【神奈川】技術系総合職(化学/医療・医薬/化粧品/食品/バイオ)東証一部上場取引先多・就業しやすさ◎ ■職務内容： 当社配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 ※配属先例&he

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下いずれか必須 理系バックグラウンドを有する方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

[未経験者歓迎]正社員：臨床（内勤：PV、QC、開発アシ、MW等）東証一部上場医薬品案件業界No.1 〜顧客取引先業界トップ/正社員採用臨床開発職〜 6割以上は製薬メーカーでの就業で、残業時間は10時間程度でワークライフバランスを保ちつつ、スペシャリストとしてスキルを磨くことができる環境です。 ■当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨

＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 以下いずれかに該当する方 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師　等） ・医薬、バイオ関連の研究経験をお持ちの方 ・臨床開発の経験をお持ちの方

戦略・薬事コンサル(薬事におけるライティングを中心に担当) 〜再雇用の方も歓迎です/医薬品薬事のライティング業務をお願い致します〜 ■業務内容： (1)薬物に係る治験届（XMLファイル）の作成支援業務 −届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 &min

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 ・当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思い

【東京／浮間研究所】製剤工業化研究担当者 製剤工業化研究担当者として下記の業務を行っていただきます。 ・バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ・スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ・連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最

＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品の製剤研究（工業化）のご経験をお持ちの方 ・修士卒以上（薬学、理学、工学系） ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■歓迎条件： PAT（品質試験法）のご経験 ＜語学補足＞ 海外関

【東京】経験者CRA ■概要： 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。 ■企業紹介： コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる付加価

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRAとしての実務経験が1年以上ある方

【静岡】品質管理・品質保証職（主任〜係長職）連続成長・黒字経営を遂げている技術力ある企業 （1）品質保証 ・ISOまたはGMP管理業務 ・各種Quality Management Systemの改善業務 （2）品質管理 ・機器を用いた分析業務（原料の受入試験、最終製品試験） ・製品出荷可否判定 ■組織構成： 配属先となる課は、20〜30名

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 品質管理・品質保証または製造工程エンジニア経験3年以上（目安）※業界不問

【滋賀】医療・ヘスルケア機器企画、販売推進※売上1兆円超の世界有数デバイスメーカー ■業務内容： 同社のヘルスケア部門にて、医療機器のマーケティング〜商品企画を担当頂きます。 ◎詳細業務内容 ・医療現場のニーズ発掘、学会・医師との面談による情報取集 ・海外市場調査　・調査結果と社内の技術を総合的に考え、製品化の方向性検討 ・販売業者の選定　

＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医療機器に関連する経験をお持ちの方 ※開発者から当ポジションへ来られている方も多数いらっしゃいますので、企画経験は必須ではありません。 ■歓迎条件： 商品企画や病院でのニーズ探索の経験

【東京】クリニカル・オペレーションズ・リーダー　※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【クリニカル・チームを取りまとめるポジション／効率化を高めるITソリューション／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負います。なお、プロジェクト・リーダーが任

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） 　臨床研究における実務経験。またはこれらと同様の臨床研究における経験 ■尚可要件： ・Global Study、英語を業務で使った

臨床戦略企画<在宅勤務可> 　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル

【大阪】MW/メディカルライティング　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件： (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方

【大阪】統計解析　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデ

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者

【神奈川】細胞製品製造スタッフ 〜三菱ケミカルホールディングスグループ会社〜 細胞製品製造スタッフ業務に携わっていただきます。 ■業務の特徴： 製造販売のための申請を間近に予定しているMuse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、細胞製品製造スタッフとして、一緒に製造業務に参画していただき、細胞製品の製造に係る業務に携わっていただきま

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 細胞培養あるいは製薬製造に関する実務経験 ■歓迎条件： 細胞培養あるいは製薬製造に関する実務経験3年以上

