大手自動車部品メーカーでのセンサ・ACT製品の号口、生準における品質管理業務をお任せいたします。 ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、品質管理業務となります。 ・センサ、ACT製品の号口、生準における品質管理業務 ・不良解析、品質評価、生産準備サポート

◎品質保証部門での資料作成やデータ整理などのサポート業務です。 【業務内容】 ■資料作成の補助 ■データの集計・簡略化 ■リスト作成業務 ■評価資料の作成

◇プロジェクト案件(工場の新設やリニューアルなど)が増えてきている状況に伴い、重要度が増すことが予想される行政への許認可申請業務を担当頂きます。 【許認可業務】環境関連法令で求められる届出等(申請、届出、報告)の実施。 ■事業計画、設備導入、変更管理を理解し、環境関連法令と照らして届出等の必要性を確認する。(必要に応じて管轄行政に確認) ■社

多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援。研究者として幅広く知見を積むことができます。下記は当プロジェクトの業務内容一例ですが、ほかプロジェクトも複数ございます。 ◎アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ◎新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 　医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ◎低分子医薬品CM

バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

■食品業界における品質保証業務全般を担当■国内外の品質基準に関わる認証管理(ISO・HACCP)■お客様からの品質関連問い合わせ対応■品質関連の課題・問題への対応■国内外への出張あり 【具体的には】食品業界における品質保証業務全般をお任せします。ISO・HACCPなどの認証管理、企画書作成、お客様からの品質関連問い合わせ対応、品質関連の課題・

品質保証部門にて、住宅設備関連の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。 【職務の変更の範囲】会社の定める業務 【主な業務】■サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査の実施 ■新商品の初期管理（製造帳票類作成、新商品立上げ確認業務等） ■品質トラブルの対応、市場対応や原因分析、再発防止策の立案・実行 ■顧客からの品質要求事項の確

医療機器に関する苦情品の調査・解析と報告書作成を行う業務です。 【業務内容】 ■苦情現品の調査・解析業務　■苦情内容と指摘事項の照合　■観察結果の記録（画像データの保存・整理含む）　■解析結果に基づく報告書の作成　■定型文章（既知事象のテンプレート）を用いた文章作成　■上司または正社員によるレビューを前提とした文章作成　■苦情解析記録のデータ

■当社は自動車用温度センサ市場において世界トップクラスのシェアを獲得している当社にて品質保証部の主任として下記のような業務をお任せいたします。 将来的には、品質保証課員として顧客対応全般を対応頂きますが入社後最低1年は、当社のモノづくり及び製品を学んで頂くために生産工場で品質管理業務を担当頂きます。 【期待すること/役割】 ■品質管理課員とし

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■各種検査業務のパート管理（理化学検査、官能検査、微生物検査など）　■各種マニュアル作成　■クレーム対応　■監査対応（FSSC、ISO、取引先、保健所など）　■品質に関わる現場

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様（将来的にはアジアの全顧客）を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

化粧品の処方開発業務全般をお任せいたします。クライアントニーズや市場トレンドを踏まえつつ、お客様の求めるコンセプトに合った新規処方の設計・開発をすることが可能です。 【詳細】化粧品の研究開発部門にて、処方開発を担当いただきます。少数精鋭の組織体制のため、個々の裁量が大きく、原料選定から自身で考えたアイデアを形にしやすい環境です。大手OEM企業

総合プラスチックメーカー＜DAIMEIグループ＞にて自動車部品部門を担う弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。 ★次期幹部候補の募集です！2〜3名程のマネジメント業務もお任せ★ 【業務内容詳細】 ・完成品の検査（サイズ・見た目・性能） ・不良品の分析、監査対応（ISO等） ・品質改善活動、品質向上の為の教育システム

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 　　　　　医療機器メーカ

有機溶剤の蒸留工場にて生産オペレーター及び製造設備の管理業務をお任せします。工場では排出される使用済み溶剤を蒸留することで不純物を除去し高純度な溶剤としてリサイクルしております。★未経験歓迎 <具体的には>・有機溶剤の製造に関する生産工程管理・品質管理　※当社はISOを取得しており、手順書に従うことで未経験からでも品質管理業務が可

MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

■品質管理業務の一環である検査業務を行っていただく方を募集します。 当社は商業施設や病院、工場等で利用されるボイラやヒータのメーカーです。顧客から選ばれ続ける製品を提供するため、 製品の品質向上のための取り組みを行っております。 【業務内容】■当社工場製造品の品質管理（製造工程中検査、試運転検査およびそれら検査要領）の立案と実施　■外部製造

■当社において品質管理の業務をお任せします。 【主な業務内容】 ●日々の工場の作業工程の品質管理・チェック ●社内標準の制定・提案　●品質のクレーム処理　●原因調査　 ●再発防止対策の指導・助言　●資材および部品の購買　 ●出荷前検査の指導

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務（請求書等）、医療機関へ