医療用具関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【東京】信頼性保証戦略企画担当者
■募集の背景:
当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。
信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・プロジェクトマネージャー/リーダー経験並びに以下いづれかのご経験
・製薬企業におけるGxP業務経験
・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験
■歓迎条件:
・MBA
<語学補足>
TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜県関市】医療機器の品質保証業務 ◆貝印グループ会社/国内屈指の刃物メーカー
〜年間休日121日/KAIグループで安定感抜群◎/有給休暇も取得しやすい環境〜
トップクラスシェアの刃物メーカー「KAIグループ」の生産を担う当社医療器の品質保証業務にてご活躍いただきます。
■業務内容:
具体的には以下の職務をご担当いただきます。
・医療機
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方
・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証
・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導
・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動
・リスクマネジメント(QC工程表/FT
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉/柏】医療機器の薬事職 〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜
【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー/業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】
■職務内容
整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている低周波治療器メーカーの当
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務、指導経験
■歓迎要件:
・各国品質規制情報に関する知識
・注射剤,バイオ医薬品の開発経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/茨城】製造管理職 〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜
■業務内容:
・製造ラインのマネジメン
・製造工程の管理、監督者等(まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。)
■組織構成:
・茨城工場 要員数:70名
課長:1名・係長:4名・監督者:23名・オペ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下いずれか必須です。
・製造管理経験者
・新規ライン設備の導入経験者
■歓迎条件:
・業務改善の知識、スキル、経験者
・医薬品の品質管理に関する知識
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】品質保証担当スタッフ ◇歴史ある内資医療機器メーカー◇転勤無し
【業務内容】
同社の品質保証部門において、品質保証業務をご担当していただきます
【具体的な業務内容】
◎出荷前「新製品評価」
・製品評価
・製品仕様書、試験方法、規格の検証
・製品品質評価、レポート作成
◎出荷後「クレーム管理」
・苦情管理
・苦情調査、分析
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】(1)(2)いずれか3年以上の実務経験
(1)電子機器のハードウェア設計開発または製品品質評価のご経験
(2)電子機器メーカーでの品質保証業務(設計レビュー等)の経験
※電子機器(医療機器、家電、精密機器等)
【歓迎】
・医療機器の設
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【板橋区】医薬品や医療機器の品質保証薬事スタッフ(歯科領域に特化)◇残業10h以内◇年休126日
〜経験活かしてキャリアアップしたい方へ/土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ/歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業〜
■業務内容:
・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
※下記いずれかのご経験をお持ちの方(年数不問)
・医薬品、医療機器または体外診の薬事申請業務(特にFD申請ソフトの操作経験)
・医薬品、医療機器または体外診のQMS管理業務
■歓迎条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品質管理】医薬品原薬のGMP運用(管理職候補)◆GQPの取決め/チーム労務管理※伊藤忠G中核企業
【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社/グループ内収益貢献額は約300社中TOP10/海外取引比率約60%・世界約90ヶ所の国や地域との取引実績あり/伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】
■業務概要:
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・マネジメント経験
・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等
・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
■歓迎条件:
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
<語学力>
歓迎条件:
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ
■業務内容:
治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務
中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務
・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<下記いずれかの経験がある方>
・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方
・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方
■歓迎要
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【日本橋/転勤無】ベテラン歓迎◎医薬品開発の技術支援コンサル◆在宅可/土日祝休/生産設備の設計・提案
【在宅可/正社員/年休129日・土日祝休/国内外、様々な製薬会社から案件依頼実績あり!安定感抜群です◎/小伝馬町駅から徒歩3分/フレックスで柔軟に働ける環境】
★医薬品業界での経験を活かし、技術支援コンサルタントとして活躍!ベテランも歓迎◎
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品業界において以下のご経験(10年以上)をお持ちの方
・品質管理
・品質保証
・生産技術
・生産管理等工場での勤務経験
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 仕事内容
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【栃木/未経験歓迎】品質管理◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス/東証スタンダード上場◇
