※主な業務内容 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整と提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

【医薬品の分析業務を担当いただきます】 ★未経験から研究員へ ★品質を確認する規格試験が中心 新規顧客の試験方法の構築や既存顧客の試験実施を行います。 【具体的には】医薬品の有効成分や製品の分析を行い、品質を確認する規格試験を担当します。経験者の方には試験責任者としてプロトコルを作成し、実験を指示することもあります。経験に応じて新規顧客の試験

海外グループ会社の工場にて製造された部品・部材を輸入し、製品組立を実施しています。 IBC（液体輸送用中容量コンテナ）の品質管理業務全般の業務をご担当いただきます。 (1)FSSC22000（食品安全マネジメントシステム）の認証維持管理、監査対応 (2) 検査工程や製造工程で発生した品質問題に関するデータ収集・分析 (3)顧客からの品質に関す

当社が製造する自動車部品などの金属加工品の品質保証業務をお任せいたします。不良品の原因調査や品質向上のための提案などが主な業務です。入社後はOJTを通して業務を覚えていただきます。 【具体的には】 ・品質改善の仕組み構築 ・改善立案および改善レポート作成 ・客先や協力メーカーと品質の擦り合せ ・社内品質測定などの管理

プラスチック用着色剤（カーボンブラックマスターバッチ）、合成樹脂用機能性材料の開発、製造を行っている当社にて、品質検査担当を募集しております。未経験者もイチからしっかり指導しますので、ご安心ください ■業容拡大に伴って、品質検査部門の体制強化を図る ■各種データの分析を元に品質管理を行いつつ、評価条件や機器の見直しなど部門全体の生産性向上も図

【4月入社歓迎】関西エアポートグループ企業であり、関西空港の運営業務を行う弊社にて、航空機に搭載される燃料のタンカーからの受入業務、燃料の品質管理業務をお任せします。 空港と航空機の安全な運航を裏からサポートする業務です。ベテランの社員も多く業務の教育体制も整っており、中長期的に業務習得可能です。 【具体的な業務内容】※将来的には以下以外の業

【4月入社歓迎求人】関西エアポートグループ企業であり、関西空港の運営実務を行う弊社にて、航空機に搭載される燃料のタンカーからの受入業務、燃料の品質管理業務をお任せします。 空港と航空機の安全な運航を裏からサポートする業務です。ベテランの社員も多く業務の教育体制も整っており、中長期的に業務習得可能です。 【具体的な業務内容】※将来的には以下以外

以下の品質管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■品質・環境マネジメントシステムの維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応業務 ■サプライヤー管理業務 ※変更の範囲：当社業務全般

製品部門のプレイングマネージャーとして以下の業務をお任せします。 主にクリニック向け自動精算機の検査、出荷業務、PCやモニターの品質管理・出荷業務管理などのマネジメント全般。 現場のメンバー作業は以下となります。課長は作業工程管理（改善含む）がメイン。■外観のチェック、動作試験、出荷品の梱包ピッキング ■PC の組み立て作業。クライアントへの

募集は合成樹脂原料および電子材料の化学分析スタッフ業務です。 【具体的には】 ＊化学品の分析業務 ・工程、製品の分析機器（GC、HPLC等）を使用しての分析業務 ・パソコン操作による分析データ入力業務 ・サンプリングなど

使い捨てカイロ/医療機器カイロを製造する当社工場にて品質管理業務をお任せ。出荷する各製品が規格を満たしているか試験結果に基づいて鑑定を行い、製品の品質を定められた水準以上に保つ重要なポジションです。 ■担当製品の仕様書作成■出荷鑑定■試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認■品質トラブル発生時の真因追及、再発防止策の検

■臨床開発部の全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から治験計画骨子の作成および臨床開発計画立案■統計解析の専門的な立場で臨床開発部の全ての治験相談内容及び申請資料概要の作成と当局対応 臨床開発プロジェクトの生物統計担当 【詳細】■開発候補品目が社内の開発方針に沿った品目か、他の開発/開発候補品目と比較考量した評価■国内外の導入元又

▼品質保証部門におけるお客様対応（法人）の業務を担当頂きます。当工場は自動車向けの製品が多く、高い品質が求められています。その最後の砦として、やりがいを感じて頂けるポジションです。 ▼品質保証業務：製品の品質保証に関する業務全般/顧客クレーム/改善要望に関する対応 ▼品質管理業務：品質システムによる管理業務（ISO、JISなど）/製品品質の維

実機に触れながら資格も取れて世の中に欠かせないエネルギー分野で活躍ができ、絶対に無くならないインフラ、エネルギーの分野で手に職がつけられます。ゆくゆくは全国出張をしながらスキルを磨くことができます。 【具体的な仕事内容】 ・出荷前のデータ測定 製造した機器に不具合がないか、電気特性、機械特性等を測定します。 ・測定結果資料の作成 ・現地での試

《薬剤師の方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治

「業務内容」 【コーティング作業】■コーティングスケジュール管理■コーティング液調合作業■コーティング後の検査用種子サンプリング作業■農薬及びコート剤の在庫管理及び発注処理 【シードテック】■種子品質改善に向けた分析・新手法の開発業務 ■種子品質改善に向けた新技術・機器の導入業務 【原種・商品種子調整作業】■調整スケジュール管理 ■機械設定指

当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。※薬剤師資格必須 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ

当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております。千葉の生産拠点にて、診断用または治療薬放射性医薬品の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。※薬剤師資格必須 下記、放射性医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 ■製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類

《CRCの方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治

《MRの方歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験