【大阪】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■業務内容： PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへ

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・PVのご経験をお持ちの方

【三重県鈴鹿市】原薬及び製剤の分析技術開発業務＜土日祝休み／年間休日120日以上＞ 医薬品事業を主として行う当社にて、原薬及び製剤の分析技術開発業務を担当していただきます。 ・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請お

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品業界における分析に関する業務経験5年以上 ・薬学／化学／農学／理学系の大学卒以上 ■歓迎条件： ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試験経験 ・GxP（GMPなど）の経験 ・承認申請資料の作成経験

医療業界を対象とした組織・人事・労務コンサルタント ■職務内容： 主に大規模・中規模病院、介護施設等の下記に関する組織・人事・労務課題の改善に関する提案活動及びサービスデリバリー ・人事制度（評価制度、報酬制度）構築・導入 ・人材教育・育成（研修等による経営者・管理職の育成） ・人事・給与システム構築導入、運用 ・組織・人事関連規程整備　な

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・コンサルティング会社おいて病院経営にかかるコンサルティング経験がある方 ・コンサルティング会社おいて組織人事にかかるコンサルティング経験がある方 ・病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ・人事系業

遺伝子操作による代謝機能設計 ■担当業務：生物による物質変換技術を用いた、高付加価値材料の製造技術開発をご担当頂きます。AI×デジタル手法による「Design→Build→Test→Learn」と従来のウェットな実験を組み合わせ、代謝性能を高めたり改変することで付加価値の向上や生産性の向上を目指した

学歴不問 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・AI×デジタル手法で代謝経路のデザインや最適化に従事した経験のある方、得意な方 【歓迎要件】 ・一通りのウェットなバイオ実験に従事してこられた方 ・リーダーとして、研究テーマをけん引してこられた方 ・企業側で大学等社外研究機関との研究活動を推進してこられた方 ・アカデミアや公的研究機

【京都】研究職（受託ユニット）※iPS細胞を活用して創薬・再生領域の未来を切り開く iPS細胞を用いた受託試験関連業務（計画書作成、培養・分化誘導の試験実施、報告書作成、クライアントミーティング）をご担当頂きます。 ■組織構成： 現在の社員数は30名です。役員を除いた平均年齢は41歳です。 ■当社の特徴： iPSアカデミアジャパン株式会社

＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・細胞培養の経験※iPS細胞の培養経験は不要 ・英語論文読解に抵抗のない方 ・企業勤務経験 ・コミュニケーション能力 ■歓迎条件： ・iPS細胞を用いた培養、分化誘導の経験 ・生命科学、医学／薬学領域における博士相当の知識

【東京】eCTD申請におけるパブリッシング（eCTDの作成・編纂）担当者※グローバル治験サポート企業 【世界51カ国85の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必要条件： ・eCTD編集業務の経験 ・CTD作成サポート経験 ・英語(読み、書き） ■尚可条件： ・CTD作成経験 ・英語（会話)

【名古屋】サプライチェーン部門 QA業務 ※ジェネリック医薬品グローバルTOPシェア／福利厚生充実 【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社／長期収載品〜ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品／福利厚生充実の働きやすい環境】 サプライチェーン部門の品質を守るロジスティクス・システム課にて以下の業務を行っていただきます

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・GMPに関する知識を有する方 ・同部門に限らず他部門の方々とコミュニケーションが取れる方 ■尚可要件： ・倉庫・物流関係業務の経験をお持ちの方 ・GDPガイドライン（国内、PIC/s）をある程度理解している方 ・英語力（読み・書き） ・薬剤師免許保持者 ＜語学＞ 歓迎条件：

【東京：5月1日入社】臨床開発モニター（リーダーポジション）※東証1部上場クオール傘下 【5月1日入社・PJTを引っ張っていただくリーダーポジション／東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下／人のキャリアに向き合う会社】 臨床開発モニターとして、クライアント先（製薬メーカー）にてPJTを引っ張って頂くリーダーポジションとしてモニタリング業

＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 臨床開発モニターの経験3年以上 後輩育成経験 ＜語学＞ 歓迎条件：英語初級 ＜語学補足＞ 英語に抵抗がない方を希望致します

