医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【第2新卒・未経験歓迎】研究開発<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数>
<大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・理系学部出身の方
・生物(バイオ)、化学系の研究経験をお持ちの方
・医学や薬学出身の方
・臨床検査技師の方
■歓迎条件:
・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】【未経験歓迎】バイオ系 ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5%未満〜
■業務内容:
バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。
(1)診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等
(2)大学・外部機関と
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:いずれかの経験をお持ちの方
・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方
・化学機器を使用した経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【勤務地限定職(経験者向け)】研究開発職<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生物(バイオ)、化学系の研究実務経験をお持ちの方
■歓迎条件
・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【平塚】注射製剤研究業務
■業務内容:
・無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。
■キャリアパス:
・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上ある。
・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。
・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。
・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC(R)テスト 730点以上)。
■歓迎条件:
・注射
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡県沼津市】品質保証 ※クレーム対応ほぼ無し / 残業ほぼ無し / 年間休日112日
体外診断用医薬品や化粧品・医療機器の受託製造を中心に請け負う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。
■業務概要:
主に品質保証に関する業務をお任せします。
<業務詳細>
▼品質保証:
・品質マネジメントの導入・運用(手順の検討〜確立
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件 ※以下いずれかのご経験をお持ちのかた
化学・薬学・医学の学科卒
■歓迎条件
製造現場でオペレーター経験のある方
化粧品・医療機器等の品質管理・品質保証のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都】細胞培養/細胞保存/セルソーティング◇医療用分解吸収性ポリマーの世界トップ企業※残業月5H
【〜京都大学共同開発・残業平均月5時間・国内外で需要が高まる最先端製品・成長企業〜】
■業務概要:
生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売を行っている当社にて細胞培養/細胞保存/セルソーティング業務をお任せします。
■具体的な業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生化学/分子生物学/農学の知識
・細胞培養/細胞保存/セルソーティングの経者
・PCスキル:Word、Excel
・普通自動車運転免許
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容:
・PDPSのNGSデータの解析
・計算化学によるペプチド/低分子化合物デザイン、標的タンパク質/ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ/バイオインフォマティクス手法の活用
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等)を用いたデザイン業務に習熟しており、以下いずれかを満たす方
・モデリングソフト(Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神戸】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制
【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】
■業務内容:
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年〜3年程度、将来的に転籍の可能
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAの実務経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場
これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。
【仕事内容】
・有機化合物の品質試験(化学試験)
・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験
・分析法バリデーション など
【主に使用する分析機器】
HPLC、GCなど
分析のパラメーターは試
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】
・パソコンの基本操作(Word、Excel)
・各種分析機器を使用した分析業務経験者
【歓迎】
・GMP管理下での理化学試験経験
・HPLC、GCその他理化学試験機器の分析経験者
・薬剤師資格
<語学力>
必要条件:英語初級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【秋田市】研究開発職 〜迅速検査キットの研究・開発 / ◎働き方~フレックス導入〜
■職務内容 :
同社は一般の方が場所を選ばずに測定可能な検査キットの開発を行っているベンチャー企業です。
本ポジションでは女性向けウェアラブル検査キットの研究に携わっていただきます。
将来的に研究チームを引っ張っていただける方を募集しています。
■採用背景
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・バイオケミカル的な知見とそれを応用展開する能力を有すること
・基礎的な理化学分析スキル、分析・評価機器使用の経験を持っていること
・独立して研究を立案・遂行する能力を有すること
■歓迎要件:
・薬剤師資格を有すること(尚可、薬剤師手当て月2万円有り)
<必要資格>
歓
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【横浜】再生医療等製品の品質管理※土日祝休/国内有数の総合エンジニアリング会社
【土日祝休み/水素、炭素循環、再生可能エネルギー、ライフサイエンス等の新規事業にも積極的に取り組むリーディングカンパニー】
■職務概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
当社のフロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部にて下記業務をお任せ致します。
【具
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上のご経験をお持ちの方
