【成田市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎／残業月20時間以下 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務経験（一通りの業務を実施できる方） ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎 ＜求めている人物像＞　 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用

【東京】予算運営管理（研究開発プロジェクト）◇非臨床試験国内No.1／歴史と実績の安定企業 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 当社にて、予算およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等） ■歓迎条件：下記ご経験ある方は歓迎 ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務） ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験

【大阪/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【川崎】コールセンタ業務担当◇医用画像診断装置世界トップクラス／キヤノンG 〜キャノンG／世界トップクラス医療機器メーカー／年休125日（土日祝）／経験を活かして安定就業を目指している方へ／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業〜 ■業務内容： 体外診断用自動分析装置及び体外診断薬用医薬品のカスタマーサポート担当として、下記業務をお任

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・工学（電気/電子/機械/情報 /化学又はこれに準ずる分類）又は薬学に関する基礎知識 ・PCスキル 【Word】文書作成、編集、書式設定 【Excel】表作成、編集、書式設定、四則演算 【PowerPoint】文字、写真、グラフなどが入ったスライドの作成 【Outlook】e-mail作成、返

【高崎】バイオ医薬品の品質保証（査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制） ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務 ・当局査察対応 ・自己点検 ・サプライヤー管理/サプライヤーAudit ・パートナー会社とのコミュニケーション ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・高崎工場内の部署横断的な業務推進および関係

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・人員マネジメント経験　3年以上 ・GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等）下での品質保証業務経験 ■歓迎要件： ・リーンシックスシ

【京都市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の事業所にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【千葉／市原】動物細胞培養を軸とした基盤研究・開発（マネージャー候補）◇フレックスタイム／就業環境◎ 【研究開発に積極投資◎東証プライム上場・総合化学メーカー／ナイロン原料大手／家電・自動車・医薬品・建設等幅広い業界と取引で景気変動に強い／年休124日／住宅手当有】 ■仕事内容： ・独自のポリイミド多孔質膜など最先端培養基材を活用した動物

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院卒以上（生物系・医学系・薬学系等） ・企業での動物細胞培養の研究・開発実務経験10年以上 ・複数名のマネジメント（課長級相当）またはリーダー経験

【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ □■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G■□ ■業務内容： ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル ■歓迎条件： ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験

【埼玉】医薬品分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【年間休日125日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験 ■歓迎条件： ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識 ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験 ・物理化学的分析、各種ク

【大阪/臨床検査技士の方歓迎】アプリケーションスペシャリスト（臨床検査装置）◆直行直帰/福利厚生充実 ■業務内容 アプリケーションスペシャリストとして、当社で開発販売している臨床検査関連製品の導入トレーニングや顧客サポートを担っていただきます。 ＜業務目的＞ ・当社ビジネスラインでの製品導入時トレーニングを通して顧客満足度を向上する。 ・.

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ヘルスケア業界での3年以上の実務経験 ・英語力（ツールを用いて英語でのメール対応ができるレベル／英語に抵抗感がない方） ■歓迎要件： ・臨床検査技師のご経験

【京都市／大阪・東京レンタルオフィス勤務も相談可】医療用接着剤の薬事業務（責任者候補） 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします／定時出社定時退社が完全定着】 ■職務内容： １．医療用接着材の薬事業務 ２．医療用接着材の治験業務（当社単独での治験は一旦終了しております） ３．医療用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・開発薬事業務経験者 ・医療機器または医薬品の治験業務経験者

医療経済の分析コンサルタント※医療経済評価・薬剤経済分析のリーディングカンパニー 【医薬品や医療機器などの価値を評価分析する/今後の医療政策に欠かせないお仕事です】 ★優秀な社員と実績がある当社だからこそできる仕事 ★クライアントは大手製薬、医療機器メーカー ★学術研究×ビジネス ★日本の医療経済評価、薬剤経済分析のリーディング

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの知識、経験をお持ちの方 ・統計解析 ・プログラミング ・経済学、医療経済学 ■歓迎条件： ・レセプトデータ解析 ・SASによるデータ解析 ・統計解析などの業務経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 多くの資料が英語のため、英語読解能力は必須です。会話はできれば尚

【福岡】品質保証・品質管理（医薬品・化粧品）◆ファブレス企業／クレーム無し／年休120日／WEB◎ 〜薬院大通駅から徒歩3分／OEM先の品質チェックがメインのお仕事／クレーム対応なし／きれいなオフィスで働けます◎／転勤なし／残業月10〜20時間程度〜 オーガニックグループはスキンケア・メンズコスメなど複数の事業にまたがり企画から販売まで一気

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか必須 ・GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理（1年以上） ・化粧品の監査経験 ※アウトソーシングでのご経験者も歓迎！ ■歓迎条件： ・複数の商品カテゴリー（医薬品・医薬部外品・化粧

【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【「TSUBAKI」「uno」など有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ・製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 ・製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 ・国内外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・国内外の薬事法規及び関連法規に関する専門的な知識 ・医薬部外品、化粧品、雑貨などの製品における開発研究全般の高度な知識 ・品質保証、製造現場での生産や品質管理全般に対する体系的な知識 ・化粧品業界あるいはそれに準ずる業界での薬事対応または広告遵法確認の通算5年以上の職務

【川崎／薬剤師募集・未経験OK】医薬品の品質管理◆福利厚生充実／年間休日124日・土日祝休み 【薬剤師から品質管理へキャリアチェンジ／福利厚生充実／年間休日124日・完全週休二日制／放射性医薬で専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、薬剤師の方をターゲットに、品質管理担当を募集します。 未経験から医薬品の品質管理に挑戦いただけます◎

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格（薬剤師資格保有者の場合、品質管理の業務経験不問） ■歓迎条件： ・医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎 ・病院、調剤薬局、ドラックストア勤務の方、初めての企業就職歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京/赤坂】機能性表示食品の企画・学術　※東証プライム上場化学メーカー/福利厚生◎ 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ≪募集背景≫ 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）※3年以上 ・機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 ・Excel,Word,PowerPointのビジネスレベルスキル 語学：英文の科学論文読解 ■歓迎条件： ・ヘルスケア

【東京】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品に関する資料（パンフレットやWEBなどの原稿作成／大手製薬メーカーと多数取引有】 【はじめに】 今回は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： 下記いずれかのご経験が必須です。 ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員） ■業務内容： オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験(２年以上) ・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験 ・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験

タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 ■職務内容： ・化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンド

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■歓迎条件： ・in-vitro cell free assay系の構