医療用具関連 の求人一覧
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当社の品質管理にて、検査・出荷業務をご担当いただきます。当社製品の品質に直結する重要なポジションとなります。
【当社の特徴】
■年休115日/フレックス制度/月残業20時間程度と働きやすい環境。
■東証スタンダード上場(株)NADEXグループとなり事業拡大中。
■次の30年に向け、新たな事業の柱としてロボットシステム事業を展開。
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【マネジメント】■品質管理業務の進捗管理、品質管理業務の仕組みづくり■スタッフマネジメント ■社長、経営層へのレポーティング ■関係部署(商品部/営業/お客様相談室等)との調整や交渉 ■数値管理、資料作成
【品質管理・不具合解析】■協力工場(主に中国)にて生産されるオリジナル家電製品の評価 ■商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書を分析し、
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モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング
業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーか
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医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である
システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ
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新規イムノアッセイ製品の開発および既存製品の改良・顧客対応をご担当いただきます。製品の基盤となる抗原や抗体の選定をはじめ、測定系の構築や試薬の開発、さらに製品性能の向上に向けた技術検証を担います。
新規イムノアッセイ製品の開発では、ターゲット抗原や抗体の選定、試薬の添加順序の決定、性能検証を通じて製品仕様を策定します。また、実験計画の立案やデ
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パワーショベルやクレーンなどの建設機械用運転室と機械式駐車装置の設計、製造、販売、メンテナンスを2大事業として行う当社。あなたには、建設機械の運転室「キャブ」の品質保証をお任せします。
●製品の不具合箇所の対応はもちろん、生産工程での問題解決や製造方法の指導など、様々な部門と協力し品質に携わります。●弊社の運転室は、鉄板の形成・溶接・塗装・組
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■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の国内外製造拠点において、工場関係者との協働により製品の品質維持・向上を担当するメンバーとしての活躍に期待しています。
《具体的には》・生産品質向上活動
・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の定期的モニタリング
・製品や部品の品質問題に関する原因解析と対策実施、効果確認
・顧客の
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・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。
【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを
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本社の貿易事業に関わる、オーガニック&ナチュラル食品の輸出入に関わる品質管理をご担当いただきます!【品質管理部の業務内容】
■英語書類作成…商品仕様書(規格・製造工程)、認証(有機、グルテンフリー、コーシャ)申請書類■顧客対応…顧客商品問い合わせ、顧客クレーム対応■法令規制調査…国内外法令規制調査及び
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将来の工場長候補として製造管理業務全般を担当していただきます。・製造コストや工程、進捗の管理・スタッフの勤怠管理、配置調整、教育及び指導・製造体制の検討や業務フロー改善をお任せします。
・製造ラインのサポート 等
【詳細】入社後は現工場長と一緒に工場全体を見て頂き、出荷数の管理・品質チェック、生産ライン管理、在庫管理等の工場長補佐をお任せしま
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創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供
する当社にて医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質保証業務担当者(GMP)をお任せします。※未経験でも、QAとしてご活躍可能。
GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していいただきます。
【具体的な仕事内容】
■出荷管理■変更管理・逸脱管理■品質情
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プラスチック製品の品質検査業務を担当していただきます。具体的には以下の業務内容です!未経験の方でも研修制度が充実しており、安心してスタートできます。製造業や検査業務の経験がある方は歓迎します!
■製造された製品の外観や寸法等の確認
■検査機器や測定工具を使用した詳細な検査
■検査結果のデータ入力および記録管理
■品質基準に基づいた不良品の識別
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クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事1グループにて以下の業務を担当していただきます。
■各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理
■歯科材料の各国販売許認可取得に係る実務、管理
■歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理
■医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理
※入社後すぐにクラレノリタケデンタル
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医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である
システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ
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来年で創業130年を迎える「株式会社コバヤシ」で金属加工「型枠セパレーター」の生産管理をお任せします。
当社の自社製造型枠セパレーターは札幌市内でマーケットシェア約7割を誇ります。
業務内容は、品質管理、コスト管理、在庫管理、生産計画の策定など効率的に製造を行うための管理業務全般です。
【業務の変更範囲:会社の定める業務】
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当社自慢のブランド鶏『うまかハーブ鶏』『肥後のうまか赤鶏』を始めとした鶏肉の加工、製造を行っております。今回のポジションでは工場の品質管理に関するお仕事をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
■HACCP計画に基づいた品質マニュアルの作成
■FSSC 22000に基づいた提案書や企画書の作成
■品質に関わる検査や改善 ■報告書や改善書の作
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◎ウニの再生養殖で世界と戦える企業を目指す当社にて、ウニの陸上養殖事業の立ち上げに際し、事業責任者として事業の持続的な成長のために養殖プラントの管理や事業管理をお任せします。
【業務内容詳細】新規事業として、陸上のウニ養殖工場が2025年6月に竣工予定です。この養殖工場・プラントの事業管理や収支管理、人材管理を推進いただきます。また、養殖した
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当社のライフサイエンス関連製品ラインアップの強化および分析装置のライフサイエンス市場へのさらなる展開を目指し、アプリケーション開発や顧客・市場の開拓業務を担当していただきます。
【具体的には】各装置から得られる技術データを整理・蓄積し、分析目的や実験手法に基づいたデータベースを構築。ユーザー要望に応じた使用手順の策定や最適な利用提案を行い、顧
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医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である
システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ
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食肉加工品などを扱う当社工場の品質監査・衛生指導、原材料や製品の規格管理、食品品質や安全性の維持向上のための仕組作り等をお任せします。親会社から安定的に案件がある為、業績も安定しております!
■入社後は工場長からOJTにて業務をお任せします。当社はエスフーズ株式会社の100%出資の子会社で、グループ全体で社員教育も充実しておりますので安心して
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