医薬品関連 の求人一覧

該当求人1943

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】マーケティングリサーチャー/シンジケートデータ◇在宅・フルフレックス・土日祝休み◎業界最大手 〜医療系リサーチ業界トップ級/リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可!/「働きがいのある会社」に認定〜 ■業務内容: クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ※以下いずれかに合致する方 ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験がある ・医療用医薬品・医療機器に関するマーケティングリサーチの業務経験がある ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

【富山市※転勤無】医薬品の品質管理<HPLCが使える方歓迎>◇正社員◇自社製品あり◎老舗製薬メーカー 【日勤のみ・基本土日祝休/医薬品業界での経験不問◎専門性が身につく環境/大型連休あり・1時間から使える有給休暇あり/ドラッグストア『セイムス』を展開】 ■職務内容: 品質試験を中心に、市販薬や医療用医薬品の品質管理をお任せします。 <具

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理や、分析機器の使用経験をお持ちの方(特にHPLC経験の方歓迎) <職種未経験歓迎><業種未経験歓迎>

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  • 第二新卒歓迎
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】QcRM/RAスペシャリスト◇フルフレックス/グローバル医療機器メーカー 【医療機器業界経験者へ/フルフレックス/年休125日以上/グローバルで活躍する医療機器メーカー】 ■役割: ・製品(主にクラスI,II製品)の承認・認証取得、維持管理に係る業務 ・業態管理 ・製品やその他部署の業務に関わる記録管理 ・同僚・上長のサポート ・ク

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医療機器に係る以下1〜3の実務経験をすべて満たしている方 1.クラスI以上の医用電気機器に係る新規申請・届出主担当 2.一部変更申請主担当(最低3件) 3.変更届提出主担当(最低5件) ・英語スキル(TOEIC(R)テスト700点以上、メール対応・電話会議経験)

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  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

【高山市】薬剤師職 ※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサGの中核企業/医薬品卸売会社4メガ卸の1社/家族手当・退職金制度有/年間休日125日/産休・育休充実】 ■業務詳細: 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)※指導職・管理職候補 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%/抗がん剤のスペシャリティファーマ】 ■職務内容: 鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上 ・CMC(原薬、製剤)研究経験(3年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(3年以上) ・薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 広島市、 その他広島県
仕事内容

【広島】☆業界不問☆動物用医薬品の品質試験/HPLCを使用 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当/業界不問・HPLCの使用経験活かせる】 ■仕事内容 :【変更の範囲:会社の定める業務】 動物医薬品の品質管理です。品質試験がメイン業務となります。 *品質試験を通して、製品の品質を担保する、重要なポジションです。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: <業界未経験歓迎> ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化/上場バイオベンチャー  ■職務概要: がん、血液、ウィルス感染症領域を中心としたファーマコビジランス業務をお任せいたします。 ■職務詳細: 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 ・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業でのPV業務のご経験 <語学補足> 英語:中級(基本的なコミュニケーション、PV文書の作成能力)

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 福岡営業所の本格始動にあたり、福岡県内の配属確約で募集をします。 ■職務内容: 国内工場(福岡県)での医薬品の品質管理業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 理系の大学/高等専門学校出身の方(計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)

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  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】ライセンシング 〜女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場〜 【東証プライム上場/住宅手当など福利厚生充実/グローバルに展開/近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 当社の事業開発部において、ライセンス業務(主にライセンスイン)を主に担っていただきます。 当部で取り扱う案件は、会社将来を担う新規案件やグローバル案

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品業界(医薬品原薬、商社など含む)で事業開発関連業務の経験者 ・商談可能な英会話力 ・事業性評価の経験 ・英文契約書のビジネスパートが概ね理解できる ・社内外プロジェクトのコーディネート経験  <語学力> 必要条件:英語上級 <語学補足> 商談可能な英会話

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】内視鏡製品の商品企画〈医師との折衝経験をお持ちの方歓迎〉医療〜半導体材料まで幅広い事業展開 【東証プライム上場/売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制・リモート可◎】 ◆職務内容 当社のメディカルシステム事業において、主に内視鏡製品の商品企画を担当いただきます。 直接医師とのコ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ◆応募要件: ・医療機器の営業もしくはマーケティング経験をお持ちの方(医師との直接コミュニケーション) ◆歓迎要件: ・英語力をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点以上) ・内視鏡製品のマーケティングや商品企画経験 ・海外マーケティング・海外営業の経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【浦和】海外調達担当◇保育器シェア国内シェアトップクラス/グローバルな生産体制の構築にも注力◇ <購買・調達業務のご経験をお持ちの方へ/年間休日125日&残業20h程度/英語力を生かせる> ■業務内容: 海外製品・部品の調達業務をご担当頂きます。 <メイン業務> ・海外を中心とした生産に必要な幅広い部材・製品の調達業務 ・海外仕入先への見

