【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬・バイオ業界における品質保証（QA）経験 ・GMPに関する深い知識・実務経験 ・チームリーダーまたはマネジメント経験 ・査察対応経験（PMDA/FDA等） ■歓迎要件： ・CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ・mRNA/遺伝子治療関連の知識・経験 ・グローバル顧

【DHC】海外事業の薬事・規制対応担当◆第二創業期・海外積極展開中／英語力が活かせる 〜英語力が活かせる・海外業務未経験歓迎／第二創業期を支える海外事業／通販化粧品・健康食品部門売上好調【DHC】〜 ■募集背景： 現在、中期経営計画において、海外事業の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。そんな中、海外での化粧品法改正による業務増

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・下記いずれかのご経験 　-化粧品または健康食品の海外規制対応に関わる業務（書類作成、申請、各種確認など） 　-化粧品または健康食品の研究開発、品質管理、規制対応いずれかのご経験 ・英語スキル（専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル　目安TOEIC(R)テスト700点

【東京】プロジェクトマネージャー〜大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。 グローバルチームや依頼

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・CRA経験5年以上（リードCRA以上のご経験） ・グローバル試験及びオンコロジー領域のご経験 ・英語、日本語の語学スキル（ビジネスレベル） ■歓迎要件 ・中国語の語学スキル ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【兵庫/高砂】Green Plane製造のための培養技術者　※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜募集背景＞ Green Planetでは、今後の生産能力増強やコスト競争力強化のために、研究とのコラボレーション体制による技術革新の推進が喫緊の課題となります。特に培養分野では、製造技術と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物培養を取り扱っている学部の大学卒以上 ・微生物（細菌・酵母・カビ）の培養の実験（ジャー）経験（5年以上） 英語スキル：TOEIC(R)テスト500点相当 ■歓迎条件： ・農学部か生物系の工学部で大学卒以上 ・培養工学（KLa、攪拌所要動力）の面からのスケールアッ

【名古屋/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実◎/女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方につい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCP、モニタリングのトレーニングを受講しCRA認定を取得済みの方 ■歓迎条件： ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方

【茨城】臨床検査薬（免疫血清検査用試薬）の設計開発職◆プライム上場積水化学グループ ■業務詳細 臨床検査薬（免疫血清検査用試薬）の設計開発、薬事対応等を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・免疫血清検査の試薬開発、それに関わる実験業務 ・開発した検査試薬に適した機器の選定、及び機器反応条件の設定 ・薬事申請（国内/海外）のための技術ドキュ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院卒（6年制大学含む）の方で、工学・理学・農学・薬学・医学系など理工系の知識、研究経験をお持ちの方 ・免疫血清検査の試薬設計開発経験　3年以上 ■歓迎要件： ・英語力をお持ちの方：初級レベル（海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける程度）

【東京】眼科医療機器の臨床サポート(CAS)◆眼科医療分野のリーディングカンパニー ◆◆眼科領域のリーディングカンパニー／年間休日125日／定着率高く長期就業可能◆◆ ■概要 眼科のリーディングカンパニーです。サージカル（医療機器）、ビジョンケア（コンタクトレンズ）という2つの事業の柱を持ち、サージカル分野では世界・国内ともにトップシェアを

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・オペ室看護師、臨床工学技士、視能訓練士として2年以上の医療機関眼科での勤務経験 ・眼科医療（手術関連）分野における企業での3年以上の勤務経験 ■歓迎条件： ・LASIK Laser 機器の操作経験もしくはそれに

【大崎】医療機器のマーケティング職＜契約社員＞◇未経験歓迎！英語力活かせる◇伊藤忠Gの医療機器商社 【医療業界×マーケティング職の第一歩！挑戦しやすい環境／海外の医療機器を日本の医療現場へ届ける！社会貢献度の高いポジション】 ■職務内容： マーケティング職（消化器内科領域の医療機器のプロダクトマネージャー）としてご活躍いただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験・職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・実務での英語の使用経験 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点程度の英語スキル（TOEIC(R)テスト以外でも可） ・幅広い製品知識や医療知識の習得に意欲的で、能動的で粘り強く物事に取り組める方 ■歓迎要件： ・医療業界での就業経

【品川】営業職（製薬企業向け）◆英語を活かす！創業90年の安定性《専門商社の営業職》 ■□製薬企業向け営業職／専門性の高い商材／海外出張あり／創業90年の日系企業／医薬品、石油化学、食品などの5つの分野にて事業を展開する専門商社／リモート（在宅勤務）週1可□■ ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC(R)テスト700点以上目安） ・化学、生物、農学、薬学系の学部卒、または同等の知見をお持ちの方 ■歓迎要件 ・語学力のうち、特にリスニング・スピーキング（会話）が得意な方歓迎 ・薬剤師資格 ・製薬業界での勤務

