【東京／業界不問】業務改善／生産計画(リーダー候補)◇プライム上場メーカー／産育休あり／各種手当あり 【未経験歓迎／整形領域で唯一の東証プライム上場企業／各種手当・退職金制度有】 ■募集背景： 当該ポジションのさらなる効率化と課題解決に向け、現場と指図業務の両方を理解し、改善をリードできる人材を募集いたします。 ■業務のミッション： 右

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における現場改善または生産管理の実務経験（3年以上） ・製造指図や業務フローの理解・分析ができる能力 ・製造現場における改善活動（5S、IE手法、カイゼン等）の主導経験 ■歓迎要件 ・医療機器、医薬品、化粧品など

【富士宮市/愛鷹工場】薬事申請担当※残業20h/プライム上場/グローバルに展開する大手メーカー 【東証プライム上場/世界160以上の国と地域に事業展開する大手医療機器メーカー】 ■採用背景： 配属予定の薬事推進課は欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請に関する経験をお持ちの方、または薬事申請に対する興味・関心がある方 ・読み書きレベルの英語力 ■希望条件： ・何らかの医療機器規制に係る知識又は経験 ・製品開発、品質保証（医療機器に限定しない）の経験のある方 ・薬事経験がない場合、CRO、開発、品証のバックグ

【大阪】医薬品等の安全管理　◆薬剤師資格を活かせる／フレックス／「ブルーレット」等 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容： ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ■この仕事の魅力： 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験 ■歓迎条件： ・医薬品又は医薬部外品、化粧品　製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 ・製薬メーカー（医療用、OTC

【栃木／野木】購買・調達＜英語力を活かせる／東証プライム／臨床検査薬の総合メーカー／離職率2%前後＞ 【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■職務内容： 供給者の評価、選定及び供給者との購入条件（仕様・価格等）交渉、最終評価 等を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験 ・Excel/Wordなどの基礎的なITスキル ・ビジネスレベルの英語力（単独での交渉・会議が可能なレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【栃木】品質保証（法規制対応）※東証プライム上場／グローバルニッチトップ医療機器メーカー ■仕事内容： 品質安全管理本部の品質保証グループもしくは、品質企画グループにて下記業務を担当いただきます。 （1）製品登録 （2）施設登録 （3）パートナー薬事支援（製品要求事項監視） （4）市販後安全管理 （5）リスク管理適合 ■配属先情報： ・品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカーでの勤務経験：5年（可能であれば10年）以上 →海外RA業務経験（上記（1）〜（3）のご経験） ・海外との会議に対応可能な英語のSpeaking／Listeningスキルをお持ちの方（目安TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上） ・海外

【東京】品質保証/法規制対応※東証プライム上場／グローバルニッチトップ医療機器メーカー ■仕事内容： 品質安全管理本部の品質保証グループもしくは、品質企画グループにて下記業務を担当いただきます。 （1）製品登録 （2）施設登録 （3）パートナー薬事支援（製品要求事項監視） （4）市販後安全管理 （5）リスク管理適合 ■配属先情報： ・品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカーでの勤務経験：5年（可能であれば10年）以上 →海外RA業務経験（上記（1）〜（3）のご経験） ・海外との会議に対応可能な英語のSpeaking／Listeningスキルをお持ちの方（目安TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上） ・海外

【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ メディカル製品の文書管理業務をお任せします。 ■業務内容： メディカル法規制およびQMS

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製品開発プロセスの改革／改善の実績／スキル もしくは ・ISO文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・10人程度のチームマネジメント経験 ・品質管理の経験　ISO13485またはISO9001を理解してい

【福知山】生産管理＜アリナミン製薬G＞業界未経験歓迎／ポテンシャル採用／年休123日／フレックス 〜アリナミン製薬の100％子会社／転居サポートあり／働き方◎土日祝休・年休123日・フレックス制・残業月平均15H程度／各種手当充実〜 ■業務内容： 生産管理としてご活躍いただきます。 ・生産・出品計画の立案及び変更　 ・原材料の調達購買並び

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験者歓迎＞ ■必須条件： ・製造業での生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・データ解析、分析力 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオペレーション経験（業界不問）

【大阪本社】医療機器品質保証スペシャリスト◆グローバル製薬メーカー／土日祝休み／在宅勤務可 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ■業務内容： 国内で製造販売する医療機器の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器業界での品質保証経験（工場QAとしてのGMP及びQMS経験5年以上） ・医療機器品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ■歓迎条件： ・医療機器のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識

【栃木／野木】信頼性保証＜東証プライム／臨床検査薬の総合メーカー／離職率2%前後＞ 【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■業務内容： 1．品質マネジメントシステムの維持、継続的な改善業務 2．国内外の規制に対応した体外診断用医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須（MUST）】 ＜経験＞ 業種：医薬品、体外診断用医薬品、医療機器、動物用医薬品 職種：信頼性保証、品質保証、品質管理、薬事、設計開発のいずれか 最低経験年数 3年以上 ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜語学＞ 文書読解レベルの英語スキル 【歓迎（WANT）】 ＜経験＞　下記いずれか