[経験者歓迎] 技術系総合職(医療・医薬/バイオ)　※正社員採用※ ■職務内容：当社配属先に常駐し、医療・医薬・バイオ領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 ※配属先例…大手医薬品、医療機器メーカー、素材メーカー、食

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 医療・医薬、バイオ、化粧品、化学、食品に関する技術業務経験がある方 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

【福井／若狭】生産管理／購買担当※1947年設立の医薬品受託開発メーカー ■概要：若狭工場にて、生産管理・購買業務を行っていただきます。 ■詳細：医薬品を安定的に製造するために生産計画〜資材調達〜完成品の納入にかかかわる業務を担当して頂きます。若狭工場では10数社の製薬会社と取引があります。 ・生産計画の企画立案 ・原料・資材の受発注業務

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・生産計画の策定経験をお持ちの方

【ヘルスケア】研究・解析〜管理職候補／Nasdaq・マザーズ上場／独自開発のAI「KIBIT」保有〜 ヘルスケア領域における人工知能系システムの研究解析を行っていただきます。 ・お客様との対話を通して、お客様の課題を抽出／具体化し、人工知能エンジン「ConceptEncoder」解析結果に基づいた課題解決案を提案（提案内容の検討から運用環境

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医学、薬学、他自然科学（生命科学、生物学、農学、化学、情報工学、化学、数学）系の博士号もしくは製薬企業、医療機器メーカー等、研究所での業務実績5年以上 ・研究組織のマネジメント経験 ・疾患診断、治療方法、薬剤開発に関する高度な専門知識が求められる業務経験 ・社内関連部門および外部

<在宅勤務可> CMC担当者　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 ＜語学＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

<在宅勤務可> テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国> 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・メディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級

【医薬品】製造技術職 ■業務内容： 医薬事業本部にて、医薬品の製造業務を行います。将来的には製造ラインのリーダーから幹部候補として活躍することが期待されるポジションです。 ■業務の魅力： 医薬品のOEM製造メーカーである同社は、日本国内でも数少ないCDMOとして製薬企業などから、医薬品の製法開発や、製造（前臨床・治験・商業段階まで）を受託

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製造工場での製造経験 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品などの業界での製造経験 ・製造設備等のメンテナンス経験

【滋賀】生産管理 ◆世界80ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランドの生産管理 ■業務内容： 生産計画業務を行っていただきます。営業部門から提示される販売計画を基に生産計画を作成します。この際には、国内外の自社工場・製造委託先の生産能力・部材の供給状況等をモニタリングし、適正な計画を立案します。 ※営業部門・部品管理部門・製造部門と

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須条件】 ■生産管理に係わる業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ■精密機器製造会社、製薬会社での上記ご経験

【東京】DM/データマネジメント　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・臨床試験のDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）

【東京】MW/メディカルライティング　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種

＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件： (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方 ＜語学＞ 歓迎条件：英語中級

【即戦力採用／東京】臨床開発モニター　※年収750万円も可能／3年連続130％の成長率 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施

学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRA経験3年以上

【神奈川】品質管理スタッフ 〜三菱ケミカルホールディングスグループ会社〜 品質管理スタッフとして、細胞製品の品質試験、またそれに係る業務に携わっていただきます。 ■業務の特徴： 製造販売のための申請を間近に予定しているMuse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に一緒に従

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 生物学系学科出身で品質管理業務の経験 ■歓迎条件： ・生物学系学科出身で品質管理業務の経験3年以上 ・医薬品製造工場や医薬品原薬製造工場等で、GMP基準の下で業務経験 ・微生物関連品質試験従事経験※無菌試験、微生物限度試験、環境菌測定（製造

医療業界を対象とした戦略コンサルタント/コンサルティング未経験者歓迎 ■職務内容： 主に大規模病院、介護施設、地方自治体・官公庁、製薬企業・大手商社等の事業会社を対象とした様々な提案活動及びサービスデリバリーをご担当いただきます。 ■主な業務例 ・民間病院及び自治体病院の中期経営計画策定、経営改善施策の実行 ・病院グループの病床再編戦略策定

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： コンサルティング業務への強い意欲をお持ちで、 以下いずれかに該当する方。 ・医療機関や製薬メーカー、医療機器メーカーなどでに対してのコンサルティング経験をお持ちの方 ・医療業界における営業経験をお持ちの方（MR、医療機器営業など）