【福岡】ヘルスケア領域コンサルタント■研修・教育体制充実／コンサルタント〜シニアコンサルタント 【医療機関の未来を変える、官公庁・医療法人と三位一体で取り組む医療業界の改革プロジェクトに携わることも可能】 ■概要：ヘルスケア領域（医療・介護・福祉・健康予防領域全て）の依頼に対し専門的なコンサルティングを行っています。デロイトの国内及びグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記のようなご経験がある方 ・医療機関等において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方（地域医療の医師不足や高齢化による疾病構造の変化への理解がある方を歓迎します） ・厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ・医療業界への知見をお持ちの方(

【大阪/豊中】臨床企画・研究（機能性表示食品）◆年休125日/食品や機器等の健康機能性評価を担う ＜最先端の臨床評価系による食品（トクホなど）・健康機器・医薬品の開発支援を通じて社会に貢献／年間休日125日／転勤なし＞ ■職務内容 大手メーカーの依頼に基づき、食品を始めとした新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて科学的エビデンスを取得する

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれか ・臨床試験・臨床研究の実務経験 ・食品/化学品/化粧品/家電/医薬品メーカー等での研究開発経験 ■歓迎条件： ・機能性表示食品または特定保健用食品の研究開発経験 ※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に取る必要がある業務です。

【週2在宅／東京】プロジェクトコーディネーター／外資系企業 【英語力を生かし内勤ロールへ／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／外資CRO／在宅勤務可能】 プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII をサポートし、臨床試験の進行状況を日々モニタリングする役割を担います。APAC 地域における試験運営を支援し、円滑

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・臨床開発試験に関する実施機関とラボの管理など、関連する業務の経験を有すること。（臨床開発試験の研究所出身やCRA・CRC・クリニカルリサーチナース出身の方歓迎） ・ビジネスレベルの英語力 ・マイクロソフトオフィスを用いての資料作成可能なPC スキル。 ＜語学補足＞ ビ

【経験者／メディカルライター】※英語文献対応（読解中心） 《医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）、残業月30時間程度》 ■業務内容 ・外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】※下記いずれか （1）医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者 （2）製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者 ■英語スキル（読解力重視。学術論文を抵抗なく読める方） 【歓迎条件・求める人物像】 ■医療従事者インタ

【東京】統計解析　※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析業務経験 ・SASプログラム経験者

【富士宮市】カテーテル製品の研究開発／薬事データ取得・試験計画・設計書業務 〜技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！〜 ■業務内容 治療用カテーテルの研究開発 医療現場で使用されるカテーテルの機能・構造

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系学部・学科をご卒業の方 ＜職種・業界未経験歓迎＞

【神奈川県平塚市】品質保証　〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・製造現場の製造管理及びDI対応が適切に行われているかを確認する。 ・医薬品品質システム（PQS）の各品質システム責任者のサポート (例：逸脱処置等の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造工場での実務経験（製造管理、品質管理など）を有していること ・医薬品業界における品質保証業務の経験があること ・コミュニケーション能力があり、関係者と連携し業務をサポートできること

【横浜／戸塚】研究開発職（安全性担当）◆リモート可／フレックス◆POLA・オルビスグループ 【自社で研究〜生産まで一貫して担うPOLA・オルビスグループ／世界に認められた研究力を強みに成長する化粧品メーカー】 ■業務内容： 化粧品における新製品・原料の安全性評価業務 ・化粧品原料の安全性評価 ・成分特性に基づくリスク評価技術 ・動物実験代

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・化粧品業界における安全性評価の実務経験5年以上 ・化粧品原料または化粧品製品の安全性評価業務経験 ・社内関連部署や原料メーカーとの折衝・調整経験 ・市場投入を前提とした製品開発または研究開発経験※ご経験の業界は化粧品、原料、食品、製薬など ・化粧品原料の毒性評価に関する専門知識

医療インサイト分析・医薬品マーケティングコンサルタント（未経験歓迎） 当社は、医療現場の“本音”を捉え、医薬品ビジネスの意思決定につなげるリサーチ＆コンサルティングファームです。製薬企業のコマーシャル・メディカル部門を中心に、疾患・競合・ガイドライン・RWD・学会情報などの多様な情報を統合し、戦略立案に役立つインサイ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・大卒以上 ・製薬企業での勤務経験 （営業やマーケター等、先生とのやり取りをされていた方を想定しております）

【富山市／転勤無】海外薬事業務◆英語必須・ベトナム語歓迎◆点眼薬の市場シェアトップ級◆完全週休2日 ＜年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／残業月平均9.5時間＞ ■業務内容： ◇自社製品の輸出に関わる海外薬事業務 （英語版医薬品申請書類の作成、翻訳、医薬品登録申請、医薬品輸

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語能力：TOEIC(R)テスト(R)テスト750以上又は同等相当程度の英語交渉能力 ・大卒以上（外国、学科は問わない） ※ベトナム語、英語ができる方は優遇します。 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均15時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理業務試験者 ・GMPに関する基礎知識がある ・医薬品の品質管理部門で3〜5年程度実務経験がある ・理化学試験の基本スキルがある（ピペット、天秤等の試験器具の取り扱いが出来る/pH測定、吸光度測定、乾燥減量など一般