医薬品の品質保証（QA）◇リーダー候補※WLB◎／地域に根差した企業 【グローバルに活躍できる品質保証のスペシャリストを募集！／地域密着型の企業／残業10〜15時間程度・完全週休二日・転勤想定無し】 ■業務内容： 品質保証のスペシャリストとして、製品が消費者のもとに届くまでの全工程における「安心・安全」を最高レベルで担保する役割を担っていた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モノづくり業界（日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等）の品質管理・製造管理経験が3年以上ある方 ・英語または中国ののスキルのある方

【新橋／無資格可】薬事申請◇転勤無／拡大中のグローバル医療機器メーカー 〜血糖測定器を中心にグローバル展開する医療機器メーカー／働きやすさ◎〜 ■業務概要： 海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請業務の経験 ・手順書や記録等の文書作成経験 ■歓迎条件 ・英語によるメールのやりとり

【富山】体外診断用医薬品の製品開発　※穏やかな社風で定着率◎／経験活かして安定的に働けます 【住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境】 ■業務内容： QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・国内の体外診断用医薬品に関わる規制（QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や開発業務に携わった経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事申請経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方

【盛岡エリア】医療機器営業(補助人工心臓／世界最小の心臓ポンプ)◆J＆Jグループ／医療従事者歓迎！ 【競合なしのオンリーワン製品！／経皮的補助人工心臓（インペラ）の使用サポート／J＆J社傘下の注目企業／直行直帰】 ■業務概要： 担当エリアの病院へ訪問し、医療従事者と関係を築き、同社製品の提案活動を担っていただきます。インペラ導入済の施設を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・2026年４月1日入社が可能な方 ・普通自動車免許をお持ちの方で下記いずれかのご経験をお持ちの方 　（1）医療機器営業のご経験をお持ちの方(循環器領域、心臓血管領域の経験者は優遇) 　（2）看護師もしくは臨床工学技士の方で循環器領

【東京】医科領域の模試編集者(校正・進行管理等)※医療知識不問／リモート可／フレックス／エムスリーG ◆◇業界経験不問！中途入社100%の組織で安心／時価総額約1兆円の東証プライム上場のエムスリーG／リモート・フレックス可／入社後研修あり／年間休日130日◇◆ 医師国家試験対策に特化した模擬試験編集者のお仕事です。 教育・出版分野での編集

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・教材、出版物の編集経験、教育業界の経験、スケジュール管理や進行管理の経験のいずれか必須 ・大卒以上 ・社会人経験3年以上 ・PCスキル（ワード・エクセルの基本操作） ■歓迎要件 ・医学部卒、または医師国家試験受験の経験者 ・出版社・予備校・教育関連企業での教材編集経験

【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 〜腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー〜 ■業務内容： 大学病院や基幹病院に駐在し臨床試験のStudy Manger、研究事務局窓口として下記の種々業務を実施していただきます。 ◎研究責任

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業もしくはCROでのCRA経験（3年以上） ・治験又は特定臨床研究の初回手続きから終了までの一連の業務を経験されているもしくは理解されている方 ・臨床研究法／倫理指針／GCP等を理解されている方

【滋賀】医薬品の品質管理業務／artience(株)東証プライム上場100％出資会社 【東証プライム上場 artienceグループ(旧：東洋インキSCHD) ／ワークライフバランス充実／貼付型医薬品の品質管理業務】 トーヨーケムの医薬領域では、粘着剤技術を用いて患者様の負担が少ない経皮吸収型製剤を開発・販売および製造受託を行っております。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPの知識・ご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 医薬品の品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方

【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 以下のようなご経験をお持ちの方 ・新規のビジネス形態のビジネススキーム検討〜立ち上げ／大型プロジェクトのマネジメントなど、抽象度の高いビジネスをリードし、検討から契約交渉・締結まで実担当として複数実施してきた経験 ・大手企業や海外企業との契約交渉から締結までの一連の知識と経

【富山／未経験歓迎】生産管理※かゆみ虫さされ薬「液体ムヒS」／外用剤トップクラスメーカー 【肌を治すチカラ“MUHI”／外用剤トップクラスメーカー／3秒に１本売れている液体ムヒS】【年間休日128日／完全週休二日制／ワークライフバランス◎／1909年の創業】 ■業務内容： ・新商品、リニューアル、ラインテスト対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ■歓迎条件： ・生産技術やIE関連の知識や資格 ・包装管理士 ・生産管理（原価、購買）やOEMに関する知識を有する方

【福岡県／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【2019年薬事承認の新治療WATCHMAN／取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／研修制度が充実】 ■職務詳細： 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタントとして下記業務をお任せいたします

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 2026年4月１日の入社が可能な方で下記いずれかを満たす方 ・医療従事者として、臨床経験を３年以上お持ちの方（循環器領域があれば尚可） ・医療業界での営業経験（３年以上）をお持ちの方で臨床知識が豊富な方 ■歓迎要件： ・英語論文の概要が理解できる方

