【蒲田】生産管理（係長・主任候補）〜1931年創業の老舗医薬品メーカー〜 〜医薬品業界へチャレンジしたい方／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業／ジェネリック医薬品のなかで高いシェアを持つ／製剤設計から生産までトータルでサービス提供／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ〜 生産管理に関する各種業務をご担当いただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】<職種未経験歓迎> ・GMP下で就業経験がある方（製造や生産管理など、GMP下での経験があれば職種未経験歓迎です） ・PCスキル（ワード、エクセル） ・コミュニケーション能力（部署間での連携が必要な業務の為） 【尚可】 ・生産管理又は経理業務の経験 ・医薬品製造業での業務経験 ＜年齢

【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 　臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力

【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ ◇契約社員/定年なし/年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力 ※シニア歓迎 　当社の定年は65歳ですが、定年後に再雇用で勤務している社員も多数在籍しております。 　有期契約

未経験歓迎！【石狩】医薬品研究の品質分析（CMC) 業績好調につき積極採用中です〜土日祝 【札幌/QA担当〜微経験歓迎〜医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 医薬品研究における品質保証業務のスペシャリストとしてご活躍いただける方を募集しています！ ■業務内容 ◎ドキュメント品質調査の実施 ・試験計画書・試験計画書変更書の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカー、化粧品メーカー、CRO等の業界経験 ・試験や製造等の業務経験（※GMPへの知見がある方を募集しております）

【福岡/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&l

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【長野県飯田市＊転勤なし】管理薬剤師（資格のみでOK）◆年休124日／土日祝休み／基本定時退社 〜薬剤師の資格を生かせる！／ワークライフバランスを整えたい、ワーママやセカンドキャリア検討中の方大歓迎◎／明治24年創業の老舗安定企業〜 ■こんな方大歓迎です！ ・定時内で効率的に働きたい方！ ・セカンドキャリアは落ち着いて働きたい方！ ・土日

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜50代以上の方も第二新卒の方もどの年代の方も歓迎です！〜 〜薬剤師の資格を生かしながら、患者対応ではなく事務作業メインでゆったりと働きたい方へ！〜 ※管理薬剤師としての経験不問／幅広い世代活躍活躍中 ■必須条件 ・薬剤師資格 ・基本的なパソコン操作（Excel、Word等） ＜必

【江戸川区】新薬研究における細胞実験・評価業務◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 同社の正社員としてご採用、東京都品川区の大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトを支える環境です。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎> <理系学部出身の方歓迎> <ブランク歓迎> ■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・株化細胞の培養・継代経験（細胞の種類は不問） ・マルチチャネルピペットの使用経験（8連など）

【医療機器のマーケティング／未経験歓迎／英語活用】〜安定経営／人工呼吸器市場でトップシェア〜 【★未経験から挑戦ができるマーケティング★／年休120日以上／医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■職務内容：医療機器のマーケティング戦略策定及び実行をご担当いただきます。入社後はじ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記全てを満たす方 ・英語力（読み書きが可能なレベル 目安：TOEIC(R)テスト700点程度） ・基本的なPCスキル（word/Excel/PPT等） ■歓迎条件： ・医療業界のご経験 ・マーケティング経験

【東京】CTA（Clinical Trial Assistant）※リモート可/外資系企業で外部就労 【※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： ・各種資料の作成支援業務 ・医療機関に納入するIRB毎の申請資料・症例ファイル等の準備・作成支

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験がある方 ・CROでCTA業務の経験者 ・CRA経験

【さいたま市】薬理／動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。 幅広い疾患の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） ・修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上

【埼玉】分析研究（研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職）　◇アットホームな社風◎/福利厚生◎◇ 【管理職クラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後もVHH技術を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ・バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の申請経験 ・バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文

【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビューができる方 ・外部委託先（

【埼玉】OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計※福利厚生◎／「リポビタンD」や「パブロン」等有名製品多数 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年2回／家族手当など福利厚生充実】 ■業務概要： 当社でのセルフメディケーション研究【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】において、生活者ニー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・後発医薬品の開発で製剤設計〜生産部門への技術移管に携わってきた方 　−ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） 　−錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 　−医薬品の法規

安全性研究における免疫研究者 ■業務内容： ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院修士課程/6年制大学卒業以上で，医学/薬学/生物学研究における博士号を取得，または相当の実務経験 ・免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験（医薬品開発研究経験があることが好ましい） ・培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ＜語学力

【東京】事業開発：医療用医薬品のライセンス業務（医療用医薬品製造販売事業） 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。 ・医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ （1）語学：英語 TOEIC(R)テスト(R)テスト 600点以上 （2）以下の全て、または複数の業務経験（5年以上） ・医療用医薬品の導入・導出評価 ・医療用医薬品の事業評価（市場予測・薬価予測等） ・事業提携に係る契約締結業務 ＜能力＞ ・事業評価等のスキ

【東京】薬事 ※市販後CMC薬事業務（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えてい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞※いずれかのご経験 ・製薬企業での薬事業務経験（5年以上が望ましい） ・CMC関連業務（分析、製造、CMC薬事など）の実務経験（5年以上が望ましい） ・組織横断的なプロジェクトへの参画経験 ・薬事実務がない場合でも、研究所などでのCTDライティング経験がある方 ・

医療・ヘルスケア技術開発・医療・ヘルスケア技術開発担当◆スマートフォンデータを分析＜RAD026＞ 〜月平均残業20H／フルフレックス／医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた規制当局との折衝など〜 ■職務内容 【下記の業務からスキルや経験に応じてご担当いただきます】 医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた ・規制当局との折衝 ・厚生労働省

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下のうち、いずれかの経験を3年以上有する方 医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた ・規制当局との折衝 ・厚生労働省や学会、医師会、業界団体等へのロビー活動 ・薬事対応 ・臨床試験または治験の企画、設計、運用 ■歓迎要件： ・医療機器製造販売業の安全管理に係る業務経験 ・医療機器販売業の営

【大阪】統計解析（CDISC関連業務 SDTM）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験を

【つくば工場】医薬品の製剤研究（技術移転等）※年休126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品業界の製剤研究 ・医薬品業界の技術移転 ・医薬品業界の製造作業（固形製剤で3年以上） ■歓迎要件 ・医薬品製剤技術経験（3年以上） ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験

【茨城/筑西市】医薬品メーカー品質管理（HPLCなど使用した品質試験など）◇異業界歓迎◇年126休日 【受注量増加に伴い品質を支える／東証スタンダード上場Gの安定基盤／家賃補助や独身寮など充実した福利厚生／ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容： 内服固形製剤など、医薬品の品質管理をお任せします。試験業務だけでなく、品質管理に必要

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品／化粧品／化学品等の品質管理又は、生産技術のご経験（3年以上） ・データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験 ■歓迎条件： ・固形製剤のご経験 ・薬剤師免許 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーシ