医薬品関連 の求人一覧

該当求人4020

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

創業60年以上、幅広い業界で使われているプラスチック加工部品の製造を手掛ける当社にて、樹脂加工部品の品質管理業務をお任せします。課長候補として品質管理部門を牽引していただくことを想定しております。 【業務詳細】現場社員から受けた製品仕様上の質問に答えたり、不良品が発生した際の原因特定、再発防止対策など製品を保つための活動/場合によっては、クラ

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  • 転勤なし
  • 福島県
仕事内容

■鶏肉を中心とした食品(焼き鳥、から揚げ、つくね等)の製造工場の食品表示管理等をお任せします。 ■新工場設立を検討中であり、新工場では、じゃがいもを使った新たな商材を加工する予定です。 【具体的な業務内容】 ■食品表示管理 ■工場内の衛生管理 ■原材料管理 ■社員への衛生指導・教育 等 ※検討中の新工場では、従来の食肉加工のほか、じゃがいもを

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  • 転勤なし
  • 群馬県
仕事内容

【仕事内容】 弊社が取り扱っている製品全ての出荷責任を担う品質保証部の最高責任者を担っていただきます。 【具体的には】 ・品質保証部メンバーのマネジメント ・品質を良くするための取り組み ・企画の立案から運営まで。 変更の範囲:当社業務全般

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

【仕事内容】 製造ラインで作った製品や部品の品質保証、金属加工後の寸法測定、計測器や道具を使った測定などをお任せします。 【当社について】 形状問わず機械加工を行うメーカーです。主に、エネルギー分野(火力・水力・風力・原子力等)や建設機械分野で使用される多品種少量の部品製作、単品加工、試作品加工を幅広い業種のお客様のニーズに応えます。モノづく

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいただける方の募集となります。 CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます。 【詳細】■再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成     ■CRO/CDMO委託先のハンドリング     ■

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

東証プライム上場メーカーである当社の、エレクトロニクス製品の品質保証業務をお任せ。年々大規模化・複雑化していく自動車用のエレクトロニクス製品に対し、将来を見据えた品質保証活動を担う仲間を募集します 【業務詳細】 ◆新製品初期流動活動(品質保証計画立案、各種評価、節目管理の推進)◆市場クレーム対応(不具合解析、是正処置、顧客対応、クレーム低減活

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  • 未経験OK
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

ビルや工場で使用される清掃用機器の品質管理をお任せします。取扱い商品は200種類以上あり手で持って操作する小型の物から、車のように人が乗って操縦する大型の清掃機器、清掃ロボット開発まで扱って頂きます。 【業務内容】商品を市場に出す前に、海外メーカーのサンプル品質チェックをして頂きます。その結果をメーカーにフィードバックし、日本市場にマッチした

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  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【仕事内容】■眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。【業務詳細】モニター業務、国内・海外治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等 【業界の将来性】景気の影響を受けづらい医療機器業界。中でもニデックは眼科機器の大半(検査・診断・治療)を有しています。個別機器の売上変動を補完でき、脅威となる代替品も

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  • 転勤なし
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

当社製品全般における品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】・同社製造製品の品質管理業務全般・社内外の製造工程の品質監査や品質改善活動の実施・新製品立ち上げ時のトライ生産による品質確認・不具合品、異常品の判定・検査・ISO推進及び品質監査計画の立案、実施・品質マニュアルの作成・指導・その他社内外からの質問への対応■仕事の面白さ:日本の新

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

小林製薬(株)100%出資の弊社において、品質管理業務をお任せします。 製造部門が「より良い製品」を安定して生産できるよう、原資材や製造工程の危険予知、改善計画の策定とその検証を担っています。 【詳細】 ■品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施 ■バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズ

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

蓄電デバイス製品を中心にエネルギー事業を展開している当社での製品の統計的品質管理や認定審査(ISO等)の対応、顧客からの品質対応窓口をご担当いただきます <業務範囲>・統計的品質管理(SQC、QC7つ道具など) ・ISO9001/14001に関する知識経験 ・蓄電デバイスの品質保証(※信頼性評価試験などの) ・サプライヤーの品質管理指導・顧客

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。高機能なライフサイエンス素材で世界の医薬・医療業界の技術革新へ貢献しているライフサイエンス事業部で品質保証(GMP文書の作成、改定など)をお任せします。 【業務内容】■品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定■GMP記録類のレビュー■分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

ご経験に応じて、虫ケア製品、入浴剤、オーラルケア、洗浄剤、除菌剤など力を発揮いただける商品カテゴリーの担当についていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般をお任せします。 【業務詳細】・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出願 ・社

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  • 転勤なし
  • 群馬県
仕事内容

金属製品加工を手掛ける老舗企業である当社のリーダー候補として、実務の推進からメンバーマネジメントまでをご担当いただきます。 ※お持ちの品質管理に関する知見やマネジメント経験を活かし、 当社の品質管理のリーダーをご担当いただきます. 将来的には経営を担う幹部として活躍いただくことを期待しています。【詳細】■班長5名を直属の部下として実務面におけ

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲:当社業務全般】 【具体的には】受注から出荷までの一連における品質管理/品質保証業務及びその関連業務。 ■不具合やトラブル発生時の、客先、社内製造部門、協力会社等の関係先対応。不具合の原因の調査・記録・分析・報告。社内での業務改善に向け

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  • 転勤なし
  • 三重県
仕事内容

当社製品のえびせんべいの製造において、以下の業務をお任せします。 ・商品の品質検査 ・商品のサンプリング ・お申し出対応、対策、報告書の作成 ・各種報告書作成 【品質管理について】当社は品質管理の面は特に留意をしています。OEM 商品を中心に、多数の製品を扱うだけに、製造の各パートは半自動化し品質の均一化を図っております。また、製品の抜

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

珪砂分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、製造/技術関連の部署にて、ご自身のこれまでの経験や強みにもっともマッチするポジション/部署にて選考を実施させていただきます。 〜〜これまでのご経験や強みを活かしたポジションで採用します〜〜 【品質管理】当社の製品が基準に基づいた品質でお客様に納品できているか品質の確認/管理を行います。【生産技

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

クライアントからの印刷物の依頼に対して営業と連携して工程管理を行っていただきます。【具体的内容】・印刷における工程管理を計画、打ち合わせ・見積書の作成・外部協力会社との交渉・品質管理 ≪1日の流れ≫ 【AM】・メールチェック・スケジュール確認・工程進捗確認 【PM】・製品確認(仕上がってきた印刷物の品質チェック)・明日以降の工程手配・外注手配

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【業務内容】■工業化研究:工業化プロセス検討、iPS細胞の技術標準化、手順書・基準書等の文書作成、技術移管対応 ■設備立ち上げ:CPCの新設に伴う設計、工事、バリデーション ■製造管理:CPCでのiPS細胞、間葉系幹細胞(MSC)の製造業務。工業化研究または製造管理チームメ

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

■プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【キャリアパス】 全従業員対象年に1回会社に自

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