【千葉／柏】生産管理◆呼吸器の専門メーカー／残業平均月15h／マイカー通勤可／転勤無 〜先進的な医療機器を提供し呼吸器治療に貢献／国内屈指の歴史と実績を誇るパイオニア企業／手厚い教育体制で着実に成長◎／有休取得率86％・年休128日／仕事とプライベートを両立〜〜 ■業務内容： 生産管理職としての下記業務をお任せします。 ・日々の生産計画の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎〜 ■必須条件： ・生産管理の経験（3年以上） ■歓迎条件： ・マネジメント経験 ・システム導入・立ち上げの経験 【求める人物像】 ◆誠実でコツコツと業務に取り組む姿勢 ◆メンバーと協力して仕事を進められる方 ◆新し

【埼玉／入間郡】動物用医薬品等の製造◆シニア歓迎◎／日勤のみ／経験活かして60代まで活躍中！ 【医薬品／化粧品／食品／化学系の製造経験をお持ちの方☆土日祝休みで日勤のみ☆マイカー通勤可】 ＝求人のポイント＝ ◇経験を活かしてシニア層も活躍中！65歳までの再雇用制度あり ◇昼食補助あり・月平均10時間程度で働きやすい職場◎ ◇グループ全体で

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／化粧品／食品ほか、化学系等の製造業務経験者 ・上記業界での一定の製造経験と工場GMPへの理解（詳細なスキルや資格は不問） ・立ち作業などを行える方、10〜20kg程度の重さのものを運べる方

【千葉／市原】人工血管及びステントの開発／リーダー候補◆プライム上場・医療機器メーカー 【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■職務内容： 人工血管やステント関連品の開発業務全般をご担当いただきます。 開発業務は製品の一部分の設計ではなく、新規製品の構想から設計、試作、量

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学・金属などの理工系出身 ・医療機器の研究開発業務経験があること ・工程設計の経験があること ・ISO13485、ISO9001についての理解があること ■歓迎条件： ・外科関連製品の開発経験があること ・低侵襲治療（インター

【千葉／市原】人工血管及びステントの開発◆プライム上場・医療機器メーカー 【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■職務内容： 人工血管やステント関連品の開発業務全般をご担当いただきます。 開発業務は製品の一部分の設計ではなく、新規製品の構想から設計、試作、量産移管までを一

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学・金属などの理工系出身 ・研究開発業務経験があること ■歓迎条件： ・工程設計の経験があること ・ISO13485、ISO9001についての理解があること ・ビジネスでの英語利用に抵抗がないこと ・医療機器の開発経験があるこ

医療機器の薬事申請◇残業20時間程度／リモート併用可／Fotune誌”世界を変える企業”選出 ヘルスケア分野の様々なニーズに対応した医療技術、デバイス、検査機器の製造開発を手掛ける当社にて、レギュラトリーアフェアーズチームの一員として当社およびグループ会社である株式会社メディコンの医療機器をサポートしていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験（クラスⅢⅣ） ■歓迎条件： ・英語ビジネスレベル

【千葉／市原】人工血管及びステントの製造管理◆プライム上場・医療機器メーカー 【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■職務内容： ・製造現場における管理業務（作業者、部材、生産進捗、工程、歩留まり等の管理） ・製造ラインの移管業務（機械の導入・立上） ・ラインの構築化とQ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの生産製造部門または技術部門の経験者（業界不問） ・PCに対する抵抗がないこと（生産管理システムの経験があれば尚可） ■歓迎条件： ・理系の学部出身 ・手組生産における生産技術、製造管理業務経験者 ・クリーンルームでの

【群馬／伊勢崎市】医療用ガスの生産管理職　※スタンダード市場上場の子会社／福利厚生充実／安定経営 【東証スタンダード上場・小池酸素工業 子会社／多角的な商材・サービス展開で安定経営／医療にまつわる様々な知識・スキルが身につく環境です／福利厚生充実】 ■職務内容： 医療用ガスの製造を行う当社の次期・工場責任者として、工場管理からメンバーマネジ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理工学部(分析化学、合成化学、高分子化学などの)の大学を卒業されている方 ・医療ガス工場や化学工場の生産・製造部門におけるメンバーマネジメント経験 ■歓迎条件： ・高圧ガス製造保安責任者有資格者

【山梨／上野原】Site-QA業務／医薬品製造所（包装・表示・保管区分）◆残業月2h／年休126日 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP／QMS／ISOにおける品質保証業務または品質管理業務 ■歓迎条件： ・ビジネス英会話ができる方

【山口県／光市】品質保証（ディレクタークラス） 〜UIターン歓迎／住宅補助・引っ越し負担あり／日系最大手製薬メーカー〜 ■業務内容： 当社光工場にて、グローバル戦略およびサイト戦略に沿って医薬品原薬（API）および経口固形製剤（OSD）の製造、倉庫／流通における品質保証組織の目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要な行動を推

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・10年以上のマネジメント経験（品質保証、品質管理、製造、プラントユーティリティ、コンピューターシステム関連） ・ビジネスレベルの英語力 ・強力なリーダーシップスキル（コミュニケーション、コーチング、プロジェクト管理、意思決定、問題解決、チームビルディング等） ・化学、薬

【茨城】医薬品の品質管理＜リーダー候補＞◆東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア／年休124日 〜業種不問／リーダー候補／人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー／国内シェア50％以上／年休124日／土日休み／転勤なし／残業月平均30時間／住宅手当や家族手当など福利厚生◎／離職率低〜 ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・品質保証・品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。