管理職として下記実務とともにメンバーマネジメントをお任せします。 【仕事内容】■仕入れ先へ営業と同行・要件ヒアリング ■仕入先・取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認■QCパトロール 担当顧客においては大手自動車メーカー等になるので、大規模な案件に携われます。また新製品の開発も多いので、新

医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度発生いたします

臨床試験におけるDMのお仕事をお任せします。下記具体的な業務内容となります。★大手製薬企業(内資・外資)〜医療機器メーカーと幅広く取引がございます。 就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベー ス設計、DMシステムバリデーションス設計、DMシステムバ

■本社隣接のプラントで製造した生コンやコンクリート製品を顧客へ納品する為の、手配業務や品質管理業務をご担当していただきます。※製造工場が隣接しておりコンクリートの知識がない方も学べる環境です◎ 【入社後】まずは運搬業者の手配など事務業務から始めて頂き、製造現場での製造補助業務やOJT研修を経てコンクリートの知識を習得して頂きます。知識や資格の

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純

四輪・二輪・マリン用試作品の製造を行っている当社で、品質管理としての仕事をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・完成品に対しての測定業務 ・出荷品の梱包、出荷準備 ・納品対応、引き取り対応 ・将来的には、原因分析、品質改善、不具合処理 ※お客様の声に対する対応は、営業担当が直接行います。

精神科領域においてジェネリック医薬品を開発・販売している製薬メーカーである当社の製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリデーション ■検体サンプリング ■その他設備管理など試験室管理業務

弊社製品の最終検査を行って頂きます。具体的にはPCで動作確認、部品の員数確認、梱包作業、書類作成・データ入力です。将来的に品質検査課の体制構築を行って頂きます。他プロジェクトに参加する場合もあります。 ■界面測定機器の示す値の確認、外観・梱包の状態やパソコンに繋いで機器の動作確認をします。基本的に出荷前検査が中心となっており、図面や仕様書に合

大型船舶搭載用機械製品の品質管理/品質保証の業務全般をお任せします。QMS（品質マネジメントシステム）の中核である、品質管理/品質保証の業務は、船舶における航行の安心/安全を支える重要な仕事です。 【具体的には】■製品の工程中検査･完成検査･工場試験などに立ち会い、検査･試験を取り纏める　■検査記録を取り纏める ■顧客対応･船級協会対応（不適

全社コーポレート部門として、下記品質保証業務、環境管理業務のいずれかを行っていただきます。【詳細】■環境管理・廃棄物管理に関する社内指導や社内からの問い合わせ対応■クボタグループ環境監査、品質監査 への対応■環境関連事故対応（再発防止の推進・指導、事故関連データの集計など）■ISO9001・14001・55001事務局業務（マニュアル・全社規

【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度

医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度発生いたします

臨床試験におけるDMのお仕事をお任せします。下記具体的な業務内容となります。★大手製薬企業(内資・外資)〜医療機器メーカーと幅広く取引がございます。 就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベー ス設計、DMシステムバリデーションス設計、DMシステムバ

■チョコレートをはじめ、業務用クリームや洋菓子の製造・販売を行っている当社において、品質管理業務をご担当いただきます！【詳細】■各種検査（細菌・官能・衛生）データに基づく製品の確認、改善の指導　■ク レーム製品の品質確認、報告業務および顧客先への改善報告の作成および製造現場への落とし込み　等 【将来的には】JFS-BおよびHACCPについての

【品質管理のご経験を活かせます】ステンレス等の金属パイプの製造・販売を担う当社の品質管理ポジションとして社内外で製造された金属加工製品の外観検査・寸法検査等の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】■測定機器を用いた図面適合性の判断、製品の外観検査、検査報告書の作成、不良確認作業、代品納入、手直し修正、対策書の発行、顧客先との品質打

3Dプリンタを活用した受託製造・開発の現場で、みんなの気づきを使える仕組みへと変えていくポジションです。はじめは、現場の業務に関わりながら観察し、そこから業務全体の流れを見直していきます。 テクノロジーに詳しいことは強みですが、求められるのは「どうすれば現場が助かるか」を考える力です。自分の工夫やコードが、人の役に立つ現場をつくっていきます。

【マネジメント】■品質管理業務の進捗管理、品質管理業務の仕組みづくり■スタッフマネジメント ■社長、経営層へのレポーティング ■関係部署(商品部/営業/お客様相談室等)との調整・交渉 ■数値管理、資料作成 【品質管理・不具合解析】■協力工場(主に中国)にて生産されるオリジナル家電製品の評価 ■商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書を分析し、

健康食品・家電・雑貨の品質管理を行っていただきます。自社工場はなく、国内外の生産委託先（健康食品は国内、雑貨・家電は海外）で製造される新商品サンプルの製品評価、および販売後確認や不具合対応等、商品 のリリースから廃盤までの下記の業務を行って頂きます。 ■製品評価■不具合解析市場に出回った製品の品質上の欠陥やクレーム等に対する解析、レポートの作

【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度

医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかの確認・管理業務をお任せします。 ■病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）・モニタリング報告書の作成・SDV対応・治験薬回収などの業務を担当いただきます。出張が週2〜3回程度発生いたします