【大阪】治験コーディネーター◆入社後豊富なキャリアパス有り◆フルフレックス◆リモート可◆年休125日 〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・治験のCRC業務経験を有する方 ・もしくはCRC認定を有する方 【歓迎条件】 ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

【名古屋】臨床統計解析 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用した統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【東京】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー） ■職務内容： 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・専攻：不問（ただし理系） ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい） ・会

【東京】薬理研究リーダー※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／離職率2%代と長期就業が叶う環境〜 ■担当業務詳細： ・開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進/管理する（探索的な薬物動態試験及び安全性試験を含む）。 ・薬理部門リーダーとして、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社にて薬理研究業務10年以上 マネジメント経験 ＜語学補足＞ TOEIC 750点以上 業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度

【横浜】医療機器のマーケティング・企画●学術活動・研究経験歓迎●新規事業のヘルスケア領域 ■概要：村田製作所の新規事業である医療機器完成品、細胞培養向け製品（金属メッシュ）、及びマイクロブロア等の医科製薬向け独自技術部品の商品企画およびマーケティングをご担当いただきます。 ■詳細： ・医療従事者からのヒアリングや医療現場観察を通じた商品企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・改良製品／新規製品の学術研究、学術活動の経験をお持ちの方（※医療機器、医薬品は問いません） ■歓迎条件： ・医療機器の商品企画 ・医療機器の設計開発 ・海外拠点とやりとりができる英語力（目安：TOEIC(R)テスト600点以上）

【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 治験の質を担保するために、規制当局（国内・海外含む）の査察や、クライアント（依頼者）監査の対応・監査プロジェクトをマネジメントしま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PMDA等規制当局の査察対応の経験、スポンサー（依頼者）監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須 ・医薬品メーカー、CROにおけるQA経験シニアレベル（５年以上）　 ・監査・査察対応・監査プロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力（直属上司グローバル：在

【岐阜／本巣市】医薬品の生産管理◇未経験歓迎◇売上高461億超／業界トップクラスシェア／社会貢献性◎ 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／医薬品供給に直接的に携われる／社会貢献性◎／20〜40代活躍中〜 ■業務内容： 医薬品（経腸栄養剤）における生産管理業務に従事していただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種未経験歓迎／業界未経験歓迎◎〜 ■必須条件： ・生産管理に興味をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医薬品業界でなんらかのご経験をお持ちの方 ・医薬品GMP経験のある方 ・ドリンク、食品などの生産管理業務のご経験をお持ちの方 ・外資系企業との取引があり英語でのコミュニケーションが得意

マーケティングリサーチャー（OTC医薬品などの販売・購買データを使った提案）※医療系リサーチの最大手 〜医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／リモートワーク可能／ワークライフバランスも充実〜 ■業務内容： ヘルスケア企業の担当として、顧客のニーズ把握、パネルリサーチの企画提案、集計・作表、分析、報告などの一連の業務に対応いただきま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須スキル： ・マーケティングリサーチに関連する経験 ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方 ◆歓迎スキル： ・パネルデータ分析・活用経験 ・メーカーでのマーケティング経験 ・ビッグデータハンドリング・分析・活用経験 ・マーケティングリサーチ

【九州／未経験歓迎】実験・研究職（化学・製薬・医療・医薬）※日本トップクラスの取引実績 ■職務内容：当社の取引先（化学・製薬・医療・医薬分野中心）の配属先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 また、経験や知識が浅い方でも、配属先

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 化学、生物、バイオ分野のバックグラウンドを有する方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方も企業、公的機関へ就業のチャン

【大阪】信頼性保証/メンバー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■業務概要： 東和薬品株式会社としてジェネリック医薬品を販売するにあたり、委託先製造所の品質管理は非常に重要な業務の一つです。製造所の品質管理を通じ品質保証の中心を担っていただける方を募集しております。 ■職務詳細： ・委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系学部卒以上 ・卒業論文作成経験あり ・PCスキル：Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方 ・自動車運転免許 <医薬品工場でのいずれかの経験3年以上> ・製造 ・試験 ・品質保証 ■歓迎条件： ・英語でのメール対応、対面での英会

【大阪】健康食品事業の品質保証（QA)/リーダー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■募集背景： 社内異動に伴い、下記事由等より専門性が高い人材の確保が必要であるため ・健康食品事業が構想準備段階から市場導入段階に移行し製品の開発販売時における品質保証および安全管理体制の構築が必要である ・今後の社内推進事業としてスピード感を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・健康補助食品GMPの知識 ・健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ・健康食品の安全管理業務の経験 ・普通自動車免許

【即戦力/東京】臨床開発モニター(CRA)　※抗がん剤などの医薬品開発支援 ＜CRA経験歓迎！／抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用／業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます！＞ ■業務内容：製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【東京】臨床研究におけるQC担当者　〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜 ■臨床研究とは： 世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。 治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験 ・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験

【東京】DMマネージャー〜エムスリーグループ／フレックス・在宅勤務制度で働きやすい環境〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞ Mebix DMマネージャーとして下記の業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・データマネージメントグループの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも満たす方 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している ■歓迎条件： ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的

医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方 ■歓迎条件： ・原薬、製剤に関するCMC分析研究 ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定 ・原薬、製剤の安定性評価　・一般試験法（化学的試験、物理的試験、製剤試験など）の知識、経験　・機器分析（HPLC、GC、IRなど）の知

【静岡】品質管理◆液クロ・ガスクロ経験◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務をお任せします。 ■主な業務内容：鎮痛消炎剤製造に係わる品質管理業務 ●原料、資材、製品の分析試験、検査業務などの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学分析の業務経験をお持ちの方

【兵庫】化粧品・医薬部外品の品質保証◇GMPやISO9001の知識をお持ちの方歓迎／就業環境◎ 【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域が魅力の化学メーカー／GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方歓迎！／平均勤続年数19年／リモート可／ワークライフバランス◎】 ◆職務内容： 当社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、界面活性剤および化粧品の原料や処方に関する知識を有している方

【鳥取市】品質管理◆ジェネリック／CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）◆残業月20H程度 ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ■業務内容： ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験　 ・または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ■歓迎条件： ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験

【大阪】CTL/Clinical Trial Leader※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■主な業務内容： ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 ・尚、CTLには当社メンバーからなるチームの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）　 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安

【神奈川／横浜市】中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員（リーダー候補〜リーダー） 神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。 ＜具体項目＞

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験：大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後5年以上の生物学研究経験（アカデミア／企業問わない） ・英語力： -TOEIC(R)テスト700点相当以上 -海外企業・アカデミアとの協業（