■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

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プラスチック製品、混合ガソリン、潤滑油、農業/ガーデニング用グリース、DIY分野の製品を幅広く製造している当社にて製造全般管理（課長職）を募集します。【業務内容】・前週の販売POSデータをもとに、翌週 の生産計画立案・従業員教育/勤怠管理・製造現場への指示だし・生産/業務効率化提案・機械のメンテナンス管理・部品納入や製造した製品の出荷に関わる

担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。 〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉 ●開発戦略策定●プロトコル作成 ●オペレーションのマネジメント（CRO対応等） ●品質管理●当局への承認申請準備 ●臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討／推進　　　等

自動車部品用金型の設計・製作及び製品開発・生産を行う当社にて、社内にて生産する製品及び協力工場より受入した製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■新規製品立ち上げ時の管理帳票作成、社内工程監査実施およびフォロー ■品質不具合発生時の初期対応、原因調査および対策立案、報告（レポート作成含む）■受け入れ部品の検査業務■顧客からの品質

■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

■弊社の生産管理担当として、現場の明太子の製造の進捗コントロールから、受注数と発送数の管理、製造オペレーターの方のマネジメントなどをお任せいたします。 【魅力】 ■かねふくの明太子の製造を全てお任せするため、やりがいと多くの事を学ぶ事ができます。 【キャリアパス】 ■生産管理だけでキャリアを終わる事は、当社の場合ありません。品質管理や商品開発

■コンクリート製品を製造販売する当社本社の生産管理部門にて業務をお任せいたします。生産計画の立案や予実管理、外注管理など社内外関係者とコミュニケーションを取りながら進める仕事です。 【具体例】 製造指導、工程管理、品質管理、在庫管理、弊社生産部との連携、弊社営業本部との連携、弊社品質推進本部との連携 【当社製品について】耐久年数100年の製品

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

【業務概要】■当社のウォーターサーバーの開発や品質管理を行う河口湖センターまたは富士吉田工場にて、適性に応じて下記のいずれかの課のマネジメントをお任せします。 【詳細】■ウォーターサーバーの品質保証　■ミネラルウォーターの品質保証　■海外メーカーとの折衝　■顧客クレーム対応　■部門内のマネジメント　など 【採用目的】コロナ禍においても急成長を

■プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ■モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行って頂きます。 【具体的には】■国内・海外の受託臨床試験の推進 ■社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

三菱電機（株）と直接取引のある当社にて、エアコン端子台の品質管理業務、併せて顧客先対応をお任せします。 【具体的には】■各資料作成　■簡単な2D図面の修正　■製造工程管理・仕入会社との進捗管理　■射出成形、順送プレス協力会社、その他の協力会社への顧客対応、簡単な治具設計や作製

■大手ハンバーガーチェーン店のハンバーガーに使われているビーフパティを作る工場の製造管理に従事して頂きます。 主な業務内容･･･製造に関わる管理業務全般 ・食品工場の製造計画、立案、運営、在庫管理 ・製造部員の人材育成、指導、シフト管理 ・製造トラブル対応　・所属設備機器の保守点検補助に関する業務 ・製造にかかわる消耗品の受発注業務 ・作業員

■冠動脈疾患用の医療機器を製造販売している当社の製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【具体的には】■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成　■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント　■承認申請に係る関係官庁との折衝　■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの