■鉄道車両部品や建設機械部品などの製作品について品質保証を担当。図面通りに製品が製造されているかを確認し、高品質な製品を提供するための重要な役割を果たします。 【具体的には・・・】 鉄道車両部品や建設機械部品などの製作品について、図面と照らし合わせながら寸法や仕上がりを確認していきます。三角法などの図面読解力を活かし、お客様の要求する品質基準

創業70年越・トヨタ系自動車ばねの大手メーカーである当社にて、生産管理業務を担当いただきます。 【業務詳細】■生産計画の立案、管理■生産指示■在庫管理■納期管理 ※将来的には、上記業務以外にも、自動化による効率化や見える化などの仕組み導入や国内外品の受け入れ出荷対応など、難易度の高い業務も担っていただきたいと考えております。 【入社後の流れ】

日本初の計器メーカーとして、船舶/油圧制御/計測/情報通信/鉄道/防衛等の様々な分野でトップシェアを誇る当社にて、各事業への環境法規制の対応をします。国内外へ展開する当社製品の安心と信頼を守っています。 当社の製品が遵守すべき環境法規制(RoHS/REACH/WEEEなど)への対応、調査などの中心的な役割を担います。特に、各環境法規制への対応

GTCC(ガスタービンコンバインドサイクル)発電プラントのプロジェクトにおける品質保証の取りまとめ業務をお任せします。 【詳細】契約段階で、顧客の品質要望を確認し当社の要件と整合させるために調整し、 双方が納得できる品質基準を策定します。また品質保証関連の見積もりを行い、必要なリソースや費用を算出します。受注後は品質保証の窓口として社内関係部

ECUに搭載する購入電子部品（半導体、コンデンサ、抵抗、プリント基板）の品質管理をご担当頂きます。 ・国内外の取引先様・部品製造拠点の監査、業務改善、品質改善の指導(購入部品の寸法、性能、製造、品質保証の方法等、弊社要求事項をクリアしているかの確認と不足時の改善支援) ・部品品質問題発生時の取引先様の原因究明と対策活動の支援 ・設計、調達部門

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。フルリモートながら連携を密にとる体制で、チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

補聴器・聴覚診断ビジネスをサポートするため、日本市場への新製品導入、法令遵守体制を維持・管理、有効的かつ効率的な品質保証体制をお任せします。RAQA部門のメンバーと協力し以下の業務を担当■品質マネジメ ントシステムの効率化・最適化■製造、サービスのプロセスや品質管理業務の改善■規制当局・認証機関からの査察対応■新製品上市のための薬事戦略・認証

◎フルフレックス・リモート・柔軟な考え方のある働きやすい環境◎ 戸建など住宅を建てる際に使用されている、廃木材×リサイクルプラスチックを原材料としたリサイクル建材の製品開発と品質管理をお任せします。 【詳細】■リサイクル建材の原材料選定や配合調整等を行い製造工場と連携する材料生産技術の開発。 ■リサイクル建材開発品の性能評価および

グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせをお任せいたします。 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂けるメンバーを募集します。 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、海外メンバーと協議しながら、

≪主な業務内容≫ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整および提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

プラスチック自動車部品(カーナビ・スピーカーのカバー等)の製造を行う同社にて品質管理・品質保証をご担当いただきます！未経験の方大歓迎です！品質管理・保証にご興味をお持ちの方ぜひご応募ください！ 【具体的な業務内容】品質改善活動・品質向上の為の教育システムの構築・製品評価・監査対応・不具合発生時の客先対応（報告書作成/原因対策等）【取扱い製品】

■プリント基板等の電子部品の製造技術・品質維持管理に関する業務を担当■タイの協力工場で生産する製品を日本の大手家電メーカーに納めるために、現地スタッフと協力して品質改善活動を推進します 【具体的には】タイの協力工場に駐在し、現地スタッフへの技術指導や品質改善活動を主導します。現地検査員の育成指導、不良解析、お客様の監査対応も担当。日本の大手メ

ドライ真空ポンプのオーバーホール業務部門における工程管理業務全般をお任せいたします。 ■オーバーホール工場での工程管理業務 ■営業関連部門とのやり取りや納期調整 ■生産スケジュールの作成と進捗管理 ■部品の手配や在庫管理 ■データ集計・分析による業務効率化の提案 ■将来的には現場の技術管理も担当していただきます。

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート）■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切

Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、 勤怠管理など）※Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 ■クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施　■社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施　■業務プロセスの効率化

ステッカー事業・アルコール検知器事業を展開する当社にて、品質管理（保証含む）業務をお任せいたします。 ※検知器の部品調達及び組立ては製造委託先に注文しています 【業務内容詳細】クレーム品の調査・対策・回答 / クレーム集計・分析・品質改善（取引先企業とのやり取りを含む） / 保守（故障修理やメンテナンス）/ その他梱包・出荷など ★品質管理・

食品生産工場内にて、ライン全体管理やチームリーダーを担える方を募集しております。当社の生産工程は、主に下記4工程に分かれており、それぞれ3〜4名のチーム編成となっております。 【1】仕込み工程⇒【2】包装⇒【3】箱詰め⇒【4】検品 日常の生産管理に関わる業務に加え、定期的な設備更新の計画等、仕事内容は豊富です。以

当社が輸入販売している医療機器の管理申請業務をお任せします。整形外科インプラントや心臓血管外科で使われる機器を取り扱います。輸入後、国内で流通できるように一連の調整をお任せします。 (1)海外メーカーの発注業務（製品の問い合わせを含む） (2)入荷製品の作業指示（通関含む、最終的には出荷判定まで） (3)国内向け製品の物流管理（主に輸入品

ご本人様の適性に応じて下記業務内容をお任せします。 【製造部 蓄電池製造ライン担当者】■生産ラインの改善提案および改善実施■生産ラインで発生するトラブルシューティングおよび初期対応 等 【部品受入検査・品質改善担当者】■部品の受入検査及び製造工程で発見された不具合品の解析と不具合原因の解明■サプライヤーと協力した品質改善活動の推進 等【SCM