生物統計担当者 ■業務内容： ・非臨床試験（一部、臨床試験も含む）を中心とした統計解析計画書、統計解析報告書の作成 ・医薬研究、開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務、統計解析 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発 ・社内統計解析システムの開発、管理 ■事業の特徴： 1971年に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CROでの統計解析担当者としての経験 ・SASなどのプログラミング経験 ・英語力：TOEIC(R)テスト500点以上目安 ■歓迎条件： 日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【大阪】抗体等生産セルライン開発の研究員 ■業務内容： １．抗体等の組換えタンパク質医薬（バイオロジクス）を生産するための基となるセルライン開発業務。具体的には，生産させる抗体遺伝子の発現ベクターの構築（自らデザインできることが望ましい），発現ベクターの宿主細胞（CHO等）への遺伝子導入（様々な導入法の検証），そして，抗体高生産クローンのス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・抗体等の生産セルライン開発業務に3年以上の経験 ・分子生物学，遺伝子工学のバックグランドを有する，バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用し

【滋賀/大津】研究員（スキンケア製品の安全性に関わる業務） ■業務内容： 大津スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品，医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。 今回，健粧品（化粧品，医薬部外品）の安全性評価に興味を持って携わっていただける方を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 化粧品・医薬部外品の安全性に興味があり，それらの安全性に関わる業務経験のある方。 ■求める要件（複数に該当する方を歓迎します） 化粧品原料の採用選定業務，細胞培養実験，臨床試験又は化学分析業務（HPLC）の経験

【北九州】研究職(研究・開発・分析)※多様なキャリアパス／教育研修制度◎ 〜取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があり、手厚いサポート〜 製薬・化学メーカーやアカデミアなどのクライアント先で最先端の研究や実験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製薬・化学メーカーなどの事業会社もしくはアカデミアでの研究・開発・分析等の経験をお持ちの方 ◎様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

【岩国】研究職(研究・開発・分析など)◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実 【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境です／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループです】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当頂きます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合成の実務経験

【葛西】データサイエンティスト ■業務内容： 創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務（内製化推進とデータプロセス構築による第一三共独自データの獲得） ※採用は第一三共となりますが、第一三共RDノバーレに2024年3月までは出向となります。 ・出向先事業主の名称：第一三共RDノバーレ株式会社 ・勤務地：東京都江戸川区北葛

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方、または、リレーショナルデータベース(Oracle, MySQL, PostgreSQL)を用いた大規模データベースの開発経験やプログラミング言語(Python, Ruby, Perl等)の知識を有する方 ■歓迎条

【東京】薬事／MW部門のグループリーダー　※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎ 〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜 ■業務内容： 医師主導治験やアカデミア、スタートアップを中心とした臨床研究、治験を受託している当社にてレギュラトリーサイエンス

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・治験相談対応経験 ・メディカルライティングの実務経験

【岐阜県本巣市／未経験歓迎】医薬品工場の品質管理◆年休123日／住宅手当あり／業界シェアトップクラス 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／転勤なし・年休123日働きやすさ◎〜 ■募集背景 近年新設した本巣医薬品工場の本格稼働／業務増加に伴い新しいメンバーを募集します。業界職種

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜文系理系不問！・業界職種未経験歓迎！〜 ■必須条件 ・医薬品の品質管理にご興味がある、挑戦したい方 ※交代勤務可能な方 ■歓迎条件 ・医薬品または食品などの分析業務のご経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方

【福岡】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができる

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・学生時代にHPLCやGCなどの機器分析経験をお持ちの方 ・化粧品や化学、食品業界等で品質管理や分析業務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（

【長野】試験技術者※実務未経験歓迎　　〜ワークライフバランス◎／〜 〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容： ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・データ取得、解析 ・試験動物の飼育管理 ■組織構成 60名程で構成されており、試験の種類により3

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・試験動物取扱・飼育管理の実務経験のある方 ・理工系（生物系・獣医学系・生物系）の学校を卒業されている方 ※学生時代の経験でも構いません

【東京】ライフサイエンス製品の営業支援（管理職候補）◆年休125日／カメレオンの試薬メーカー 〈創業90年超／試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業／カメレオン試薬など自社製品多数／年休125日〉 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに当社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 生物学の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬会社での勤務経験 ＜語学補足＞ 基礎的な英語力あれば尚可

【日本橋】マーケティング担当※MR経験者歓迎！◆医療用医薬品特化◆チーム体制でのプロジェクト 【MR経験からマーケターにキャリアチャンジ／研修制度◎／マーケティング〜コンサル業務までお任せ／顧客は大手製薬会社中心】 同社は、製薬業界の最新トレンドや市場動向をキャッチし、クライアントの課題解決に貢献するコンサルティングファームです。 顧客で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・大卒以上 ・製薬企業での勤務経験 （営業やマーケター等、先生とのやり取りをされていた方を想定しております）

【長野】臨床検査業務◇I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業 国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容： 非臨床試験機関における臨床検査技師として検査業務全般（血液・尿等）を担当頂きます。 ■事業内容について： 当社は医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験他）を手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 　臨床検査にかかわる実務経験 ＜年齢制限＞ 30歳〜36歳 技能等継承を目的とした募集のため

【山口県山陽小野田市】原薬の合成実験、分析業務◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実 パーソルテンプスタッフの正社員として、配属先企業にて原薬研究の一員として携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務を担当します。 ■職務内容： 業務内容： ・原薬の合成実験 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合成の実務経験

【山口県防府市】医薬品原料の品質管理業務◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実 パーソルテンプスタッフの正社員として、配属先企業にて医薬品原料の品質管理業務に携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務を担当します。 ■業務内容： ・原料のサンプリング ・分析前処

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合成の実務経験

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験３年以上 ・クリニック以外（大学病院等）のご経験がある方 ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可 ■業務内容： 【外部（派遣先）就労型】 派遣先における医薬品開発支援業務 モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PMSモニターのご経験 3年以上 ・立ち上げ業務のご経験のある方 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

臨床開発戦略（リーダー候補）◆内視鏡AI製品組織で活躍／試験設計・MWリード※グローバル展開AI企業 【資金調達額累計100億円以上／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×AIスタートアップ／服装髪型自由／ランチ補助制度あり／フレックスにより15時上がりOK】 ■業務概要：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下全てを満たす方 （1）医療機器の臨床開発経験 （2）メディカルライティング経験 ・臨床研究や治験関連文書作成経験 ・試験実施計画書の立案および作成経験 ・承認申請書類の作成およびレビュー経験 ・PMDA照会事項への回答案作成経験 （3）臨床試験の設計およびデザイン経験 ・臨床研究、もしくは

【茨城／高萩】＜第二新卒歓迎＞品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 品質管理の試験担当者として以下のお仕事をお任せします。 ■職務詳細： ・試験検査業務 60 ％ ・手順書の改訂業務 30 ％ ・分析機器の維持管理 10 ％ 下記の（1）〜（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学試験経験者 ２年以上 ＜語学補足＞ 英語による読み書きが可能な程度

【福島・白河市／在宅可】医薬品の生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務詳細： 生産管理に関する下記の業務をお任せします。 ◇効率的、安

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇製薬業に関わらず生産管理の経験10年程度以上 ■歓迎条件： （1）下記に関してなるべく広く経験がある方が望ましい ◇生産管理組織におけるマネジメント経験 ◇標準原価の策定、原価予実管理のスキル ◇ロジスティクスに関する知識 ◇原料、資材の調達業務の知識、スキル ＜