■歓迎条件:以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可
・バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験
・医
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【筑波】再生医療等製品の製造プロセス開発※土日祝休/国内有数の総合エンジニアリング会社
【土日祝休み/水素、炭素循環、再生可能エネルギー、ライフサイエンス等の新規事業にも積極的に取り組むリーディングカンパニー】
■職務概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
・再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発
・GCTPに基づいた製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上のご経験をお持ちの方
■歓迎条件:以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可
・再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理業務の経験
・再生
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/リモート可】内視鏡関係製品のプロダクトマーケティング※残業20h以下/グローバル連携
■業務内容:
本部署は消化器内視鏡事業の中の一つの部署で、内視鏡の洗浄消毒に関連する製品・化学品のマーケティング担当を募集します。
※変更の範囲:会社の定める業務
具体的には…
・内視鏡の洗浄消毒装置・化学品(洗浄剤・消毒薬)の製品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品/医療機器でのマーケティング経験者
※新製品の市場導入〜評価までの業務に携わったことがある方
・英語力ビジネスレベル(TOEIC(R)テスト800点程度を目安)
■歓迎要件:
・製品導入プランの策定、製品導入後の売り上げ分析も業務に含まれるため、
数字に苦手意
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉/妻沼】医薬品の品質保証 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー
◇◆◇未来の品質保証リーダーを募集中!世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造と品質保証に関する多岐にわたる知識、経験とリーダーシップスキルを身に着けることができます◇◆◇
■職務内容:医薬品の品質保証に関わる複数の業務を担
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品、食品、化粧品、化成品等の品質保証、品質試験等の経験
読み書きレベルの英語力をお持ちの方
■歓迎条件:
GMPや医薬品品質試験に関する知識、経験
<語学力>
必要条件:英語中級
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情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
■職務内容:
今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・添付文書改訂のご経験
・RMPのご経験
・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成のご経験
・CTDの安全性パート作成、審査対応
※海外との日常業務ができるレベルの英語力(TOEIC(R)テスト score:700以上)
【歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/大阪】CMC薬事 <バイオワクチン課> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端のCMC
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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フィールドセールス ◇AI搭載医療機器「nodoca」を手掛ける成長中ベンチャー/医療業界出身者歓迎
2022年12月に製品(医療機器)を上市し、今シーズンは、昨シーズンの10倍以上の販売を目標にしております。販売目標実現に向けて営業組織の体制強化に取り組んでおり、フィールドセールスとして全国にまたがるエリアの営業職募集しています。
■業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇医療機器・製薬企業での営業経験もしくはそれに相当する経験
◇開業医や基幹病院向けの営業経験
◇各種モダリティの営業経験及びマーケティング経験
■歓迎条件:
◇社内チームや社外組織(パートナー企業/代理店)の協力関係構築
◇複数都道府県を含むエリア、あるいは全国レベルで
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■業務内容:
新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます。
<具体的には>
1)【安全性評価:テーマにおける毒性責任者】テ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験
・国内外のIB、CTD等の申請対応経験
・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT
■歓迎条件:
・毒性病理学専門家
・生殖発生毒性専門家
・GLP試験の試験責任者経験
<語学力>
歓迎条件
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城/つくば市】がん領域(低分子・抗体薬物複合体)テーマリーダー候補者 ※抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■業務内容:
がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、薬理評価)を通じ、研究開
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記実務経験5年以上
・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究・マネジメント経験を有する方
-がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo)
-がんへの高い科学的専門性
-研究マネジメント経験
・低分子or抗体薬物複合体の評価の実務
掲載日:
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- 仕事内容
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【大阪/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度
■業務内容:
統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
<具体的に>
統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。
「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
・SASプログラミングによる解析業務経験
■歓迎条件:
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
・コミュニケーション力、リーダーシップ
<語学力>
歓迎条
掲載日:
情報更新日:
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