安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■P

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝

【仕事内容】 「トップバリュ」をはじめイオングループ各店で扱われる食品や衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査をお任せします。 【具体的には】 ・栄養成分検査やクレーム品の分析 ・官能評価 ・報告書作成 ※配属予定の食品検査部では、主に食品理化学検査・食品微生物検査・食品生化学検査と3つのグループに分かれて検査を行っています。

電子機器製造を行う当社にて生産管理のマネジメント全般をお任せいたします。下記を中心に業務をお任せいたします。 【業務内容詳細】 ■お客様からの生産依頼の窓口　　■生産計画の立案 ■社内の現場への段取り　　　　　■電子部品等の調達 ■生産部材の倉庫管理 ※変更の範囲：会社の定める業務

品質管理部門の次期部長候補としての役割を期待しています。お任せする業務は名古屋工場担当の品管業務に加え、当社品質管理業務全般及びFSSC22000のメンバーとしての食品安全マネジメント等です。 【求める人物像】 新しいことにも果敢に取り組んでいただける方。社内に新しい風を吹かすことのできる魅力のある人材を募集しています。当初は役職は課長、もし

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動の

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本

電子機器製造を行う当社にて生産管理をお任せいたします。下記を中心に業務をお任せいたします。お客様とは、一方的に任されるというより一緒に考えるという雰囲気で、自由に意見を言い合える関係性です。 【業務内容詳細】 ■お客様からの生産依頼の窓口　　■生産計画の立案 ■社内の現場への段取り　　　　　■電子部品等の調達 ■生産部材の倉庫管理 ※変更の範

船舶建造に係る一連の製造監督をお願いします。 当社で扱う多様な船の建造現場における生産管理の業務全般を担当していただきます。 【具体的には】■現場作業を行うスタッフに指示を出し■他部署とも綿密に連携しながら竣工日に照準を合わせ■スケジュール通りに進捗管理などを行っていただきます。一つの現場に多数の作業スタッフが関わり、その全てをコントロールし

■品質管理部にて、ゼネコン等の取引先企業への対応や検査基準に沿った資料作成を担当していただきます。入社後1年間は特に現場で業務をしながら知識習得をしていただく予定です。 【異業界出身/未経験の方も安心の制度/社風】 入社後は現場での指導はもちろん、知識や技術を深めるための勉強会も開催。学ぶ場であると同時に、上司と部下の距離が縮まり、チームワ

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でも

■ご自身の経験や希望・当社事業戦略に基づいての配属が可能です。 担当業務についても開発〜設計・評価など、ご自身の経験や適性に応じて配属致します。★面接:平日20時スタート・土曜日可★ ■一流のお客様のパートナーとして常に高度な技術力を提供する― それが私たちアルプス技研の特徴です。 ■ものづくりにおける業務を中心に、ご自身のスキルに応じた

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書

■ご自身の経験や希望・当社事業戦略に基づいての配属が可能です。 担当業務についても開発〜設計・評価など、ご自身の経験や適性に応じて配属致します。★面接:平日20時スタート・土曜日可★ ■一流のお客様のパートナーとして常に高度な技術力を提供する― それが私たちアルプス技研の特徴です。 ■ものづくりにおける業務を中心に、ご自身のスキルに応じた

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等