【品川】安全性情報管理 責任者◆グローバル基準での安全性管理をリード◆フレックス ◆◆イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバルに活躍可/フレックス◆◆ ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 安全性情報管理（PV）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROでの安全性情報管理（PV）経験 7年以上 ・チームリーダー・マネージャーとしてのマネジメント経験 ・GVP、ICH-E2A/E2B/E2D等の安全性関連規制に関する深い知識 ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 ■歓迎条件： ・QPP

【東京】グローバルQMS構築リーダー〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： □国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global設計、構築、維持向上の中核を担う ・GMP-QMSの整備 ・グローバルプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1） 治験薬を含む GMP 業務（特に品質マネジメントシステム構築・維持管理）の経験 （2）海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC(R)テスト750 点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 （3）課題の本質をとらえて解決する力 （4）日本語・英語

【平塚】品質管理（微生物試験）〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： 試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質試験及び製造現場等の環境測定の実施 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物試験業務の経験（5〜10年以上） ・Word、Excelを用いた基本PCスキル

【名古屋/10月入社】医師主導治験モニター/未経験歓迎◆リモート可/CRO業界トップクラス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・2026年10月1日付にて入社可能な方 ・CRCまたは薬剤師または臨床検査技師またはMRの経験

【茨城】臨床検査薬に用いる高分子素材の設計開発職◆プライム上場積水化学グループ ■業務詳細 臨床検査薬に用いる高分子素材の設計開発、薬事対応等を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・臨床検査薬に用いる高分子素材（微粒子・機能性ポリマー）の開発 ・免疫血清検査の試薬開発、それに関わる実験業務 ・薬事申請（国内/海外）のための技術ドキュメント

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院卒（6年制大学含む）の方で、工学・理学・農学・薬学・医学系など理工系の知識、研究経験をお持ちの方 ・高分子・有機合成などの研究開発経験　3年以上 ■歓迎要件： ・英語力をお持ちの方：初級レベル（海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける程度）

【大阪市】化粧品の薬事｜幅広い製品に携わる薬事ポジション／化粧品OEMのリーディング企業 ＼必ず目にしたことのある化粧品大手メーカーとの取引多数のOEMメーカーの薬事として、化粧品、医薬部外品（スキンケア、ヘアケア等）の薬事関連業務をお任せします。／ ■業務概要： 化粧品OEMメーカーの薬事担当として、スキンケア・ヘアケアを中心とした化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品、医薬部外品業界のいずれかで薬事業務経験がある方（半年以上） ■歓迎条件： ・薬機法関連の知識・経験がある方（半年以上） ・化粧品工業会委員又は業界団体委員会委員の経験がある方

【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ ◆◇医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社◆◇ ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事のご経験をお持ちの方 ・創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験をお持ちの方(目安：3年以上) ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方

【神奈川】メディカル製品の設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／医療の維持・発展に関与／多様な医療機器の扱い有り／フレックス／土日祝休み＞ 当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループの総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

■看護師さん募集■ クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします！／オープンポジション〜 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアン

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車免許（ペーパードライバー不可） ・正看護師資格をお持ちの方（基幹病院・大学病院など200床以上の病院での勤務経験5年以上必須） ◆歓迎要件◆ ・専門看護師あるいは認定看護師資格をお持ちの方で、専門性を活かした勤務をご希望される方

【東京／管理職】品質保証＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 品質保証の管理職として以下の仕事をお任せします。 ■仕事内容： ・医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） ・各省

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP、GMPの品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）を有すること

【幡ヶ谷】品質保証◆プライム上場／売上高1兆361億円／医療機器メーカー 【在宅勤務可能／フレックス勤務可能】 ■募集背景： 医療機器メーカーとして国内外のグループ製造所にて医療機器・医薬品を製造し、グローバルに販売しています。また、近年では外部の協力製造所から複数の製品供給を受け、販売を拡大しています。これらの状況から製品、製造所の特性

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ・海外製造所等とのコミュニケーション（メールのみでも可能） ＜語学補足＞ 海外製造所等とのコミュニケーション（メールのみでも可能）

【東京】生産・在庫管理　〜アットホームな社風/転勤無し◎/残業10〜15時間程◎〜 ■業務内容： 同社の営業本部営業業務課にて、生産管理および営業事務を中心とした供給・生産管理体制の強化を担っていただきます。受注・需要予測・委託先の生産状況を踏まえた生産計画立案から、進捗・在庫管理、社内外との調整まで、サプライチェーン全体を見ながら医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理、もしくは在庫管理のご経験のある方

【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有◎ 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ◎／賞与実績7~8ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安定生産支援、製品力強化、将来的な製品のプロセス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下、いずれも必須 ・有機合成の知識をお持ちの方 ・プロセス開発のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・スケールアップのご経験をお持ちの方

【大阪府／淀川区】品質保証業務 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理　など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持って

【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)がある方（職種不問） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジ

【日本橋／未経験歓迎】メディカルライター（薬剤に関する資材）◆医療や薬剤に関する知見活かす！◆ 【土日祝休・年間休日120日以上／フルフレックス・リモート可／医療従事者や医薬品業界での経験活かせる／世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスG】 ■職務概要： 製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※ 特に英語論文の読解能力は必須 ＜歓迎条件＞ ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大

【広島】未経験歓迎！フレックス制・年休125◎マイカーでの直行直帰OK／治験コーディネーター ◇◆◇業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン◇◆◇ 治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊研修終了

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、 理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MRにて就業経験をお持ちの方 ■CRC経験者は資格不問

【勤務地相談可／未経験歓迎】医療機器サービスエンジニア（新製品担当）◇世界No.1医療機器メーカー ◇◆◇1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています◇◆◇ 〜世界のトップを走る医療機器メーカー/従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎＞ ・普通自動車免許 ▼以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・サービスエンジニアの経験（医療機器・エレベーター・複合機・各種製造機械など） ・臨床工学技士の経験

【東京／スタッフ】品質保証＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 品質保証担当者として以下の仕事をお任せします。 ■仕事内容： ・医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） ・各省

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP、GMPの品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）を有すること ・薬剤師資格 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【東京】ビジネスデベロップメント&プロダクトマネジメント 医療機器のグローバルメーカー 【日本のメンズヘルス市場拡大をリード／戦略から現場まで幅広く関与／成長分野で専門性を高めるポジション】 ■業務概要 当社のインターベンショナルウロロジー領域にて、ビジネスデベロップメント&プロダクトマネジャーマネジャーとして日本市場での

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医療機器またはヘルスケアテクノロジー分野で5年以上の実務経験 ・市場開発、戦略、コマーシャル・エクセレンス、またはマーケティング領域での実績 ・日本全国を対象とした業務経験 ・医療制度、購買プロセス、償還の仕組みに関する理解 ・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル（