【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で

【職務概要】医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポートいただきます。【職務詳細】・医療機器に課題をお持ちの企業様への物流・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌試験のサポート・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制／計画等を考慮し

【職務概要】 工場長直轄部門として、生産技術業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・工場運営におけるコスト削減に向けた各種改善活動 ・工場の製造ライン設計および新規設備のライン導入などの戦略的な活動 工程改善および品質改善などのQC活動の中心として活動、生産効率の向上を現場部門と協力し、推進していただきます。 製造委託先の指導もご担当た

【職務概要】 同社にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、同社が扱う輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証業務を担当します。 ＜医療機器の品質問題に関する業務＞ ■問題点の洗い出し ■製造元への改善要求・協議・調整 ■アップデート・回収の検討と運営 ＜自社及びメーカーの各種業態

■業務内容： 当社の化学エンジニアとして各分野のメーカーへ常駐し、研究開発のパートナーとして宇宙・防衛ロケット用機能材料や構造材料の研究および開発サポートをお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・耐熱性、強度、耐衝撃性を満たす新規材料の設計 ・ポリマーや樹脂の配合最適化 ・セラミック系材料の組成検討 ・試作材料の作製 ・構造部門やサプライ

【職務概要】同社にて、下記業務をお任せします。【職務詳細】・LIMSのマスタ作成・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV）・サーバーとの通信トラブル対応・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携）【中長期的ビジョン】女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継

【職務概要】2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量ともに強化し、社会に新たな価値を提供することがミッションです。【職務詳細】・国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携における契約交渉（

【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠

【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】

【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】

【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】

【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定

【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当し

【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカー ■何を：医療業界における開発受託 ■手法：新規／既存問わず 【具体的には】 ・医薬品／医療機器／再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請や開発薬事のコンサルティング営業。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を担当し、営業として多角的な

■業務概要： 当社は機械、電気/電子、化学分野におけるエンジニアリングサービスを提供する企業です。本ポジションでは化学系技術者として、原薬開発の補助業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・有機合成の実験作業および補助 ・クロマトグラフィー（カラム精製など）、再結晶などによる精製作業 ・固液分離、濾過、乾燥作業 ・合成した原薬や中間体

■業務内容： 各種メーカーの開発パートナーとして、当社と取引のある化学メーカー様等の顧客先にて研究開発業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ 金属材料におけるプロセス開発や試験評価をお任せすることを想定しています。 ・試作品の性能評価やデータ整理 ・研究チームの技術サポート ・最新技術や市場動向の情報収集 ・実験装置の操作や試料準備 ＜業

■業務内容： 当社と取引のあるの大半導体メーカー様顧にて、半導体製品に関する下記業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・エッチング装置の性能評価・課題抽出 ・装置の試作・検証テストの実施 ・エッチング後のウエハー表面の電子顕微鏡（SEM）による微細構造観察 ・観察画像の取得・解析（エッチングの深さ・形状・均一性など） ・試作・テストを繰

■業務内容 各分野メーカーの開発パートナーとして技術力提供を担う当社のエンジニアとして、顧客先に常駐いただき研究開発や、技術サポートをお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 大手自動車メーカーにて、最先端の全固体電池の基礎研究・開発業務をお任せすることを想定しています。 ・電池セルの作製サポート ・合材の作製補助 ・充放電性能評価の実施 ・

■業務内容： 当社所属のエンジニアとして、顧客先に常駐していただき、以下のような業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・航空機やロケットに使われる化学材料の成分チェック ・成形工程の生産技術サポート ・データ収集・統計解析による品質管理 ・成形に関わる機器の操作補助 ＜業務内で用いるツール＞ ・成分分析装置（FT-IR、ガスクロマト

■業務内容 各分野の大手メーカーを中心に開発パートナーとしての技術力やエンジニアの提供を担う当社所属のエンジニアとして、顧客先へ常駐し次期型セラミックの素材開発に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ 複数種類あるモノマー混合から焼き付けを行いその後の評価・分析を担っていただきます。 ・素材設計・組成設計 ・粉末調製・前処理 ・成形プ