【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 　（細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など） ・薬剤師資格があれば歓迎 ・ＦＤＡ経験があれば歓迎

【関西】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師等コメディカルの経験 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士（病院での経験必須）の方歓迎です。 ■歓迎条件： ・がん患者の対応など、がん領域の経験

医事課/事務・管理業務◆夜勤なし/年末年始・夏季休暇有◆開設90年以上の総合病院【大阪市北区】 ■仕事内容： 医事課での事務・管理業務をお任せします。 ・医事課の管理統括、レセプト業務の指導 ・許認可関係の手続き、診療報酬新規算定の提案 ・施設基準管理 ・連携調整など ※将来的には、医事課で約30名のスタッフをまとめる立場として業務を担当し

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須資格・要件： ・医療事務経験必須 ※管理者経験者歓迎 ・基本的なPC操作ができる方（Word・Excel）

【大阪/北区】医療事務 ※最寄駅から徒歩2分／開設90年以上の総合病院／ブランクある方も歓迎！ ■仕事内容： 同法人の医療事務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・患者様の受付、お会計対応 ・保険証確認 ・カルテや診療費のデータ入力 ・レセプト請求業務 ・各種問い合わせ対応、電話対応 など ■組織構成： 外来医事業務、入

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病院、クリニックにおける医療事務経験を有する方 ◎無資格・ブランク有の方も歓迎です！

【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA)　※抗がん剤などの医薬品開発支援 ＜CRA・CRC歓迎！／抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用／業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます！＞ ■業務内容：製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【関西】クリニックの事務スタッフ◆未経験歓迎／残業ほぼなし／正社員／カルテ管理等◆ 【「マンガでわかる心療内科」でおなじみ首都圏最大級の心療内科・精神科専門医療機関／教育体制充実で運営事務の幅広い業務担当／駅チカ勤務／働きやすさ◎】 精神科・心療内科クリニックでの事務補助スタッフとして以下の業務をお任せいたします。 ■具体的な仕事内容：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基礎的なタイピングスキルをお持ちの方 ※学歴・経験は不問です。 ※人物重視の選考となります。 『第二新卒歓迎』『職種未経験歓迎』『業種未経験歓迎』

【大阪】DMマネージャー　〜エムスリーグループ／フレックス・在宅勤務制度で働きやすい環境〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞ Mebix DMマネージャーとして下記の業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・ データマネージメントグルー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも満たす方 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している ■歓迎条件： ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的

【大阪】臨床統計解析※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション ・

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用し、統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【グローバル試験の受託率が国内トップクラス／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

【大阪】治験コーディネーター◆入社後豊富なキャリアパス有り◆フルフレックス◆リモート可◆年休125日 〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・治験のCRC業務経験を有する方 ・もしくはCRC認定を有する方 【歓迎条件】 ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■主な業務内容： ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 ・尚、CTLには当社メンバーからなるチームの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）　 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安

【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： （1）国内外の顧客により行われる顧客監査への対応業務全般 （2）CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務（内部監査、ベンダー監査）及び関連する業務全般 ・G

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・主にGCP（GVP又はGPSP、GMP又はGLP等もあれば）に関連するVendor、Project又は会社組織に関する監査経験をCRO又は製薬会社で5年以上有する方 ・英語での文書作成及びレビュー経験を有する方 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力

【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をお任せいたします。 ■業務内容： 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SO

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験、臨床研究、製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・

【大阪】Global Project Manager／Project Associate 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション

【大阪】データマネジメント（DM）〜エムスリーグループ／フレックスタイム制＆在宅勤務制度有り〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞ Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・ 試験立ち

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ■歓迎条件： ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス） ・DMチームでのリーダー経験

【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験３年以上

【大阪】GCP監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ ■業務詳細： 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「GCP監査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等

【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書

【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 モニタリング実務経験1年以上

【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下のご経験をお持ち方 ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキル）