【愛知／清須市】生産管理（課長候補／医薬・化粧品素材）◆東証プライム／老舗菓子メーカー／年休124日 「アルファベットチョコ」などのお菓子から、微生物から発酵技術を用いた多糖類や酵素などのようなユニークな製品まで研究開発・販売を行う食品・化成品メーカーです。／創業70年超で安定性◎／年間休日124日（土日祝休み）で働きやすい環境〜 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・工場勤務、管理者の経験

【栃木／鹿沼市】安全性試験（毒性試験）※東証スタンダード上場・営業利益率約30%／年間休日123日 【ポスドクも歓迎！福利厚生充実・就業環境◎／歯科医療機器分野のグローバルシェアでトップレベル／海外売上80％の日本メーカー／落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容： ・医療機器に関する再処理バリデーション、生物学的安全性試験（毒性試験）

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれか必須 ・医療機器に関する再処理業務に関わるご経験 ・生物学的安全性評価の実務のご経験 ※ポスドクの方も歓迎します ■歓迎条件： ・上記業務内容に関して、第三者認証機関や各国規制当局との交渉経験がある方

【京都市】事業企画（バイオヘルスケア事業/製品企画・販促）※医療・製薬業界経験歓迎/在宅ワーク有 ■業務内容：バイオヘルスケア事業のプロダクトマネージャ、海外事業展開推進をご担当いただきます。 ・市場情報の収集、顧客ニーズの把握 ・新製品企画、ビジネスプラン作成、社内各部署との調整 ・製品を国内外に発売 ※販売期間中は様々な販促活動を実施、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ※医療機器・診断薬もしくは製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品企画/マーケティング業務or海外ビジネス担当業務or営業担当いずれかの経験 ・薬剤師や臨床検査技師などの資格をお持ちで、研究だけではなく開発や顧客対応の経験 【歓迎要件】 ・DMR資格

【川崎】放射線治療装置の営業推進・サポート◇医療機器に関する知見をお持ちの方へ 〜世界トップクラス医療機器メーカー／借上げ社宅制度あり／顧客のニーズに合わせ幅広い製品を提案可能／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業〜 ■業務内容：同社、放射線治療装置の営業サポート業務（営業推進業務）をお任せします。具体的には下記業務をお任せします。 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方をお待ちしております。 ・医療機器の営業経験者をお持ちの方 ・医療機関などでの放射線治療に関係する診療放射線技師 ・物理士経験をお持ちの方

【福島/新白河駅】 分析研究職　※消化器領域に特化したスペシャリティ・ファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■採用ポジション： 分析研究職（CMC・プロセス開発）としてご活躍いただきます。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の分析経験(HPLCは必須)のある方

【福島】品質保証※QA業務全般〜薬剤師歓迎◎医療用鎮痛消炎軟膏剤トップクラスシェアの医薬品メーカー〜 ◆◇医療用医薬品の開発を行っている同社で品質保証の募集です◇◆ 当社製造販売医薬品の品質保証(QA)業務全般を担っていただきます。 医薬品製造業者のGMP管理、GQPシステム構築と運用、県薬務課との折衝や査察対応、パートナーシップからの監査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 薬剤師資格保持者 ■歓迎条件：あれば尚可 ・製薬会社の勤務経験 ・QA/QC業務若しくは工場管理業務の経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 〜完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー〜 ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必要条件：分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 歓迎条件：医薬品業界での試験業務経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京／第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み＊ニッチトップ企業》 【ライフサイエンスの知識を活かすネクストキャリアに！※定時17時／第二新卒歓迎／業績安定／ニッチトップ企業】 ■業務概要： 研究機器の輸入販売を行う事業部内のテクニカルサポート部門でフィールドエンジニアとして納入前の検査、納入後の保守対応をおこなっていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医療機器、実験動物機器・バイオ計測分析装置の修理や保守対応 ・修理やメンテナンスの技術営業の経験 ■歓迎条件： ・X線装置を取り扱った事があるかた ・業務での英語使用経験（入社後は読み書き必須です。海外出張の可能性もあります。）

【大阪】CRA（PL）※大手メーカーへの配属が叶う／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！／東証プライム上場のアウトソーシングG／営業力に強みあり！稼働率100％】 臨床開発モニター（CRA）業務のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 ■業務内容

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■歓迎要件： ・英語ができる方

【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 ■業務内容： ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ■歓迎条件： ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京／浮間研究所】注射剤製法研究担当者 ■業務内容： ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ■魅力： 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感でき

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製法開発経験 ・注射剤の工業化経験 ・メンバーのリーディング経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜 【業務拡大による増員募集／東証プライム上場の製薬メーカー／在宅可／住宅手当あり】 バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。 ■業務内容 当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など ■その他／働く魅力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方 ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方（3年以上）がある。 ・グローバル環境下での業務経験がある（海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】）

【新宿】データサイエンティスト（バイオインフォマティシャン）◆エイジングケア美容液トップクラス 【プラセンタを配合した商材シェアトップクラス／話題のコラーゲンドリンク「フラコラ」シリーズが販売累計7,800万本を突破／年休120日（土日祝休み）／残業月平均20時間程度】 ■業務内容： バイオインフォマティシャンとして、ゲノムやオミクス情報

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・アカデミア生命科学研究者や業務部門とのコミュニケーション能力（分析課題の特定、利害関係者のマネジメント、インサイトのストーリーテリングなど） ・生命科学（細胞生物学、分子生物学）に関する知識 ・機械学習やバイオインフォマティクスアルゴリズムを使用したオミックスデータの解

＜CMC経験の方歓迎＞　分析研究職　※消化器領域に特化 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■採用ポジション： 分析研究職（CMC・プロセス開発）としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・新製品、既

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サイトにおけるCMC業務経験のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・社会人経験3年以上 ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方 ・英語力： 理系出身の方：TOEIC(R)テストスコア500程度 文系出身の方：TOEIC(R)テストスコア600以上 ■歓迎要件： ・リーダー経験をお持ちの方

【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【板橋】臨床開発（医療機器の申請判断・試験計画等）◆課長級◆精密機器メーカー(20240202) 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ・臨床評価そのものかそれに関連する知識（3年以上）） ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上）

【静岡】品質保証◆異業界歓迎◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質保証の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ●原料供給者の管理 　・供給者監査 　・原料仕様書、取決め書の作成 ●製品年次照査 ●G

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証のご経験をお持ちの方で異業種での経験者も歓迎します。

【つくば】新薬開発のためのバイオマーカー研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 当社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショナ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験（5年以上） ・生物学および分子腫瘍学の専門知識 ・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力 ・修士号取得 ■歓迎条件： ・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験 ・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験

【東京】クリニカルスペシャリスト(集中治療・新生児治療）看護師歓迎／シェアトップクラス／設立130年 急性期医療において呼吸器ケアのクリニカルスペシャリストとして、顧客の要望に応える為、サポートいただきます。 ■業務詳細： ・製品・ソリューションに関連する質問と特性に関する主要なコンタクトパーソンとして対応 ・製品の説明、デモ、インストール

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・急性期医療（OR、ER、ICU、NICUなど）での看護師経験 ・企業でのビジネス経験 ・英語力（読み書き会話に抵抗がない方） ・マーケティング職でビジネスを推進することに強い意欲を持つ方 ・ 急性期医療、或いは新生児医療における臨床のプロセスや手順をよく理解している