医療用具関連 の求人一覧
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自動車部品事業における品質保証業務全般を担当いただきます。
■ISO9001/IATF16949品質規格に基づく社内品質システムの維持改善(外部審査の対応を含む)
■品質内部監査の実施による国内/海外拠点のチェック・指導
■自動車部品関連の仕入先の監査・指導
変更の範囲:御本人の適正により当社における各種業務全般に変更の可能性があります。
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半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社で、品質保証をお任せします。※建設関連の作業は発生しません
[具体的には]・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案
・不具合解析・客先への見解書作成など
変更範囲:会社の定める業務
◎お客様から指名いただき、新しい案件を依頼されたときが一番の喜びです。
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■惣菜、サラダ、スイーツなどを製造するデリカセンターの品質管理をお任せします。【具体的には】■原料、中間製品、製品の理化学検査と細菌検査■生産ラインの衛生管理■クレーム対応■顧客監査対応 ■FSSC認証
取得の為の対応 【従事すべき業務の変更範囲】当社業務全般
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チェーン総合メーカーとして国内シェア30%以上を占めている当社にて、部品の生産管理をお任せします。まずは事務処理業務から始めていただき、ご経験に応じてOJTを行いフォローいたします。
【業務内容】●製造工程管理業務(実績・効率集計・指示書入力・計画展開・工程進捗管理・在庫管理・外注納期管理・仕掛管理集計・システムマスター管理 等)
●会議資
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自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品製造工程における品質管理をお任せします。
【詳細】自社工場や委託先において不具合品の対応:原因分析、再発防止策の策定 加工の標準書の見直し、異品混入の検査
【キャリア】将来的な役職候補を現在募集し
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鍛造加工品の検査をご担当いただきます。寸法、重量、外観、使度の測定、超音波探傷試験(UT)、浸透探傷試験(PT)、火花チェックなども実施します。
【具体的な業務内容】
■鍛造品の検査
■識別管理
■検査表の作成
■材料をリフトで移動
■ホイスト・クレーンで材料移動
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大手メーカー向けの自動車部品を手掛ける当社の三重工場にて、製品の品質に関わる管理業務全般をお任せします。
【具体的には】
■ISO・CQCに伴う工程/製品品質管理
■ゲージに依る製品寸法測定
■QC活動
■品質工程改善
■得意先対応
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自動車シートメーカーで製造部門の管理業務をお任せいたします。
製造部門は組立、裁断/縫製、金属加工の3部門あり、製造部門長のもと、工場運営業務に従事いただきます。
<具体的には>・生産計画・工程進捗管理
・設計変更管理・製品品質管理
・人員配置・設備管理・安全管理
・人員教育
・製造に関わる他部署との連携や交渉・工場経営視点からの改善策立案
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自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて生産進捗の管理業務をお任せします。※以下詳細
■生産計画の立案、生産進捗管理、その他事務作業など ■生産現場にて生産改善/品質/5S(職場環境の維持改善)活動など、生産効率を対象とした各種改善提案 ■協
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自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて生産進捗の管理業務をお任せします。※以下詳細
■生産計画の立案、生産進捗管理、その他事務作業など ■生産現場にて生産改善/品質/5S(職場環境の維持改善)活動など、生産効率を対象とした各種改善提案 ■協
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東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。
【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件
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■工場で生産される半導体製品の品質を管理する役割を担います。
→東証プライム市場上場の子会社のため福利厚生◎年間休日127日(一斉有休2日含む)月平均労働時間15時間&賞与直近2年平均5.67ヶ月
・国際規格に準拠した品質管理規定の策定 ・品質管理規定に基づく製品検査の実行 ・完成品及び、各工程における歩留まりの管理 ・検査/評価/
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国産バルブメーカーとして当社の主力商品でもあり、世界でもトップクラスのシェアを誇る自動調節弁(コントロールバルブ)に関して、品質保証業務を行って頂きます。
【具体的には下記】・プロジェクト毎の客先品質保証要求の確認、書類作成・ISO関連業務【出張に関して】基本的には東京本社での勤務ですが、国内の福島・富士工場や、海外子会社の工場への出張が発生
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研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作/管理等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。
今回、募集をしている部署は、富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作/管理等を支援しています。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下どちらかを担って
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東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。
【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件
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東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。
【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件
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豊田通商100%子会社である弊社にて、エアバック部門における品質保証業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
■エアバックの品質保証業務 ■クレームの一次対応
■検査規程、顧客先との打ち合わせ 等
★OJTで先輩社員から業務を学んでいただきます。一人前になるのに3年はかかると考えており、丁寧にフォローするので安心してください。
※国内
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■海外での事業拡大を目指す中で、海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域における海外薬事規制の確認や申請書類の作成を担っていただける方を募集します。
【詳細】■化粧品(将来的には健康食品を含む)の海外薬事申請に関わる業務全般:様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出 ■子会社およ
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製品の品質保証、品質向上をミッションとし、開発メンバーやサポートメンバーと連携してより品質の高い製品作りに取り組んでいただきます。
具体的な業務は下記になります。
ISO/JISの統合マネジメントシステムの推進/情報セキュリティの推進/システムおよびサービスにおける、バグ、ミス、障害などの分析と評価/他社からの問い合わせ、アンケート、調査要
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再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業を展開している当社にて顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せします。
【詳細】
■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備
■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手
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