【神奈川】品質保証スタッフ 〜三菱ケミカルホールディングスグループ会社〜 品質保証スタッフとして製造販売のための申請を間近に予定しているMuse細胞を用いた再生医療製品の治験薬及び市販製品の品質保証業務を一緒に行なっていただきます。 （1）製造所に於いて、変更管理、逸脱管理、文書管理、教育訓練、製造所監査、自己点検、品質等に関する情報処理お

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬品の品質保証に携わった経験3年以上 ■歓迎条件： 無菌医薬品の製造、品質管理、品質保証業務経験3年以上

【東京】各国薬事規制に関する法人営業※残業月20時間程度／北米最大級の安全認証機関 【残業月20時間程度／年間休日127日／離職率5％／北米最大級の安全認証機関のUL社の日本法人にて各国薬事規制コンサルティングサービス担当の法人営業をご担当頂きます／長期就業が可能な環境です】 ■職務内容： 医療機器の分類および国内外市場参入のために必要な

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記のいずれか ・薬事規制に関する知識（経験者歓迎） ・医療機器メーカーでの就業経験3年以上(薬事申請にフローなどの理解がある人歓迎) ＜語学＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネス英会話（メール、電話等でのコミュニケーション及び英文関連資料の把握）

【関東】技術総合職(化学/医薬/化粧品/食品)東証一部上場取引先多・就業しやすさ◎・スキルアップ 配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした（学生時代のみの経験でも歓迎）技術業務に携わっていただきます。大手メーカー・研究所との取引が業界最多数となっており、上長とキャリア相談を行い、研

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下いずれか必須 理系バックグラウンドを有する方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

【全国】正社員（第二新卒歓迎）技術系総合職(医療/バイオ/化学等) ■職務内容：当社配属先に常駐し、医療・医薬・バイオ領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 ※配属先例…医薬品メーカー、医療機器メーカー、素材メーカー

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下いずれか必須 理系バックグラウンドを有する方 ※分析機器使用経験のある方 ※医療・医薬、バイオ、化粧品、化学、食品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、

戦略・薬事コンサル(開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務) 〜開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します〜 ■業務内容： 1．治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・開発薬事経験 └国内（PMDAを含む）及び海外（HQ、FDA、EMA）との対応経験 ・臨床データパッケージ立案経験 ・上市までProject Manager（PM）、Project Leader（PL）を行った経験 ・英語力(読解・テレカン経験） ＜語学＞ 必要条件：英語中級

戦略・薬事コンサル(CMC薬事に関するコンサルティング業務) 〜低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事をお願い致します〜 ■業務内容： ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション： 開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ・CTN用DGA： 臨床試験開始前のIMPDやINDに対する

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも構いません。 ・申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方。 ・英語能力および海外での申

医療業界を対象とした経営改善に関わる上流コンサルタント（医事業務経験者） ■職務内容： 主に大規模病院、介護施設、地方自治体・官公庁、製薬企業・大手商社等の事業会社を対象とした様々な提案活動及びサービスデリバリーをご担当いただきます。 ■主な業務例 　・民間病院及び自治体病院の中期経営計画策定、経営改善施策の実行 　・病院グループの病床再

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・病院医事課において施設基準の届出や診療報酬請求業務への従事経験がある方 ・病院医事課で副主任以上の職務経験があり、医事全般の業務に関わった経験のある方 【期待スキル】 ・医療業界における業務プロセスの知識 ・医療事務に関する知識

【大阪】メディカルインフォメーション(婦人科領域) ■業務内容： ・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート ・コールセンター・MRが使用するFAQの作成・管理（社内承認取得・公開の実施及びそのサポートまで） ・DI資材作成・更新（社内承認取得の実施及びそのサポートまで） ・使用

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： 読み書き、会話が可能な英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当される方 ・学術業務のご経験 ※薬剤師資格保有者または、理系修士卒 ・婦人科領域での情報提供活動のご経験 ・資材作成業務経験をお持ちの方