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・Word、Excel、PowerPoint、Outlook等の基本PCスキル、実務利用経験者 以下いずれかのご経験、スキルをお持ちの方 ・購買/調達業務の経験者で、海外との交渉取引・貿易・輸出入業務の経験 ・民生・産業・

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】マーケティング・プロモーション※バイオテクノロジー専門商社/転勤なし ■求人概要: 当社はバイオテクノロジー製品の専門商社として、海外メーカーと協力しながら国内の研究機関や大学に製品を届ける役割を果たしています。本ポジションでは、デジタルツールを使ってマス顧客に技術情報が提供する為にコンテンツを作成し展開するのが主な業務となります。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・バイオテクノロジーに関連するカリキュラムの大学卒以上(医学、薬学、生物、生化学等の過程を卒業または修了) ・語学力【英語】TOEIC(R)テスト 600程度 ・Adobeソフトの使用経験(Illustrator, Photoshop, InDesignなどのソフトウェア

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  • 第二新卒歓迎
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/晴海】毒性評価担当◇農薬製品の新規開発・再評価や登録維持におけるヒトへの安全性評価等 〜生物学の基礎知識を活かせる/アグリビジネス業界トップクラス〜 ■業務内容: ・農薬製品の新規開発・再評価や登録維持における、ヒトへの安全性評価(食品健康影響評価や農薬使用者の安全性評価等)。 ・安全性評価における規制当局への提出資料を作成。 ・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・生物学の基礎 ・試験受託施設における各種ガイドラインに沿った毒性試験実施の業務でも可。 ・学生卒業研究等における動物試験実施と基づく論文作成の経験でも可(新卒・第2新卒) ■歓迎条件: ・各種毒性試験の知識があると望ましい ・農薬における安全性評価や規制の知識があると

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可/年収500万〜 【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画〜編集をお任せ/ライターの所属数は業界でNo.1!/転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: 下記いずれかの経験が必須となります。 ・論文執筆の経験がある方(医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい) ・臨床研究/臨床開発のご経験 ・医療業界での執筆・編集のご経験(メディカルライターなど)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

【福岡】臨床統計解析(SASプログラム)〜WLB充実/過去最高益更新中〜 【フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中】 ■業務内容:大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件: ・医療業界、CROでの経験者

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

【富士宮市/転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日/東和薬品グループ 〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜 ■業務内容: 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方(ソフトカプセル

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です! ■歓迎条件: ・医薬品の研究、開発業務経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 山梨県
仕事内容

【新潟】品質保証(リーダー候補)※バイオ医薬品の製造に貢献/2018年に工場設立/安定性抜群 ◆◇品質保証/三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー◆◇ 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 ■歓迎条件: ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉/業界未経験歓迎】医療健康機器の製品企画職※プライム上場A&DホロンHD/電子天秤トップシェア 【同社製品の電子天秤は世界でも3本の指に位置付けられています/未経験歓迎/平均勤続年数14.5年/年休125日/月平均残業15H程度・毎週水曜日、金曜日はノー残業デーで就業環境◎】 ■採用背景: 当社は産業用計測機器、計量器、血圧計など計測

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・機械設計のご経験をお持ちの方(自動機、精密機器、生産技術等での経験) ・3DCAD(Solid edge若しくはSolid works)、2DCAD(Draft sight)の使用経験がある方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方(メール、ミーティングでのコミュニケー

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【完全在宅勤務】CMC担当※製薬業界の経験歓迎/内勤専門職◆新薬の薬事・開発戦略コンサルティング企業 〜製薬での経験を活かしチャレンジ可/完全在宅勤務/柔軟な勤務が可能(1日7時間の裁量労働制)/アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開/医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社〜 ■仕事内容: CMC関連のコンサルティング・資料作成をご

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方  └原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件: ・CMCに関連する業務のご経験 <語学力> 必要条件:英語中級

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新着

株式会社メディカル・プリンシプル社/東証プライム市場クリーク・アンド・リバー社G

【在宅可】医業承継アドバイザー/東証プライム上場G/ワークライフバランス◎残業20時間程【dodaエージェントサービス 求人】

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【在宅可】医業承継アドバイザー/東証プライム上場G/ワークライフバランス◎残業20時間程 ■業務内容: 医業承継アドバイザーとして業務をお任せします。 ■業務詳細: ・医業承継事業の立ち上げ・開拓(医業承継案件の確保、譲り受け候補者・医師等の対応等) ・譲り渡し・譲り受け双方のニーズヒアリングとマッチング ・財務・事業デューデリジェンスの

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・承継・M&Aに関する実務経験(契約条件の交渉、譲渡契約書の作成、クロージング対応力) ■歓迎条件: ・医療機関の経営支援、開業支援、または医療系コンサルティングの経験 ・医療経営士、医業経営コンサルタントの資格 ・会計・税務・法務の知識 ・医療業界における人脈

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