海外メーカーの技術者と連携を取りながらの業務も担当します。 【業務詳細】呼吸と睡眠に関わる医療機器を海外から輸入し、日本の医療現場で安心

建築金物や内装建材の製造販売を行っている当社にて品質管理部の管理職をお任せいたします。拠点5工場それぞれに品質管理業務担当社員が勤務しており、それぞれの工場にて品質管理業務に就いております。 大阪本社に"品質管理部"を新設し品質管理の経験豊富な方を迎え、5工場の品質管理業務を統括する立場で各拠点のマネジメントもお任せする予

野田工場製造品の製品に際し、工程送り、出荷判定等、各種判定を行うための情報を上長に報告し、品質全般の管理を行っていただきます。 ≪具体的な業務≫ ・各種検査：原料受入、工程、最終製品、保管サンプル、クレーム品 ・検査データ管理、工程規格変更の提案 ・分析書発行業務 ・クレーム発生対応（調査・試験他） ・新製品試作時データ採取、問題解

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 【詳細】■ニトロソアミン標品合成 ■厚生労働省の自主点検通知対応

【概要】生産業務の司令塔とも言える生産管理部門において、製造現場の最適化とチームのマネジメントをお任せします。 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 ■生産性の集計、評価に関する管理業務 ■顧客からの支給部品、製品出荷管理 ■仕入先の材料、部品仕入れ進捗、在庫管理　 ■出荷前製品や在庫を保管している倉庫の管理業務 ■構内外の物流 ■弊社タイ工

航空機内装品のギャレー(厨房設備)やラバトリー(化粧室)の世界トップシェアを獲得している当社。航空機内装品の生産計画の策定、社内外との打合せ、データ作成等、生産管理を担当します。 【業務内容】 ■受注以降から納入までの生産スケジュール作成 ■生産管理、スケジュールの進捗管理 ■受注後、顧客・海外子会社・グループ工場含む当社内組織との生産調整

様々な業界で活用される半導体。その製造に欠かせないシリコンウェーハ洗浄装置を主に製造・販売する当社。 品質管理職として弊社装置の品質管理・検査、外注製造している部材・装置の監査をお任せします。 【詳細】●お客様からご依頼いただいた装置を設計部門と確認 ●製造後、仕様通りに製造できているか確認・検査 ●納品後、製造過程で問題がなかったか改善点は

医薬品の品質分析技術者(担当者クラス)として、下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ■固形製剤の分析業務 ■固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性 ■ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査 業務内容変更の範囲：その他会社の定める業務