医療用具関連 の求人一覧

該当求人4155

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

自社及び協力工場監査、クレームの分析・原因究明、お客様対応、校正確認業務等、品質管理全般をお任せいたします。当社の品質基準を守り、美味しいお菓子の提供を支える役割です。 【具体的には】 品質保証・品質管理担当として、自社及び協力工場の監査、商品クレーム発生時の分析・原因究明、報告書作成、お客様からのお問い合わせ対応、製造工程・検品体制のチェッ

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

ヘアケア商品を中心に、30を超える化粧品ブランド展開する弊社の品質保証/品質管理の担当者として、製品の官能検査や広告物のチェック(製品表示法に抵触しないかの確認)をお任せします。 【その他】 ■委託先(国内/海外の工場)の監査業務 ■製品品質結果のチェック ■薬機法関連書類の整備/チェック [変更の範囲:当社業務全般]

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  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

東証プライム上場企業である日本冶金工業のグループ会社として、ステンレスパイプの加工・製造を手掛けている当社にて、将来の管理職候補として品質管理における検査業務の管理全般をお任せします。 品質保証書の作成や現場の検査員のマネジメントを中心に以下業務をお任せします。 ■茅ヶ崎製造所におけるステンレス溶接パイプの検査業務管理全般 ■JIS、ASTM

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務をご担当いただきます。 【具体的に】■海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ■海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ■海外工場のQMS適合性調査 ■内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ■SOP改訂・文書管理業務 ご経験に応じて下記業務もお任せいたしま

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

■国内トップクラスのシェアを誇るYKK APからビル用アルミサッシ(窓)の加工の依頼を受け、社内での納期調整・進捗管理、YKK社からの問い合わせ対応・交渉などの窓口対応をお任せします。外出はほぼ無し。 【具体的には】 ◎ビル用サッシの場合、案件ごとにサイズ・仕様が異なるため、加工が必要になります。弊社がその加工の委託を受けているため、YKK社

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  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

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  • 三重県
仕事内容

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の検査業務各種(材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など)をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担

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  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 栃木県
仕事内容

製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験及び組織をマネジメントをいただきます。具体的業務は下記の通りです。 ・既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ・動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録 ・既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に

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  • 転勤なし
  • 愛媛県
仕事内容

当社にて、生産管理担当として、営業からの問い合わせや製造工程の作成、発注納期調整などをお任せします。 【具体的には】 ■受注窓口業務(問い合わせ対応) ■製造工程の作成 ■材料の発注、納期調整 ■売り上げ集計/管理 ■発注手配調整 ★デスクワーク中心★ 製造現場との調整、現場確認などもありますが、基本的にはメント社の営業担当と現場との間に立っ

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  • 転勤なし
  • 愛媛県
仕事内容

当社にて、生産管理/管理職候補として、営業からの問い合わせや製造工程の作成、発注納期調整、マネジメントなどをお任せします。 【具体的には】 ■受注窓口業務(問い合わせ対応) ■製造工程の作成 ■材料の発注、納期調整 ■売り上げ集計/管理 ■発注手配調整 ★デスクワーク中心★ 製造現場との調整、現場確認などもありますが、基本的にはメント社の営業

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  • 茨城県
仕事内容

品質保証担当者として顧客対応、品質改善、工程設計等の業務全般をご担当いただきます。 ※職務内容の変更範囲:会社の定める業務全般 素材ごとに加工ラインが違いますが加工自体は同様の工程なのですべてのラインの品質保証を担当していただきます。 まずは各加工ラインの品質管理状態を把握をしていただきます。 営業と同行しお客様のニーズを把握し、お客様の要望

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■医療機器,宇宙・防衛機器の精密部品加工を行っている当社にて品質保証・品質管理業務をお任せします。現在は製品の9割が医療機器に用いられており、宇宙・防衛機器に使用されるものも一部ございます。 ・製造部品の品質管理,その他仕組づくり,品質マニュアル作成 ・加工プロセスの品質コントロール,クレーム対応,不具合原因の調査 ・環境基準,要求事項,品質

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■受注した商品の製造業務の工程管理を担当いただきます!未経験者でも活躍できるように入社後は、商品説明、スケジュールの確認を先輩社員からレクチャーしご自身のペースで進めていただきます! クライアントからの依頼商品は多岐にわたりますが、主に化粧品・医薬品・自動車用の製品の加工包装・梱包を担っております。今後のキャリアアップとしては、クライアントを

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

当社にてパワー半導体向けの生産管理業務をお任せいたします。現在半導体事業のグローバルサプライチェーンシステムの導入を計画しており、それらの推進にも一部関わって頂きます。 【業務詳細】■担当製品の需要確認-生産計画作成-生産会社(国内・海外生産会社、外部委託メーカ)との生産調整-納期管理、出荷指示等 ■生産会社への部材・設備調達、輸出、製品輸入

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  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

三菱電機の100%子会社で照明事業を行っている当社の品質保証部部品認定課において主に部品認定/信頼性確認に関する各種検証業務を担当頂きます。OJT等を通しながら一から丁寧に業務習得頂きます。 【具体的に】■部品認定/信頼性確認に関する各種検証業務(寿命加速試験/限界耐力試験/新規試験方法の確立等)■市場/製造不具合対応や部品/材料同一性確認に

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

老舗スキンケアメーカーである当社にて、品質管理業務をお任せします。具体的な業務は下記となります。 1.バルク試験(化学/物理/微生物/官能試験等) 2.製品試験(官能/外観/微生物試験) 3.出荷判定(システムへの入力含む)/製造・試験記録の管理 4.クレーム品試験/回答作成/集計/分析 5.測定機器/試験機器の管理/毒物劇物の管理/標準管理

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  • 転勤なし
  • 岩手県
仕事内容

調味料業界トップクラスシェアを誇る当社にて、食品検査業務をお任せします。工場で製造された製品の最終検査が主な業務です。その他にも製品に使用する原料の受入検査も行います。 【業務詳細】・製品や原料の品質検査(微生物検査・理化学検査・成分分析)・コロニーカウント・工場内の衛生・管理庶務(校正・ふきとり検査等)・製品の評価・検査結果の入力や評価・他

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■電子部品用セラミックスに関する品質保証の業務を行います。入社後は当社製品を覚えてもらうところからスタートしますので異業界の方でもしっかりと育成します。 (1)お客様からの品質問合せ対応(報告書作成) (2)製品の特性検査判定 (3)変更・変化点の管理 (4)ISO、IATF16949システム運用管理 (5)出張ベースでベトナムにある生産拠点

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可) 【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

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