【恵比寿】統計解析担当◆成長率150%の事業拡大期を牽引／フルリモート／週4勤務など多様な働き方推進 【革新的サービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期を牽引／フルリモート・週4勤務など100人100通りの働き方を推進】 ■業務内容 当社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件　 ・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験 ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 ■歓迎条件 ・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニュアル作成経験 ・統計解析、SAS

【フルリモート・居住地不問】医療データの分析・コンサルタント◆三菱商事×東京海上HDグループ 〜フルリモート・フルフレックスで働き方◎／医療データを活用し、医療費の適正化・地域医療の課題を解決／三菱商事と東京海上ホールディングスの共同出資会社で基盤安定◎〜 ■業務概要： 保険者（健康保険組合、国民健康保険組合等）からお預かりし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれもお持ちの方 ・レセプトデータ、健診データ等の医療関連データの取り扱い経験 ・健康保険、社会保険関係の基礎知識 ・論理的思考力、仮説構築力、課題に対する問題解決力 ■歓迎条件： ・SQLを用いたデータ抽出・加工の実務経験 ・データベースの基本的な構造理解 ・P

医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア ■仕事の内容： 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の品質管理及び品質保証経験 ・薬機法関連業務経験 ■歓迎条件： ・数名のマネジメント経験のある方（必須ではありません）

【富山市】医薬品の品質保証　※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務経験3年以上 ・海外査察(特にFDA/EMA)対応経験者 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト 730以上 ・無菌製剤製造管理経験者 ・バイオ医薬品業務経験者 ・医薬品製造プラント設計・立上げ業務経験者

【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験 (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ＜語学補足＞ 必要情報を文献等の検索により取得ができ海外企業、海外関係会社と英語

応募意志不問◆治験事務局（SMA）職種説明会※12月開催／画面音声オフ◎全国で募集中 ■開催日： ・日時（1）：12/10（水）18:30〜19:10 ・日程（2）：12/23（火）18:30〜19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOK ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・SMA

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業経験がある方 ・販売経験がある方（リーダークラス以上、マネジメント経験あれば尚良い） ・業界問わず社内・社

【大阪】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/W

【大阪市中央区】薬事職〜手術用キットで国内トップクラスのシェア／フレックス／福利厚生充実 〜年間休日123日〜／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜 ■募集背景： 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ち方 ・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の経験があること ・医療機器の開発経験1年以上の経験があること

【鹿児島】分析担当者（試験責任者候補）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 医薬品開発に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・ELISA、Biacoreの分析知識、スキル、もしくはHPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・分析法の開発経験がある方 【歓迎要件】 ・分析試験責任者としての経験がある方 ・GLP省令の理解がある方

【千葉】分析・研究・学術担当※年間休日124日／コンドロイチン硫酸の老舗企業 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／千葉大学との共同研究／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日124日／残業平均20時間程度】 ■業務概要： 当社は医薬品、健康食品、化粧品用の原料メーカー兼商社です。 特にコンドロイチン硫酸の老舗企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身で大学卒以上の方（生物、化学、農学、薬学、医学系） ・化学・食品・原料・医薬メーカーにお勤めの方 ※ポスドク／外部・受託就労型の方も歓迎 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・HPLC等の分析経験お持ちの方 ＜語学補足＞ 必須ではありませんが、英語スキルを

【東京】キーアカウントマネージャー（KAM）※General Medicine領域 【Kerendia,Verquvoの製品の拡大／General Medicine領域／福利厚生充実・働きやすさ◎】 General Medicine領域におけるKAM（Key Account Manager）を募集します。メインミッションは、TOP acco

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかの経験 ・MR経験＋マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験（本社部門との連携経験） ・MR経験のみ（大学病院や所長経験者のみ）

【東京】薬事◆オキシクリーンなどミリオンセラー商品多数！／上場外資子会社／英語を活かせる 【消費財や製薬業界における規制関連業務をお任せ】〜ニューヨーク株式市場上場「Church＆Dwight」100％子会社／ユニークな商品多数！酸素系漂白剤「オキシクリーン」、フェムケア「よもぎ温座パット」等ミリオンヒット商品を取り扱う企業です〜 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学士号（薬学系、化学系、生物系、など） ・英語力中級（メールでのやりとりが問題なくできるレベル） ・５年以上の消費財や製薬業界におけるレギュラトリー業務経験 ■歓迎条件： ・国際的環境での業務経験 ・薬機法の製造販売業者における三役の経験

【長崎】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【名古屋】主任研究員（モノクローナル抗体探索）◆名大発の革新的技術を有するバイオベンチャー／転勤なし 〜プロジェクトマネジメントなど裁量ある仕事／特許技術に携われる〜 ■業務内容： シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせた独自技術（Ecobody技術）を用いた、モノクローナル抗体探索の受託事業における、実験実務、プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・博士号を取得している、もしくはそれと同等（査読付専門誌へ掲載された筆頭著者の学術論文が一報以上ある）の知識・経験を有している ・顧客/代理店/技術スタッフとプロジェクトの調整を行うことができる ・分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験がある ■歓迎条件 ・ チー

【みなとみらい／転勤無】医薬品バリデーションエンジニア◆医療関連コンサル企業／土日祝休／年収600万 〜シンガポール本社のグローバル企業／転勤なし／福利厚生◎／再雇用制度あり／医薬工場建設のエンジニア業務をお任せ〜 ■業務概要： お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。 ■業務詳細： まずはご経

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：A〜Dのいずれか経験がある方 A）製薬企業での製造、バリデーション経験者 B）製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者 C）製薬企業での品質管理、バリデーション経験者 D）製薬企業でのバリデーション業務を含むQA経験者 ■歓迎条件：

【東京】CRA Team Lead　※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・Senior CRA もしくはLead CRA のご経験

【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 【風通しが良い・就業環境◎／技術・スキルアップ可／車通勤可能・駐車場完備／I・Uターンも歓迎】 【はじめに】 医薬品の受託製造を担う当社にて、分析研究担当を募集します。品質管理のご経験がある方も歓迎します。 【業務内容】 ■分析・試験法の開発

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカーまたは医薬品受託製造企業（CMO／CDMO）での以下いずれかのご経験 ・製剤研究開発（処方・製法開発）における分析開発の業務経験（目安3年以上） ・分析技術移管のご経験 ・品質管理や試験のご経験（目安3年以上）

【新木場】IPS細胞を用いた臨床開発のプロジェクトマネジメント◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 ★最先端技術で不妊治療の未来を変える！最先端技術の社会実装を目指しているバイオベンチャーです。 ★科学誌natureにも掲載された「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けた研究開発を行っています。 ★週2日のリモート勤

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下全て必要 ・バイオ系大学修了 ・企業に所属し、バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ・GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）に関する知識 ・英語での業務遂行能力（ビジネスレベル） ■歓迎条件

【名古屋】未経験募集！CRA◆臨床開発モニター〜教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■職務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ ・CRCやMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師）※目安：経験1年以上 ■歓迎条件： ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方

【鹿児島／動物関連経験歓迎】動物実験技術者◇非臨床試験国内No1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 経験にも寄りますが、実

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 ■歓迎条件： ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解 ＜語学補足＞ 英語の文章（計画書）理解程度は必須