【つくば市】インシリコ/計算化学研究リーダー◆世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： リーダーとして、インシリコ/計算化学研究の牽引をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・分子シミュレーション技術である分子動力学計算や分子モ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系大学院にて修士以上（6年制学部卒可） ・分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験5年以上 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験3年以上 ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識

【つくば市】低分子プロセス化学研究リーダー（創薬研究部門）◆抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： リーダーとして、低分子医薬候補の開発加速化を目指したプロセス化学研究の牽引をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・創薬研究部門における初期プロセ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験5年以上 ・プロセス研究における後輩指導経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・若手研究員の指導や育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・創薬化学研究業務経験 ＜語学力＞

【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【グローバル試験の受託率が国内トップクラス／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

【大阪】再生医療製品・シニアコンサルタント＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞ ■業務内容： 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。 再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます。 国内外の幅広い

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる （2）薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる （3）海外クライントとのemailでのコミュニケーション 上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方 バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経

【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1 ■業務内容： 品質管理の管理職として下記業務を担当頂きます。 ・品質管理部門の業務全般 ・部下育成・マネジメント ・監査対応、等 ■当社の魅力： 総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造し、国内トップクラスの実績を誇ります。また海外出荷が可能

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界で品質管理業務のご経験 ・品質管理責任者のご経験 ・マネジメントのご経験

【リモートメイン】バイオインフォマティシャン◆NECグループ設立の成長ベンチャー／フレックス制度◎ ◇◆NECグループ設立のベンチャー／毎年成長中／英語力活かせる／転勤無し／リモート・ワーケーション可／コアタイムなしフルフレックス／土日祝休み／「誰も病気にならない未来、誰もが自分らしく生きられる社会」の実現を目指す◆◇ 最先端プロテオミク

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・2年以上のバイオインフォマティックス経験 ・英語力（初級レベル以上） ■歓迎条件： ・初級レベル以上の英語力 ※月に数回の出社（日本橋、新木場）を想定しています。それ以外はリモート勤務が可能です。 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ ビジネス初級以上

【千葉/柏】微細藻類株の開発研究員　◆年休125日/残業20ｈ程度/東京大学発ベンチャー ■業務概要： 東京大学の20年以上の研究資産としての藻類株ライブラリーをベースに、育種・培養技術を組み合わせて、人々の健康や食糧・エネルギー問題に対する解決策を提案し、「循環・共生型」社会の実現に向けた事業を展開している当社にて、研究員（メンバー）をお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】下記いずれか ・大学や研究機関等で15年以上の微細藻類の多様性研究経験を有する ・大学、研究機関、企業等で、３年以上の微細藻類の研究経験および10年以上の微生物株保存・管理業務経験を有する

【渋谷】品質管理職◇急成長中！再生医療バイオベンチャー／東証プライム上場／フレックス 【創業以来売上増加／東証プライム上場／新しい治療選択肢を提供出来るバイオベンチャー／福利厚生◎／フレックス／年休120日】 「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく品質管理業務をお任せします。 ■

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬／化粧品／食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験（目安3年以上） ・社内、社外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できること ■歓迎条件： ・GMP、GCTP、ISO13485のいずれかのご経験や知識をお持ちの方 ・細胞培養経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京】臨床試験マネージャー／希少疾患や特殊癌に強み／世界規模で業績好調 臨床試験マネージャーとしてメンバーのマネジメントや進捗管理、各種費用の管理、リスク管理、データ回収、承認申請の準備など臨床試験を円滑に進めるための業務を行います ※世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境があるため、システム使用時だけでなく、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・6年間の臨床試験管理経験 ・医学用語、臨床患者管理、および臨床研究方法論に関する高度な知識 ・Good Clinical Practice (GCP) の要件と、臨床試験を実施するための知識 ・リーダーシップのスキル ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上

【岡山】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/シミックG〜 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者（S

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【広島】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/東証プライム上場・シミックG〜 〜東証プライム上場・シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【札幌】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/シミックG〜 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者（S

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【製薬メーカー内実務】内勤モニター〜外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好〜 【メーカーでの経験を積むチャンス／内勤業務／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】 ■職務内容： 当社の正社員として、クライアント先である製薬メーカーでの内勤モニター業務をご担当いただきます。具体的には下記のような業務をお任せします。 ＜詳細

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 臨床開発モニターの経験1年以上 ※経験が浅い方も、研修やOJTを手厚く実施！ ※モニター出身の弊社専属SVがしっかりとフォロー致します！

【神奈川】バイオ研究者◆有用物質生産プロセスに関する研究開発・工業化検討 ■業務概要： バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ■業務詳細： 【変更の範囲：会社の定める業務】 ・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生物工学系／農学系／化学系／情報系を専攻された方 ・遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験（3年以上） ■歓迎条件： ・学歴：博士以上 ・企業の業務として、又は、企業との共同研究に従事して遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産の研究開発に取り組んだ経験

【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業＜CRO出身者歓迎＞ 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜 ■担当業務詳細： （1）臨床試験の準備・計画（実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選定・契約、医療機関選定・契約、治験審査委員会申請等） （2）臨床試

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 臨床開発業務経験5年以上 ＜語学補足＞ TOEIC 700点以上海外提携先、委託先とのミーティング、２週に１度〜毎日

【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 　（細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など） ・薬剤師資格があれば歓迎 ・ＦＤＡ経験があれば歓迎

プロジェクトコーディネーター／グローバルでFORTUNE100選出／業績好調の外資系CRO 世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で ≪プロジェクトコーディネーター≫としてキャリアを深めませんか？ 【企業情報】========== オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識 ・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する幅広い知識 ・プロジェクトコーディネーターの経験（3年以上） ・プロジェクト関連文書作成スキル ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中

プロジェクトコーディネーター（シニア採用）／グローバルでFORTUNE100選出 ※本ポジションはシニア採用です※ 日本法人の設立が2016年。 世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で これから伸びていくというタイミングにご参画いただき、 ≪ご経験≫と≪英語力≫を存分に活かしたご活躍を期待しています。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識 ・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する高度な知識 ・プロジェクトコーディネーターの経験（5年以上） ・プロジェクト関連文書作成スキル ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中

【栃木】＜第二新卒歓迎＞品質管理（薬剤師資格必須）※年間休日122日／国内屈指の総合包装企業※ ■業務内容： 栃木工場にて管理薬剤業務をご担当いただきます。 ・原材料受入 ・原材料調達先の管理 ・製品出荷検査 ・薬事法に基づく品質管理業務 ・医薬品・治験薬GMPに関する業務　など ■組織構成： 品質部は部長職以上に、品質保証課7名、品質管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・普通自動車運転免許

【東京】市場調査実施コーディネーター◇医療系リサーチ企業の最大手／福利厚生充実 〜医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／リモートワーク可能／ワークライフバランスも充実〜 ■業務内容： イギリス・アメリカのお客様の日中韓での市場調査を成功に導くため、フィールドワークをコーディネートします。 具体的には： ・海外調査会社との調整（調査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須スキル： ・英語：ビジネスレベル（TOEIC(R)テスト(R)800点以上） ※顧客とのやりとりは英語となります。メンバーや委託先とのやり取りはほぼ日本語となります。 ◆歓迎スキル： ・医薬品業界での経験をお持ちの方 ・マーケティングリサーチのご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベ