【新大阪】自社研修センターの化学分析講師＜正社員＞〜講師未経験歓迎！働き方◎年休125日・土日祝休み ■職務内容： 自社研修センターの講師として実習や講義を担当。研究者を目指す受講生のスキル向上をサポートします。 ■具体的には： 自社の研修センター講師として、分析化学についての講義や実習を担当していただきます。 研究現場で使用される機器を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・企業等で理化学分析の経験がある方 (具体的には) ・HPLC、GC装置使用経験者(業界や分野などは問いません) ※講師の経験等は不問 【こんな方を歓迎します】 ・修士、博士をお持ちの方 ・メーカーや研究所での勤務経験がある方 ・大学や企業等での講師または講師のサポート

【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 〜腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー〜 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること 【製薬業界で下記いずれかのご経験】 ・試験法

【東京/在宅可】新規遺伝子検査事業の研究開発推進者※積水化学の次世代事業を牽引/時価総額1兆円越 【設立70年以上・プラスチック製品のパイオニア／東証プライム上場・世界各国へ事業展開／自己資本比率58.0%／平均年収870万・平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間18.2時間】 ■業務概要： 積水化学グループにおける遺伝子検査事業(がん

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件（Must）: ・ 臨床診断薬にかかる研究開発及び事業知見 ・ 遺伝子検査にかかる研究開発経験（NGS、PCR、バイオインフォマティクスの知見） ・ 外部スタートアップ・アカデミアとの連携経験 ・ ビジネス英語スキル：TOEIC(R)テスト700点以上、特にスピーキングスキル

【千葉/柏】医薬品の製法開発・生産管理◇年休123日／転勤なし／残業ほぼなしで働きやすい環境です◎ 〜有機化学の知見を活かし、医薬品などの製法開発や生産管理に携わる／年休123日（土日祝）・残業ほぼなし・転勤なし！／働きやすい環境が魅力◎定着率も高く、65歳定年で長く働けます〜 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など、幅広い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機化学の知見・知識をお持ちの方 ・製法開発のご経験をお持ちの方

【大阪/吹田】医薬品の海外薬事　※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■概要： 当社は「正露丸」をはじめとする医薬品を製造・販売し、国内で長年の信頼をいただいてきました。あなたにお任せするのは、これらの製品を世界中

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 ・薬事申請業務に関わるご経験 ・翻訳ツールなどを活用し、業務を遂行できる方 ■歓迎条件： ・海外薬事業務の経験をお持ちの方 資格：薬剤師資格 語学：中国語スキル、英語スキル

【埼玉県／東松山市】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◇正社員◇設立49年の優良企業 【年間休日120日／長期休暇あり／転勤なしの安定企業で働きませんか／オンライン面接も対応可能／経験者募集】 ■職務内容： 医薬品、化学物質、医療機器のほか、動物薬や食品などの安全性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験を幅広く手掛ける当社にて、非臨床

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒業以上 ・培養細胞を用いた実験の経験 ■歓迎条件： ・GLP試験の経験者 ・マニュアルパッチクランプ経験者または、当該技術を用いた実験に対しての意欲的に臨める方 ・研究開発職、実験、実験補助、検査、分析、化学分析、技術職、医薬品、医療機器などに興味がある方や経験者

【栃木】海外への医療機器薬事申請業務◇東証スタンダード上場◇年間休日123日◇ 【1953年設立の東証スタンダード上場企業／自己資本比率約90%／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容： ・海外への医療機器薬事申請業務 ・国内動物用/人用医療器の薬事申請登録業務 ・国内/海外の医療機器法規制調査業務 ■当社について

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカーにて薬事申請、設計、QMS関連業務の経験のある方 ■歓迎条件： ・外国語に興味のある方（英語、中国語、韓国語） ・Word、Excel、PowerPoint中級レベル程度 ・イラストレータ経験のある方歓迎

【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） ■技

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・修士卒業以上 ・プロセス合成、生産技術研究のご経験 ・観察力、課題解決力、報告書作成力 ・英語（TOEIC(R)テスト650点以上）もしくは同程度の語学力 ■歓迎要件： ・治験原薬製造（GMP製造等）に必要なレギュレーションに関する知識 ・委受託製造先との協業経験、CTD、

【愛知/瀬戸】海外薬事申請＜医療業界で英語力活かす＞第二新卒◎未経験入社の社員活躍◇医療機器メーカー 【医療機器販売に欠かせない申請業務＊海外向け書類申請や海外拠点とのやり取りなど担当／専門スキルが身につく環境／東証プライム上場・世界トップクラスシェア製品多数◎】 ■職務内容： 医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、社内連携を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト700以上） ・文書作成や管理経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬事申請業務の経験 ・日本語ビジネス上級レベル以上　もしくは　日本語能力試験N１レベル以上 ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞

【愛知/瀬戸】海外工場間の生産移管（カテーテルやガイドワイヤーの生産工程）◇海外赴任の可能性あり 【将来は海外工場のスタッフを指導できる立場になっていただく予定／世界トップクラスシェア製品を持つ医療機器メーカー】 ■職務内容： 海外工場の間における生産移管業務をメインでお任せします。 （一部、国内から海外工場へ生産移管するケースもあります

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・量産工程、改善業務、生産技術業務のいずれかの業務経験 ・英語（最低限のコミュニケーションが取れるレベル） ・将来的に現地での勤務ができる方 ■歓迎条件： ・生産移管または工程改善業務の経験者 ・品質管理、分析業務経験者

【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーショ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：医療／食品／ケミカル／化粧品業界における以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方

【初任地関西】分析/研究職　塾講師・教員経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者・第二新卒者歓迎！ ・理系学部を専攻されていた方 【対象分野】 化学・分析・薬学系分野：有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 バイオ系分野：細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等 ★下記のような分野も

【関東】営業経験者歓迎！ 研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者

【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105〜110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品の品質保証または品質管理業務経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造移管経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・製造受託会社での経験

【品川】美容医療機器のプロダクトマネージャー◇フレックス可／業界トップシェア 【美容医療業界で抜群の知名度／世界60か国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000施設を超える導入数】 【概要】 新製品の日本マーケットへの導入、製品改良やアップデート、日本マーケットローンチの際の戦略、販売支援ツールの制作など、日本の各部門や本社との連

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・メーカーでのマーケティング経験または営業経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■製薬、化粧品業界でのプロダクトマネジメント経験 ■美容医療機器に関する知識 ■ビジネス英語スキル

【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 能登品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜〜具体的には〜＞ バリ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか ・GMP環境下での医薬品・原薬または化粧品やサプリメント、食品の品質管理のご経験(目安３年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ※普通自動車運転免許必須 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直近１年以

【東京】医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社）※リーダー候補 【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー】 ■職務内容： ・医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ・国内外の製造所監査 ■ポジションの魅力： ・同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証（QA）経験 ■歓迎条件： ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許

【京都市】細胞培養・評価業務／次世代医療研究企業への配属　※ワークライフバランス◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 当社の正社員として採用し、京都エリアの企業にて勤務していただきます。 ▽常駐先の概要 ・腎臓病治療薬や治療法の開発を行う次世代医療企業 ・iPS細胞の分化技術を活用し、腎臓関連細胞の研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・業務上での動物細胞培養のご経験をお持ちの方

【甲府東工場】医療機器の品質管理職（QC/滅菌技術）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／男性育休取得率68.8％】 ■採用背景： ディスポ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ISO13485の基礎知識 ・品質保証または品質管理の経験が3年以上の方 ・大卒以上 ■歓迎条件： ・滅菌関連規格の理解（ISO11135、ISO11137および滅菌バリデーション基準） ・滅菌または滅菌バリデーション業務に関する業務経験 ・放射線取扱主任者（資格がな