【丸の内／未経験OK】品質保証◆東証プライム上場製薬メーカー◆安定した経営基盤◎ ◇医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験をお持ちの方へ／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約88％の安定企業◇ ■業務内容： 1）文書管理業務 2）変更管理業務 3）苦情・逸脱処理業務 4）監査業務 5）手順書類の作成 6）記録類の照査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーにて品質管理・品質保証の経験2年以上 ■歓迎条件： ・薬剤師資格を有していることが望ましい ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上が望ましい

【東京/笹塚/薬事】◆ビオスリー製薬企業◆海外展開を見据えた薬事／年休124日・WLB充実 ★プロバイオティクス市場のトップを目指す“腸”に特化した生菌製剤メーカー ★主力商品「ビオスリー」を中心に人や動物の健康を支える当社にて薬事スタッフを募集 ■配属部署について 信頼性保証部は薬事課、品質保証課、安全管理課の3

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（いずれも必須） ・薬剤師資格 ・薬事業務のご経験 ・当局への申請、届出業務の経験 ・英語論文読解力（TOEIC(R)テスト650〜750程度） ■歓迎条件 ・製薬業界でGMP/GQP/GVP関連の経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【都内】スタディマネージャー◆外資製薬メーカーへの外部就労PJT／土日祝休み・WLB◎ 【拡大市場の医療機器に関われる／メーカーへの転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容 医薬品開発におけるスタディマネージャーとして、クライアント先にて業務をお任せしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・プロジェクトリードもしくはスタディマネージャーのご経験をお持ちの方 ※領域不問です ・ドキュメントの読み書きレベルの英語力（目安：TOEIC(R)テスト650点以上） ■歓迎条件 ・品質管理やissue対応の経験をお持ちの方

【大阪】ヘルスケア製品の量産化対応全般※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品（歯磨き剤、歯間清掃具、入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等）、健康食品、化粧品における開発〜量産までを担当いただきます。 ※処方設計は別部署が対応することが多く、処方設計以降の量産化に関わる幅広い業務を担って

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野における、いずれかの開発実務経験２年以上 ※処方／製剤／容器設計いずれのご経験でもOK ■歓迎条件： ・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識を有する ・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市

【京都／久御山】臨床検査技師◇東証スタンダード上場企業グループの安定性／完全週休二日／マイカー通勤可 【東証スタンダード上場企業グループ＆顧客数国内トップクラスで安定性抜群／完全週休二日＆残業月30時間以内で働き方も改善／マイカー通勤可】 国内トップクラスの顧客数を誇る検査センターである当社において、臨床検査技師としてご活躍いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・臨床検査技師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ・検体検査の経験をお持ちの方 ・細胞検査士をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：臨床検査技師

【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5〜10h 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーでの臨床開発の業務経験 ■歓迎条件： ・プロジェクトリーダーのご経験 ＜語学補足＞ TOEIC 750以上あれば尚可（読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度）

薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・製造販売承認取得に関する当局との対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機化学、分析化学、生化学等を履修する学部（薬学部、理学部等）卒の方 ・CTD申請資料の作成経験 ・申請後の照会事項等の対応経験 ■歓迎条件： ・公定書（日局、局外規、薬添規等）に関する知識 ・各種通知、ガイドライン等に関する知識 ・eCTDの作成経験

【奈良／広陵※転勤無】品質保証責任者（新規医療機器）◇新工場／高い将来性／家族・住宅手当／車通勤可 【日本初の遺伝子組み換え技術を用いた医療機器／産官学連携の新規医療機器の量産を担う／治療可能範囲拡大に期待／家族・住宅手当／車通勤可】 AMED医工連携事業化推進事業の一員として、難治性の傷を治す人工タンパク質シルクエラスチンの開発に参画し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれもお持ちの方 ・ISO13485、QMS、GMPいずれかの運用経験 ・医療機器もしくは医薬品についてのバリデーションのご経験

【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ■歓迎要件 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー／希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方（TOEIC(R)テストテスト600点以上等）

【大阪】統計解析　※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析業務経験 ・SASプログラム経験者

【大阪】薬事　※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事のご経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・自身での承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝経験を有する方

【東京/日野】品質マネジメントシステムの管理推進※リーダー◆遺伝子検査事業を推進/プライム上場G◆ 【ISO15189・CAPに関する知識をお持ちの方へ／臨床検査センターからのチャレンジ可／土日祝休・年休125日／一生に一度だけ受けられる検査を届ける企業／ソフトバンクG関連企業】 ◆業務概要： 同社の検査ラボにて下記業務をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須要件：下記いずれも満たす方 ・臨床検査センターまたは臨床検査分野における品質管理のご経験をお持ちの方 ・CAPまたはISO15189に関する知識をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・遺伝子検査ラボにおける検査業務または品質保証業務の経験 ・読み書きできる英語力をお持ちの方 ＜語学補足

【東京/日野】ソフトウェア開発◆がん遺伝子検査パネル解析/退職金制度/年休125日/ソフトバンクG◆ 【世界最高峰の次世代包括的がん遺伝子パネル検査を届ける企業／完全週休二日制・年休125日／個別化医療の実現へ貢献】 ■業務概要： 遺伝子検査サービス向けの解析パイプラインや解析ソフトウェアの開発をお任せいたします。医療機関からお預かりした

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかを満たす方 ・バイオインフォマティクスに関する研究、または製薬/CRO/検査/受託企業等でのラボ解析の実務経験 ・解析スクリプト/シェルスクリプトの作成等の実務経験 ・BWA、GATK、Mutect、HISAT2、STAR等を用いたNGSデータ解析の実務経験

【東京／歯科衛生士歓迎】自社製品の紹介・セミナー開催《大手歯科用インプラントメーカー/年休125日》 〜歯科衛生士資格を活かして、自社製品のサポートや商品紹介に携わる／20代、30代活躍中／残業平均20h〜 【はじめに】 当社は、韓国KOSDAQ市場上場の大手歯科用インプラントメーカーの日本法人であり、この度クリニカルサポーターを募集しま

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 歯科衛生士のお資格をお持ちの方 ■歓迎条件： 医療業界での勤務経験もしくは営業経験

【湘南アイパーク】医薬品原薬の合成研究◇ポスドク歓迎／年休126日／家賃補助有り／車通勤可 【グローバル展開を目指す医薬品メーカー】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成化学がご専門の方 ※ポスドク歓迎 ※化粧品・食品業界の方も歓迎

【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 〜年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実〜 ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬業界の製造経験のある方かつ、マネジメント能力をお持ちの方

マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■歓迎条件： ・免疫分野での研究経験が豊富であること。 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テストスコアにはこだわりませんが、英語での電子メー

【東京都／未経験歓迎】研究開発（化学・バイオ）◆初任地確約／研修充実／メーカー案件多数 〜地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる〜 当社と取引のある東京都のバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者

経験者【富山】大手医薬品メーカーでの医薬品原材料のサンプリング・受入試験◆研修制度充実◆ 【1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／ワークライフバランス◎】 ◆業務内容 ・医薬品の原材料のサンプリングおよび受入試験、これらに伴う書類作成 ・品質管理に必要な作業全般（文書管理・器具洗浄・備品管理・納品対応など） ・その他

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系知識、理化学試験の実施経験の知識 ・IR・UV・GC等の分析機器、日本薬局方一般試験法 ・製薬会社での品質管理業務経験（GMP業務経験）

【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証◆動物用医薬品業界のリーディングカンパニー／年休122日 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問】 ■仕事内容 ： 工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質保証経験 ※食品や化粧品化学品等業界未経験の方も歓迎です