【世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり/高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能/福利厚生充実◎】
■業務内容:
【品質管理業務全般(社内)】
・社内工程管理(工程パトロール、不適合対応)
・新製品立ち上げ業務(初回品部品寸法測定)
・
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
<職種・業界未経験歓迎>
■必須条件:
・基本的なPC操作
・図面が理解できること
・一般的な計測器の取扱いができること
■歓迎条件:
・品質管理業務経験者歓迎
・電気関係(回路、電子部品)の知識・業務経験者歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【松戸/月残業8h程】老舗酒類メーカーの医療機器等総括製造販売責任者・薬剤師※豊富な福利厚生
【異業界歓迎/月残業時間8時間程度/東証プライム上場オエノンホールディングスのグループ会社/有給休暇取得◎】
■業務内容:
・医療機器等総括製造販売責任者として主に薬事関連業務および品質保証業務を担当
・体外診断用医薬品の医療機器等総括製造販売責
- 応募資格
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学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
・品質管理業務その他これに類する業務に3年以上のご経験
・医薬品医療機器法、QMS省令、GVP省令などの理解
■歓迎要件:
・製販業、製造業更新、適合性調査等各種行政手続きのご経験
・内部監査及び外部監査のご経験
・管理責任者としてQMS
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆
■職務概要:
高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験3〜5年以上
■歓迎条件:
・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】安全管理(GVP)※サービスエンジニアから挑戦可能/教育制度充実/人工呼吸器トップシェア
【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、人工呼吸器をはじめとした当社取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。
■業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに該当する方
・安全管理業務の経験
・医療機器のサービスエンジニア経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉県柏市/マイカー通勤可】QMS調査員(品質管理)◆年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程
〜医療機器の認証申請経験者歓迎!/年休124日/土日祝休み/月残業平均10h程/住宅手当・家族手当・退職金制度など待遇充実
■採用背景:
組織強化に伴う増員募集となります。
■業務内容:
医療機器認証業務を行う当社にて、医療機器等の適合
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれか
・医療機器メーカーでの就業経験をお持ちの方
・認証機関での就業経験をお持ちの方
■歓迎条件:
医療機器の認証申請経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】生産企画/生産管理 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎
【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■業務内容:
製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。
・全社戦略に基づいた生産部門方針
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大卒以上
・業務内容に記載のいずれかのご経験が3年以上ある方
■歓迎条件:
・海外工場等とのやり取り(メール、出張)を経験された方
・基幹システム(SAP)の使用経験
・マーケティング経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富士宮工場】生産管理(製造工程管理など)※プライム上場/グローバル医療機器メーカー/業界未経験歓迎
【東証プライム上場医療機器メーカー/160の国と地域に事業展開/グローバル売上比率7割超/電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数/高卒可】
■求人概要:
テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎>
■必須条件:
・製造メーカーにおいて生産管理業務、工程管理業務、製造管理業務の経験をお持ちの方(目安1年以上)
・高卒以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【吹田】QMS、GVP※次期マネージャー候補◇国内トップ歯科医療機器卸/福利厚生◎
〜歯科医療機器卸国内1位/創業100年超/福利厚生や休日休暇◎〜
歯科医療器械・器具・材料・薬品・情報機器その他、歯科医療環境全般にわたるハードウェアの流通を行う当社にて下記業務をお任せします。
●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・薬事申請業務、品質管理(QMS)及び安全情報管理(GVP)の経験3年以上
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
【歓迎要件】
・マネジメント経験(3名以上のチームリーダークラス以上)があり部下教育の経験がある方
・薬事申請業務経験者で行政
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG/若手活躍中/平均残業17H
〜若手活躍中!/東洋エンジニアリングが100%株を保有するグループ会社/年間休日125日/土日祝休み/平均残業17H/転勤なし/落ち着いた雰囲気の社風/退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜
医薬品製造プラントの新設または改設改造において
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:下記いずれか当てはまる方
・ドキュメンテーション業務の経験がある方
・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方
・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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未経験歓迎/契約社員【足利】品質保証サポート業務※正社員登用実績あり※
【未経験歓迎・正社員登用実績あり/創業以来27期連続増収のシミックグループ/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
■お任せする仕事:
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・部門および工場内の教育訓練、異常逸
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PCスキル
■歓迎要件:
・製薬業界でのQA経験
※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。
<必要資格>
歓迎条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
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