■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般 ■Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ■SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ■規制当局

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡

■次世代冠動脈ステントの導入にあたり、オペレーションを円滑に実施するためマネージャーを増員募集します。将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネジメントも担当します。 ■医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務/Annual Reportの作成

品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査・分析業務全般をお任せします。 ○ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など） ○医薬部外品の有効成分定量 ○検査に伴う報告書の作成 ○菌試験 ○分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

不具合機器（プリント版）の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサポート

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

看護師・薬剤師・臨床検査技師などのご経験を活かしてご活躍いただけるCRC(治験コーディネーター)業務に関して、以下の観点で詳しく説明いたします。応募意志不問、選考会ではないのでお気軽にご参加ください！ 【CRC業務とは】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明　 ■被験者のスケジュール管理　■被験者との面談・服薬状況の確

当社の製造部加工Ｇにおける生産管理業務をお任せいたします◆当社が製造する専用機に使用される加工部品の工程管理・仕入先との折衝業務などを中心にお任せいたします。 【具体的には】専用機の製造計画に基づき加工部品の工程スケジュールの立案／仕入先への発注・納期調整・受入検査業務 ★組付Ｇと連携を取りながらタイムリーに部品加工をスケジュールを組み、調整

治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 【具体的な業務内容】 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

自動車部品の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】excel/word 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサ

主に自動車業界向けに使用されるみがき帯鋼、エンボスステンレス製品の品質管理部門にて、品質管理に関する保証書類の作成、お客様からの品質問い合わせ時の対応、品質改善方法の検討等の業務をお任せします。 社内設備管理部門、生産管理部門等と連携して製品品質維持のために業務を推進していきます。 【特徴】国内随一の厚物みがき帯鋼メーカーとして多品種・小ロッ

当社の売上、利益率のカギを握る生産管理のお仕事をお任せします。 [主なお仕事内容] ・受注状況や商品販売見込みを基にした製造計画、タイムテーブル策定 ・生産・出荷に必要となる原材料や外注人員の発注および管理 [その他] ・工場付帯設備の維持管理、衛生管理、製造進捗管理、品質管理、 　生産・工程管理、監査対応　など　※現場作業は発生しません。

■自動車専用シートの品質管理、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ◎自社工程のサプライヤーの品質改善・指導から不良発生時の原因調査対応、QMS推進業務など ◎新製品の立ち上がりに対し、品質の作り込みを推進 ある品質保証に関する方針展開 ◎故障解析、計測管理、工場の品質管理の推進 【平均残業時間】約20時間程度です。働き方改革にも積極

テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務（国内外）・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。 【詳細】 ・国内外への製品登録、申請、更新業務 ・出荷国の規制要求の監視と対応推進 ・監査対応 変更の範囲：当社業務全般

当社の売上、利益率のカギを握る生産管理のお仕事をお任せします。人と楽しく会話をするのが得意な方、数字の管理が得意な方、それぞれの適性と希望に応じて、配属する課を決めていきます。※作業は発生しません。 [主なお仕事内容] ※現場作業は発生せず、管理業務となります。 ・受注状況や商品販売見込みを基にした製造計画、タイムテーブル策定 ・生産・出荷