【埼玉】原薬の製造技術開発※世界14か国に展開／抗がん剤領域シェアトップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務概要 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価／解析の経験 2.原薬の工業化の実績 ■歓迎条件： ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（スピーキング、ラ

【東京／経験者】薬価コンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容： 薬価や希少疾病用医薬品、再生医療関連の案件増加にともない、専門性を高め、クライアントニーズに応えるため、薬価コンサルティングや希少疾病用医薬品指定（ODD）、再生医療等製品の引き合い対応を行う組織として、「Strategic Regulatory A

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬価に関する実務経験がある方（主に新薬の薬価申請業務の経験、薬価改定に関わる業務経験） ・薬価制度に関する諸ルールを深く理解している方 ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること ■歓迎条件： ・薬価申請業務を主担当として5年以上の経験があり、複数の薬価申請業務経験がある方 ・医薬品の

【大阪／経験者】薬価コンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容： 薬価や希少疾病用医薬品、再生医療関連の案件増加にともない、専門性を高め、クライアントニーズに応えるため、薬価コンサルティングや希少疾病用医薬品指定（ODD）、再生医療等製品の引き合い対応を行う組織として、「Strategic Regulatory A

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬価に関する実務経験がある方（主に新薬の薬価申請業務の経験、薬価改定に関わる業務経験） ・薬価制度に関する諸ルールを深く理解している方 ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること ■歓迎条件： ・薬価申請業務を主担当として5年以上の経験があり、複数の薬価申請業務経験がある方 ・医薬品の

【千葉】品質保証（苦情処理・行政への届出申請）／日米での手術台シェアトップクラスの医療機器メーカー 日米でトップラスのシェアを持つ「手術台（および関連機器）」に関する品質保証の職務に携わっていただきます。 工場内の設計開発部門・製造部門とも協力し、品質の維持・向上という重要な役割を担い、安心安全な医療機器の世界展開を支える仕事です。 当社は

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質保証に関連した業務経験 ・ISO、QMS、JIS等の各種規格や法令に関する維持管理業務の経験 ・社内外における調整や折衝経験 ■そのほか歓迎条件 ・機械・電気・油圧など経験がない技術領域に関しても馴染める方、チャレンジしたい方 ・医療に

【東京／板橋】薬事・臨床業務リーダー◇担当〜エキスパート◇フレックス 【医療機器の薬事・臨床開発経験をお持ちの方へ／年間休日128日／フレックス／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容： トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器法規制対応または臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC(R)テスト700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル または ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインの必要な知識とスキル

【板橋】アイケア製品のグローバル薬事担当（中国エリア）◇グローバル展開／年休128日／フレックス有 【薬事申請のご経験をお持ちの方へ／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー年間休日128日／フレックス】 ■採用背景： 中国での販路拡大に向け将来的な生産体制の充実などを図るため、現地法人と協力しながら薬事当局との折衝な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：医療機器業界のご経験があり下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）薬事申請のご経験（国内外不問）をお持ちで、ビジネスレベルの中国語をお持ちの方 （2）グローバル薬事申請のご経験をお持ちで、法規制の知識もお持ちの方（語学力不問） ■歓迎条件： ・中国薬事申請経験、臨床評価業

【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上） ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験 ■歓迎条件：

【大阪】品質管理・衛生管理職 ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容 衛生管理基準の策定・改訂及び工場への監査・改善業務などをお任せいたします。 ・製品リスクに応じた衛生管理基準の策定及び改訂　 ・製造現場（関連工場および委託先）の実態調査・監査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・工場における衛生管理の実務経験、または衛生管理に関する工場監査・指導・コンサルティング等の経験（目安：3年以上） ・衛生管理関連法規・業界基準の習得（食品衛生法、GMP、HACCP等） ・微生物管理（防腐防黴）に関する知識がある方 ■歓迎条件： ・工場への改善指導やコ

【大阪市】医療用洗浄剤の研究開発（責任者候補）※年休125日◆夜勤なし◆働き方◎/残業少な目 【責任者候補/年休125日/残業少な目/人工透析機器の洗浄剤業界No1/医療の発展に貢献できる仕事/キャリアアップできる環境あり/ワークライフバランス◎】 ■業務概要： 同社の研究開発部にて、医療用除菌洗浄剤の開発に携わっていただきます。 【変更

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれのご経験もある方。 ・化学分野の研究開発経験のある方 ・チームリーダーや役職に関わらずメンバー指導に携わったことのある方

【奈良/葛城】品質管理担当 ※実務未経験歓迎〜DyDoグループ／有名商品のOEM実績多数〜 【HPLC分析経験活かせる◎アリナミン・エスカップでお馴染み！国内生産量トップクラス◆上場Gの品質管理職/平均勤続年数10年以上◆育児後の復帰率100％・短時間勤務はお子様の小学校卒業まで取得可能◎年休120日】 ■職務概要： 生産部門における工程

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代もしくは企業での分析業務経験がある方 ■歓迎条件： ・HPLCを使用した試験業務の経験（医薬、食品業界等） ・GMPに関する知識