臨床試験（治験）および臨床研究における統計解析業務を担当頂きます。 ＜東京＞ ■治験実施計画書の統計解析部分の作成 ■統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ■統計解析プログラムの構築/実装 ■当局対応、統計コンサルテーション 臨床試験におけるデータ解析の専門家として、これらの業務を通じてプロジェクトに貢献して頂きます。

臨床試験（治験）および臨床研究における統計解析業務を担当頂きます。 ＜大阪＞ ■治験実施計画書の統計解析部分の作成 ■統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ■統計解析プログラムの構築/実装 ■当局対応、統計コンサルテーション 臨床試験におけるデータ解析の専門家として、これらの業務を通じてプロジェクトに貢献して頂きます。

医療用医薬品の薬事に係る業務をご担当いただきます。 ■医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ■変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ■GMP適合性調査申請に係る業務 ■業態許可（製販、製造業等）に係る申請、届出業務 ■添付文書全般に係る業務（新規承認時の添付文書

★機械加工の経験者大歓迎★今までの経験を活かしてスキルアップ★ 当社の生産管理として製品の生産計画から出荷までの全体的な管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・お客様との交渉、指示書の作成や伝票処理・工程表の作成、管理 ・パソコンでの事務処理・トラック等での製品の出荷、納品対応など ※効率的な生産を実現するための重要なポジションです。

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

110年以上の歴史を持ち「良品廉価」「先進技術をみんなのものに」を掲げ、世界中で事業を展開する業界トップシェアの自動車メーカーで、国内外の材料および特殊工程における製品や工程の監査業務をお任せします。 特殊工程や主副資材（油脂、接着剤、塗料、防錆材料、鋼板）に関連する監査活動や不具合調査を通じ、製品品質の維持・向上に貢献していただきます。特殊

自動車・産業機器向けの磁気センサ及び小型モーター・コントローラーを提供している当社にて、フィールドエンジニアリング　FQEマネージャとして、下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ■顧客不具合対応(不具合解析の管理、指示、報告書修正や一部作成、顧客説明、補足説明資料の作成、解決方法の提案など、関係者の協力を仰ぎ主体的に問題を解決していく

仕入商品課（海外担当）に所属し、仕入業務全般を行っていただきます。 ■通常は本社にて、輸入商品の荷下ろし、抜き取り検品、出荷前の商品セット等の作業や仕入関連事務を行います。 ■中国の協力工場との商品企画や製造工程の打合せ（メール・オンライン）、工場の現地視察：当社の上海分室を拠点として、バス・電車・飛行機等で協力工場を回り、製造現場の確認や製

■化粧品や医薬品の容器を販売する当社にて、当社製品の品質管理をお任せします。※当社は商社ですので、協力会社への品質改善を実行することが必要です。そのため、コミュニケーション能力を重視しております。 【品質検証】企画段階において設計チームと連携して検証などを行い、オリジナル製品を作成するお仕事。 【納品前検査】得意先への納品前に検査を行い、問題

医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画・原稿制作をお任せします。制作チームとともに、クライアントおよび医療従事者のニーズ・製品特徴・学術的背景などをベースに資材を制作していただきます。 具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部案件においては制作進行をご担当いただきます。 ・医療従事者向けに医薬品の適正使用を促すコンテンツ(

■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7：3 ●RA(薬事申請業務):自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

プラスチック製品の検査業務に従事していただきます。大手企業への貢献を実感できるやりがいのあるお仕事です。 【具体的には】 ・寸法測定：測定機器を使用し寸法を測る ・機能検査：組立品を治工具などを使用し評価する ・外観検査：工程パトロール及び製品を目視で確認 ・出荷業務：出荷に応じパソコンなどで検査成績書を発行する

当社は自動車用シートやドアトリム等を扱う自動車内装部品メーカーです。また、自動運転や電気自動車など技術開発が進む業界で未来の車室内空間の開発も手がけています。当社国内の中心工場のひとつである埼玉工 場にて生産管理業務をお任せします。ホンダの寄居工場で生産する車の約9割のシートを生産しており、当社の中でも生産活動の中枢となる重要なポジションです

【東証プライム上場の日本板硝子の子会社】自動車用ガラスの部品組付けを行っている当社にて、顧客へ納入した製品（自動車用ガラス）の品質問い合わせ窓口業務をお任せします。 【詳細】・納入した製品の品質確認業務製品に不具合があった際の初期対応（ガラス選別、手直し等の呼び出し対応）・現品引取り・責任工場への送付顧客へ対策書の送付、説明　等、顧客対応窓口

自動車部品の物流に関するトレーディング業務をお任せします。英語力を活かし、グローバルに活躍したい方、歓迎です。 ●受発注業務・生産準備・輸出入処理（トヨタ生産計画に基づく部品の手配、調達、納入対応）　●経理関連業務（為替管理、予算策定、採算管理など）　●海外含む各種関係者との折衝・交渉（国内外の仕入先や顧客との価格交渉・調整）　●業務改善業務

自動車用シフトレバーなどの製造に関する生産管理業務をお任せします。 ■生産指示：客先から依頼のあった部品を生産計画に沿って製造部に生産依頼・納期について擦り合わせをします。 ■部品調達：当社製品の生産にあたり必要な部品を仕入先業者に依頼・納期管理をします。 ■出荷管理：製造部の生産した当社部品を物流係が客先へ搬送依頼・納期管理をします。