【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 　臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力

【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ ◇契約社員/定年なし/年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力 ※シニア歓迎 　当社の定年は65歳ですが、定年後に再雇用で勤務している社員も多数在籍しております。 　有期契約

【長野／上伊那郡】品質保証スタッフ◆無添加味噌の老舗メーカー／英語力を活かせる／フルフレックス 【大豆・米・塩・水以外の原材料は一切使わない無添加味噌を展開する食品メーカー／チャレンジする社風／家賃補助制度あり／年間休日123日（原則土日祝休み）】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 品質保証部門のスタッフとして、食品表示や商品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品、化学、薬品メーカー等で品質保証業務および、品質管理業務経験のある方（実務経験1年以上） ・英語力（監査対応、英語でのメールや書類作成など） ・国内・海外食品関連法規制の知識、製造工程に関する知見 ・普通自動車運転免許 ・Excel（基本的な関数・グラフなど）、Wo

【蒲田】生産管理（係長・主任候補）〜1931年創業の老舗医薬品メーカー〜 〜医薬品業界へチャレンジしたい方／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業／ジェネリック医薬品のなかで高いシェアを持つ／製剤設計から生産までトータルでサービス提供／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ〜 生産管理に関する各種業務をご担当いただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】<職種未経験歓迎> ・GMP下で就業経験がある方（製造や生産管理など、GMP下での経験があれば職種未経験歓迎です） ・PCスキル（ワード、エクセル） ・コミュニケーション能力（部署間での連携が必要な業務の為） 【尚可】 ・生産管理又は経理業務の経験 ・医薬品製造業での業務経験 ＜年齢

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験

【神奈川エリア】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 ■業務内容：最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒で下記に該当する方（ブランク期間は考慮します） ・化学関連の研究経験のある方 ・実験、データ記録に意欲的な方

【大阪】統計解析（CDISC関連業務 SDTM）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験を

安全性研究における免疫研究者 ■業務内容： ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院修士課程/6年制大学卒業以上で，医学/薬学/生物学研究における博士号を取得，または相当の実務経験 ・免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験（医薬品開発研究経験があることが好ましい） ・培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ＜語学力

【さいたま市】薬理／動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。 幅広い疾患の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） ・修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上

【埼玉】分析研究（研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職）　◇アットホームな社風◎/福利厚生◎◇ 【管理職クラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後もVHH技術を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ・バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の申請経験 ・バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文

【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビューができる方 ・外部委託先（

【埼玉】OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計※福利厚生◎／「リポビタンD」や「パブロン」等有名製品多数 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年2回／家族手当など福利厚生充実】 ■業務概要： 当社でのセルフメディケーション研究【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】において、生活者ニー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・後発医薬品の開発で製剤設計〜生産部門への技術移管に携わってきた方 　−ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） 　−錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 　−医薬品の法規

【江戸川区】新薬研究における細胞実験・評価業務◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 同社の正社員としてご採用、東京都品川区の大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトを支える環境です。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎> <理系学部出身の方歓迎> <ブランク歓迎> ■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・株化細胞の培養・継代経験（細胞の種類は不問） ・マルチチャネルピペットの使用経験（8連など）

マーケティングリサーチャー◇在宅・フルフレックス・土日祝休◎業界最大手！「働きがいのある会社」に認定 〜医療系リサーチ業界トップ級／リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可！働き方◎／「働きがいのある会社」に認定〜 ■業務概要： マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査＆集計のコ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須条件： ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上ある方（製薬業界のリサーチ経験者優遇） ・製薬メーカーでプロダクト部門・マーケティングリサーチ部門でのご経験がある方 ◆歓迎条件： ・ビジネス英語がで

【未経験歓迎】薬事コンサルタント◆医療機器の開発や薬事承認、事業化を支援するプロ集団 専門的な翻訳（産業科学技術翻訳、ビジネス翻訳、特許翻訳）に強みを持った、創業50年の老舗企業である当社にて、クライアントの医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。 ■業務内容： ・コンサルティングやドキュメント作成支援を通

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器薬事のコンサルタントを目指したい「強い」意欲がある ・英語での情報収集ができる ・徹底的に調べ、考え抜くことができる ・自己裁量が大きいため、自ら考え発信する力、行動する力がある ・クライアントと良好な関係構築ができるコミュニケー

【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床開発のメディカルライティング業務に1年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） ■歓迎条件 ・英語によるコミュニケーション（会議で活用できるレベル） ・医療機器の臨床開発業務の経験（特に、臨床開発戦略の立案、臨床試験デザインや臨床

【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ ◆東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/最大週2回リモート可◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医療機器の臨床開発業務に3年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） ■歓迎条件 ・臨床開発企画職の経験 ・メディカルライティング業務経験 ・英語によるコミュニケーション（会議で活用できるレベル） ・薬事業務経験

【つくば工場】医薬品の製剤研究（技術移転等）※年休126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品業界の製剤研究 ・医薬品業界の技術移転 ・医薬品業界の製造作業（固形製剤で3年以上） ■歓迎要件 ・医薬品製剤技術経験（3年以上） ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験

【茨城/筑西市】医薬品メーカー品質管理（HPLCなど使用した品質試験など）◇異業界歓迎◇年126休日 【受注量増加に伴い品質を支える／東証スタンダード上場Gの安定基盤／家賃補助や独身寮など充実した福利厚生／ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容： 内服固形製剤など、医薬品の品質管理をお任せします。試験業務だけでなく、品質管理に必要

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品／化粧品／化学品等の品質管理又は、生産技術のご経験（3年以上） ・データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験 ■歓迎条件： ・固形製剤のご経験 ・薬剤師免許 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーシ

【医療機器のマーケティング／未経験歓迎／英語活用】〜安定経営／人工呼吸器市場でトップシェア〜 【★未経験から挑戦ができるマーケティング★／年休120日以上／医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■職務内容：医療機器のマーケティング戦略策定及び実行をご担当いただきます。入社後はじ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記全てを満たす方 ・英語力（読み書きが可能なレベル 目安：TOEIC(R)テスト700点程度） ・基本的なPCスキル（word/Excel/PPT等） ■歓迎条件： ・医療業界のご経験 ・マーケティング経験