エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（固形製剤、注射剤など多様な製剤の安定性試験、品質評価試験など）■微生物試験（微生物限度試験、無菌・エンドトキシン試験など）■GMP管理業務 ■LI

プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

医療機器商社である当社にて、人工呼吸器、手術・検査用機器等の薬事業務をお任せします。具体的には、医療機器等の薬事申請や薬事関連情報の収集、管理などをご担当頂きます。 【業務内容】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務（申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの資料収集、申請書作成、照会対応）■QMS適合性検

創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供 する当社にて医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質保証業務担当者（GMP）をご担当いただきます。未経験でもQAとしてご活躍可能です。 GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していいただきます。 【具体的な仕事内容】 ■出荷管理■変更管理・逸脱管理■

化学品の原料、中間体、製品の品質管理（マネジメント業務を含む）をお任せいたします。 【主な業務内容】 ■一般物性検査　■製造工程検査 ■分析機器を用いた検査及びメンテナンス ■検査成績表発行 ■規格設定　■安定性試験 ※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

■食品商社における品質管理業務全般をお任せします。■お申し出対応、問い合わせ対応、報告書作成などの事務業務が中心。■将来的には国内外の工場監査や製造立ち会いや、現場での品質確認も担当いただきます。 【具体的な業務内容】■お客様からのお申し出対応：商品に関する問い合わせや異物混入などの申し出に対し、原因究明や検査依頼を行い、報告書を作成■品質管

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■生産管理部門のマネジメントと組織体制構築■標準原価計算システムの導入・定着化推進■生産計画から原価管理までの仕組み作り■国内外委託先との生産体制最適化■知識・ノウハウの継承をお願いします。 【具体的には】生産管理部門の組織づくりと標準原価計算システムの導入・定着を主導していただきます。販売計画に基づく生産計画立案、国内外委託先工場との連携体

医薬品に関連する研究、分析などに従事いただきます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援。生涯、研究者として幅広く知見を積むことができる環境です。 【業務例】◎アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ◎新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 　医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ◎低分子医薬品CMCに

プラスチック製品の設計〜量産まで一貫して行う当社にて、グループ会社含む製造部門の品質統括業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。 【業務詳細】 ・品質方針・戦略の策定 ・品質管理プロセスの監督、自社工場の品質保証体制の確認 ・品質保証活動の推進、教育体制の構築 ・ISO9001、ISO140001の管理業務 【商品事例】カーナビ・冷蔵

■各種産業装置や専用機の部品品質検査業務を担当します。 ノギス・3D測定器を用いた検査記録の作成や受入れ業務を通じて、製品の信頼性を支える役割です。 【具体例】■受入検査：処理業者・加工業者から納入される部品の検査記録作成 ■仕分け業務：各部品の次工程への振り分け作業 ■検査業務：ノギスや3D測定器を活用した寸法検査・外観チェック ■外注先と

当社の検査部門にて、船舶や産業プラント向け電気機器の製造工程における最終検査業務を担当します。 【具体的には】 ■完成品の通電チェックや動作検証 ■お客様への立会い 入社後は、先輩社員がマンツーマンで業務を指導。多くの社員が未経験からスタートしているため、安心して取り組める環境です。 ※変更の範囲：当社の事業全般

■薬事・知財担当者として、当社の製品を安心安全に市場に届けるため、重要な役割を担うポジションです。プロ向けの高品質な美容製品を取り扱う当社だからこそ、自信をもって職務に打ち込んで頂くことができます！ 【職務詳細】■薬事申請（化粧品・医薬部外品） ■業許可更新（製造業・製造販売業） ■製品の裏面表示作成 ■広告表現の適正性確認 ■特許・商標の取

大手自動車メーカーでの航空機製造に関する検査等の品質保証業務をお任せいたします。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は航空機製造に関する検査等の品質保証業務となります。 【業務詳細】 ・CATIA V5の図面をもとに各種検査箇所の確認、設定に基づいた検査、報告 ・製造部門より仕上がった機体の各種検査業務 →歪み測定（3次元測定）、

カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。

■マシニングセンターやNC旋盤を使用した部品加工業務■プログラミングやセットアップ、トラブル対応などの技術的業務■ロボットを使った部品搬送の操作■少人数チームでの裁量ある業務 ・ＮＣ旋盤、自動盤、マシニングセンターを使用した部品加工 ・プログラム作成、修正、段取り（治具、ツール交換） ・ボール盤作業 ・部品測定、管理 ・パソコンを使用した簡単

●分析する物質によって、装置をカスタマイズする業務をお任せいたします。研究室などで要望される物質を分析いたします。また、分析方法を開発します。 【具体的な業務内容】 ・サンプルの前処理を行い、分析方法を開発。 ・企業、公的研究機関で使用する分析アプリケーションの開発 【チーム／組織構成】 社内の人間同士の距離が近いので、お客様への指導方法に悩

経営陣直下の部門にて、取締役と共に品質保証部門の立ち上げを行っていただきます。品質保証部門の立ち上げメンバーとして、部門体制の構築および強化を行っていただくポジションです。 【具体的には】 ■品質保証部門の立ち上げ初期メンバーとして、部門体制の構築に参画 ■ISO9001の維持管理および将来的なIATF16949取得に向けた準備 ■社内の不良

◇プロジェクト案件(工場の新設やリニューアルなど)が増えてきている状況に伴い、重要度が増すことが予想される行政への許認可申請業務を担当頂きます。 【許認可業務】環境関連法令で求められる届出等(申請、届出、報告)の実施。 ■事業計画、設備導入、変更管理を理解し、環境関連法令と照らして届出等の必要性を確認する。(必要に応じて管轄行政に確認) ■社