【業務内容】 厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した2施設、届出１施設 にて脂肪由来間葉系幹細胞の製造業務全般を担当する細胞製造部でのマネージャー職をお任せします。 品質を担保しながら製造キャパシティー拡大、生産性向上を目指し、IT化、半自動システム導入の検討も進めている中、製造現場をまとめる人財を募集します。 ＜主な業務＞ 特定細胞

【大手企業や有名企業とのお取引多数◎】 患者さんに届く前の薬”の安心・安全を守る仕事です。 医薬品製造管理の業務をお任せします！ 【具体的には】 ・製造記録の確認と、不備や異常のチェック ・現場で起きたトラブルの原因究明と応急対応 ・マニュアルの整備・作成、関係部署への教育 ・手順の見直しや再発防止策の提案 ・年次レビューを含め

■職務内容： 同社は医療用「プラセンタ」注射剤を基盤に、健康食品・化粧品など幅広い商品展開をし、研究開発も積極的に推進しています。製薬メーカーとして、医薬品の製造業務に従事しつつ、管理職（課長）候補としてマネジメント業務を担当していただきます。 ■医薬品製造ラインの工程管理を行います。 ■担当工程のスケジュールを管理し、業務を滞りなく進行させ

■職務内容： 医療用「プラセンタ」注射剤を基盤に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を行う同社の医薬品製造業務をGMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に基づいて担当いただきます。 ■医薬品製造ラインの工程管理 ■担当工程のスケジュール管理 ■製造ラインにおけるスタッフ配置管理 ※「更年期障害」や「乳汁分泌不全」などの治療に使われるた

【業務内容】 医薬品や食品添加物を製造している同社の品質保証部にて、製造管理責任者業務、出荷の判定、適正な出荷の管理業務/事務等を担当していただきます。 《具体的には…》 ・品質保証部での製造管理責任者業務 └医薬品や食品添加物の製造関連 ・出荷の判定 ・適正な出荷の管理業務/事務 ・事業所内の医薬品の品質管理 ・取引先との折

【業務内容】 医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。 《具体的には…》 ▼品質管理業務 ・医薬品原薬の分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ▼使用分析機器 FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置など 各分析器ごとに教育あり◎ 初操作の分析機器も安心

【業務内容】 医薬品原薬を製造している同社にて、医薬品原薬・中間体の合成を行います。 《具体的には…》 ▼研究技術 合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産までのスケールアップを行います。 また、大学、企業との共同研究により、反応試薬の創出や創薬も行います。 ◎フロー合成から、

【業務内容】 医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。 《具体的には…》 ▼品質管理業務 ・医薬品原薬の分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ▼使用分析機器 FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置など 【入社後の流れ】 1ヶ月間は、座学＆メンターによ

【業務内容】 医薬品原薬を製造している同社にて、医薬品原薬・中間体の合成を行います。 《具体的には…》 ▼研究技術 合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産までのスケールアップを行います。 また、大学、企業との共同研究により、反応試薬の創出や創薬も行います。 ◎フロー合成から、

【主な業務内容】 品質管理スタッフ 品質管理部にてペプチド及びオリゴ核酸に関する品質管理業務を担っていただきます。 具体的には、 ・原薬及び原材料の品質試験 ・分析装置の管理、導入 ・試験法検討及び分析法バリデーション ・手順書など品質管理に関する文書の作成、改訂など

【主な業務内容】 研究開発スタッフ（分析化学） ペプチド及びオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。 具体的には、 ・分析法開発、規格の設計 ・分析法バリデーションや品質試験 ・分析装置の導入 ・品質管理部門への技術移管 ・手順書作成、改訂 ・研究レポート、実験データの解析、管理等

《企業・求人の特色》 ■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～ ■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中 《仕事の内容》 半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くお任せします。まずは試製を行い、量産化

【仕事内容】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている同社にて製造技術業務をご担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品、半導体材料、試薬・一般化成品の製造化にかかわる研究開発、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せいたします。 ※研究テーマについては、各研究員の業

【仕事内容】 漢方薬メーカーである同社の製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務を担当していただきます。 ■製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務全般 ■品質保証・薬事関連の書類作成 ■文書の管理や整備 ■漢方生薬、粉末エキス、抽出エキス等のGMP基準を満たす漢方由来原料製品の製造販売にかかわる業務 ■医薬品、サプリメントなどの製造販

《企業・求人の特色》 ■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～ ■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中 《仕事の内容》 試薬・化成品・医薬品原薬の“つくる力”に特化した同社

【仕事内容】 ■体外診断用医薬品製造販売・製造業および医療機器製造販売の薬事申請業務 ■体外診断用医薬品製造販売・医療機器製造販売の品質保証・安全管理・製造管理の業務　など 【配属部署】 薬事推進課：8名

■業務内容： 製造管理（肥料工場における製造管理、デリバリー、製造補佐等）として下記業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・製造段取り（製造指示書、予定等）、生産設備管理 ・原料・副資材の管理や手配 ・分析研究等の補助業務 ・参加会議の議事録作成 ・現場手伝い（人員不足時等の補助作業） ・製造記録等のシステムへの入力作業 ・雑務など ■

【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発

【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開

【担当業務】 企業や研究所からの依頼に応じて、機密保持契約のもと「材料開発」「性能評価」「物性測定」「小規模製造」の各セクションで触媒に関する研究・実験などを担当します。研究はテーマ毎に個人または複数名のチームで遂行します。責任と客観性を持って仕事に臨むことが必要になります。 【詳細】 クライアントからの依頼→（現場管理者が担当：