国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■ご自身の経験や希望・当社事業戦略に基づいての配属が可能です。 担当業務についても開発〜設計・評価など、ご自身の経験や適性に応じて配属致します。★面接:平日20時スタート・土曜日可★ ■一流のお客様のパートナーとして常に高度な技術力を提供する― それが私たちアルプス技研の特徴です。 ■ものづくりにおける業務を中心に、ご自身のスキルに応じた

金属製品の品質管理リーダー候補としてご活躍いただきます。 各種機械部品（工作機械・車両・産業機械など）の検査・品質管理をお任せします。 設計図面と完成品の整合性の検査（ノギス・メジャーを使用して、寸法、外観、水漏れ、溶接などの加工状態などの検査）を行っていただきます。 (変更の範囲：当社の定める業務)

ISOという品質の国際的な基準に基づいて会社の品質管理を担う、企画や事務がメインのお仕事です。その他、品質に関する会社的な教育/講習会の実施等の運営・マネジメント業務も行います。※変更の範囲：なし 「ISO認証」とは・・・国際標準化機構(ISO)という世界中の製品やサービスの基準を決める組織による品質を証明する認証のこと。常に高い品質を維持し

食品や従業員の衛生管理をしていただきます。以下に加え、マネジメントを行っていただきます。 【詳細】■店舗における生鮮部門の拭き取り調査、目視点検、指示出し　■衛生マニュアルの見直し　■店舗含む従業員の体調管理表のチェック　■店舗における生鮮食品の消費期限品質チェック　■検便の取りまとめ ※社用車で1ヶ月に10店舗ほど周り、まな板などの拭き取り

機械図面に基づき、材料切断、曲げ、溶接、機械加工、塗装、組立に至るまでの一貫生産。各工程を取りまとめるリーダーとしてご活躍いただきます。 (変更の範囲：当社の定める業務)

ISO/Pマークの取得・運用代行に関するコンサルティング業務をお任せします。 お客様の規格取得に関する業務の負担を解消し、本業に専念できる環境を創り出していただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・各規格取得に向けた、課題・目的などのヒアリングなどのコンサルティング業務 ・書類作成（マニュアル、規程、記録など） ・取得後の運用代行 クライアントの

■放射線治療において診療放射線技師/医学物理士が使用する放射線測定機器・精度管理機器のテクニカルサポート業務。 ■機器の点検・取扱説明・修理・校正業務等。※工事作業は含みません。 《近年、がん領域で役割が拡大している放射線治療の品質向上に寄与できる仕事です》■顧客(病院)訪問によるテクニカルサポート■機器導入時のシステム設定/インストール/ア

【仕事内容】 トップバリュなどイオングループが販売する食品、衣料品、日用品の開発・品質管理サポートをお任せします。 【具体的には】 ・イオングループの定める基準に適合しているかの確認 ・原材料表示、添加物表示、28品目のアレルギー表示などの表記確認 ・仕様書通りに製造されているかの確認 ・法令遵守されているかの確認など 変更の範囲：当社が定め

製造日程計画を中心としたスケジュール面で関係部門をリード。事業計画達成に向けた生産管理上の課題提言をご担当いただきます。開発、受注、製造、出荷にわたる全てのプロセスで影響力を発揮することが出来ます。 ■初期計画、製造体制案作成 ■製造日程計画、製造指示、製品・仕掛在庫管理 ■納期回答 ■生産会議、製販会議資料作成 ■原材料、副資材の発注依頼と

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

生産管理(建設機械の生産ラインがメイン)の担当を募集します。未経験の業務は入社後育成を実施していきます。 【業務詳細】■生産計画の立案、管理　■製品在庫の確認、調達 ■取引先、各部門、製造現場との調達、折衝　■基本的に受注生産です。 ■PCだけでなく、実際に現場に物を見に行ったり作業者とのコミュニケーションも必要です。 ■担当分担は、部品ごと

品質検査業務、品質改善業務などを始めとするISO認証の事務局業務/品質に関する会社的な教育/講習会の実施等を担当していただきます！クレーム対応等は一切なく、企画・事務・マネジメント中心のお仕事です。 【具体的にお任せする業務】※変更の範囲：なし ■ISO認証における事務局業務全般、品質に関する社内向け教育講習の実施 ■品質保証関連の会議の資料

ISO認証の関連業務をはじめ、会社の品質管理の企画・事務のお仕事をお任せします。その他、品質に関する会社的な教育/講習会の実施等の運営・マネジメント業務も行います。※変更の範囲：なし 【具体的にお任せする業務】 ■ISO認証における事務局業務全般、品質に関する社内向け教育講習の実施 ■品質保証関連の会議の資料の確認・議事録の作成 ■品質に関

将来的な工場長候補者としての採用です。主に工程管理と人材マネジメントをお任せいたします。最初の数年は現場での業務に携わっていただいた後、工場長として働いていただきます。下記が主な業務になります。 ◎生産計画の立案、工程の監視と進捗管理、生産ラインのプロセス効率化、品質管理の基準確認、生産データの収集と報告書の作成 ※工場スタッフの方からのサポ

当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。ご入社後は先輩社員の指導の下、独り立ちまでしっかりとフォローいたしますの でご安心ください。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコ

自動車オイルポンプ部品の品質保証業務をお任せします。 【詳細】 ■自動車・二輪自動車 【本ポジションの魅力】 EV関連の自動車部品に携わることができ、世界のトレンド的業務経験を積むことができます。

日本における香水の販売代理店や自社ブランドを国内マーケットに広く流通させ、数多くのお客様から厚い信頼を頂いている弊社にて、プライベートブランド製品の生産管理業務、国内外との資材交渉をお任せします。 【詳細】■担当製品カテゴリ：フレグランス、ボディケア、ヘアケア製品 ■生産計画策定 ■生産プロセス改善・生産性向上への取り組み ■生産計画に基づい