【富山/中新川郡】医薬品の分析法開発※管理職◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー ＜奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬業界での品質管理における試験法開発経験と試験法開発者の育成経験

【富士宮市／薬剤師資格歓迎】医薬品の製造管理者候補◆転勤無／日本最初のソフトカプセルメーカー 〜年間休実122日／カプセル受託製造業界トップクラスシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中／福利厚生充実〜 ■業務内容： 当社の医薬品工場で次代の製造管理者を目指していただきます。製造管理者の補佐業務を担当いただきます。 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種未経験歓迎／業種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・薬剤師資格 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品業界での品質保証の経験をお持ちの方 ・GMPやISOなどの規格への対応経験、行政への対応経験、品質管理や製造工程の知識、リスク管理やCAPAの経験などをお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：

【港区本社】診断薬原料のテクニカルサポート＊顧客や社内からの技術的質問を対応◆転勤無／働きやすい社風 【丁寧な教育体制◎／未経験歓迎／転勤なし◇働きやすく長期就業も叶う環境／今後更なる成長産業】 ■ポジション概要： 診断薬の製造で使用される原料の担当として、診断薬メーカーや製薬メーカー、社内からの技術的対応を中心に行っていただきます。海外

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオテクノロジーに関連するカリキュラム（医学、薬学、生物、生化学等）の大学院卒 ・英語力をお持ちの方(目安：TOEIC(R)テスト700点程度、または資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。入社後英語力のスキルアップに意欲のある方) ■歓迎条件：

【熊本】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し ◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションにつ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサービス業の経験 （3）業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 （4）何かしらの医療業務経験 ■注意事項： 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

【大手町】セイフティサイエンティスト◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見を提供いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があり、また製薬業界における経験をお持ちの方 ■希望条件 ・製薬業界における治験薬の安全性に関する実務経験があること ＜語学補足＞ メールでのコミュニケーションおよび月3回程度のグローバル会議があります。

【大阪/南堀江】<未経験歓迎>化粧品原料の研究開発◆国内外の企業と取引多数/機能性化粧品原料メーカー ＜未経験歓迎◎理系の知識を活かす！残業ほぼなし／基本土日祝休み／転勤なし／年休123日でワークライフバランス◎国内外の化粧品メーカーと取引＞ 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の業務全般をお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎／職種未経験歓迎／業界未経験歓迎> ■必須条件： ・理系学部ご出身の方（薬学、化学、生物系など） ■歓迎条件： ・化粧品、化学品、医薬品などの研究開発のご経験がおありの方

【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) ■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクト

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■歓迎条件： ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【未経験歓迎/アカデミアも歓迎】RIA法を用いた検査業務　※時差出勤◎/残業20h以内◎ ■業務概要 免疫血清検査室RIAグループにおいて、RIA法を用いた検体検査業務を担当していただきます。検体の受領から撹拌、遠心、分注作業まで、一連の流れを担い、精度管理やデータチェック、試薬管理なども行います。非RIA検査法への移行推進や基礎検討も含め

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※アカデミアも歓迎いたします。

【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG ◆◇CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ◆◇ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験あるいは臨床研究のプロジェクトマネジャー（PM）あるいはオペレーションリード（OL）の経験 ・計画通りプロジェクトを進めるため、リスクを特定し、あらかじめ回避する計画を立て、それを実行できる計画実行力がある方 ・KOL医師と、試験デザインの協議やプロジェクト進行につ

【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１P

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ? 自立してモニタリング業務を実施できる方 ? Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ?

【名古屋】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント　◆CRO業界トップクラス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベン

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCPモニター経験者（年数不問）

【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験 ・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 700点相当） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞

【山形市】医薬品の副製造管理者◆年間休日125日◆土日祝休◆安定した経営基盤 ＜成長企業／ワークライフバランス／家族手当など福利厚生◎＞ ■業務内容： ・医薬品倉庫（製造所）の品質保証・管理業務（記録書の作成・確認など） ※副製造管理者として、製造管理者のサポート業務をお任せします。 ※倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格保有者 ・医薬品製造業の品質関連業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方 ・表示・保管の医薬品製造業経験者 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【大阪】医薬品物性分析担当 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始め

【京都/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

※未経験歓迎※【烏丸駅2分】梱包作業〜スタッフ管理担当◆正社員／残業ほぼ無／パーソルGの安定基盤 【ほぼ毎日定時退社で子育て等プライベートとの両立もしやすい！／ゆったりとした社風】 女性向けオンライン診療サービス事業の、処方箋の梱包業務を外部委託しております。 受注している梱包業務をスタッフの方と一緒に行っていただきつつ、 サブリーダーと

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・基礎的なPCスキル ■歓迎条件： ・何かしらのリーダー経験（アルバイトや学生時代でも可） ・軽作業職種のご経験

【門真】医薬品の分析担当◇勤務地確約／分析機器の使用経験者歓迎／年休125日／社員定着率97% 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／Ｒ＆Ｄ領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 医薬品開発における施

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください！ ・PCの基本的操作（Word、Excel） ・分析機器（HPLC、溶出試験）の経験 ・化学・医薬・農薬などの業界での社会人経験、実験経験がある方

【在宅可】AI創薬における臨床研究リーダー（課長相当）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 ■事業および組織概要： ◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。 ◇拠点は日本にあり、NEC Laborator

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・免疫学、ウイルス学、腫瘍学などの分野における博士号（Ph.D.） ・製薬会社またはバイオテック企業における、国際的かつマトリックス型組織での2年以上の実務経験 ■歓迎条件： ・バイオインフォマティクスに関する知識および実務経験 ・細胞実験および動物実験の実務経験 ・プロテオ

【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 分析マネジャーとして以下の業務を行っていただきます ■業務概要： ・分析グループの運営および進捗管理 ・スタッフのトレーニングおよびリソース管理 ・分析法の開発、バリデーション、試料分析 ・受託試験の試験責任者業務 ・計画書・報告書の作成および

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれのスキルも有する方 ・バイオアナリシス分野におけるＣＲＯまたは製薬企業での実務経験１０年以上 ・チームまたはプロジェクトのリーダー経験 ・ＦＤＡ、ＥＭＡ、ＰＭＤＡなどの規制要件に関する深い知識のある方 ■歓迎条件 ・ＣＲＯまたは製薬企業でのマネジメント経験 ・デ

【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援　※年間休日122日／転勤無し ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： SMO（治験施設支援機関）やCRO（開発業務受託機関）、医療機関、製薬会社等において、治験・臨床研究業務に関わった経験を目安5年以上お持ちの方はご応募いただけます。 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士