■自社工場や仕入先の品質管理業務を行っていただきます。 工場の巡回や品質管理の運用状況のチェックと指導：自社工場や協力工場に訪問し、品質管理の体制等をチェックを行っていただきます。 ■自社の品質取組に関する報告業務：取引先（自動車部品、建機農機部品、介護用品の販売先）に対し、品質管理状況の適時報告を行います。 ■生産準備におけるQA工程表の作

社内外と折衝をしながら製品の技術・品質に関する業務について管理・統括いただき、企画〜装置導入後の顧客サポートまですべてのフェーズに関わりながら全社の品質の底上げを担っていただきます。 【具体的には】 ■QMS内部監査　■ASR外部監査　■ISO文書管理 ■各工程会議および製品出荷前立ち合い診断 ■品質パトロール(各計測機器管理、ベンダーなど)

★アイラブアイデアのCMでおなじみの当社にて、主に食品（パックご飯など）や飲料の品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務

自動車部品製造・プレス〜表面改質〜樹脂成形〜組付けを一貫生産する当社にて、品質管理を担当頂きます。 【対象製品】自動車部品（ドアロック、ブレーキ、クラッチ）/メカトロニクス部品/その他 ■不具合発生時の客先対応及び社内への処置・対策等の提案、フォロー ■社内工程内の品質に係る困り事の吸い上げと客先への相談/提案（データ取りや支給材異常等の連絡

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700平方メートルの敷地面積を有し、

造船所での検査や管理の業務をご担当いただきます。 【業務詳細】造船ドックと事務所の割合（5:5）※現場作業はありません ■船の製造の工程で決められたルール通りに製造されているかの検査 ■引き渡し書類等の書類作成まとめ 、承認機関検査前の社内検査（試運転）での検査 ■外部検査(第三者機関)の手配、スケジュール調整 ■現場作業員への事前の業務内容

基本的には共振法を使った弾性率測定の実験業務をご担当いただきます。 ExcelやWordなどの基本的なソフトを使い、実験データの整理および報告書作成が主な仕事となります。 【配属部署について】神戸工業試験場の共振法事業部は、2024年に新設された部署となります。共振法を用いた材料試験、試験機器の開発・研究を行っております。 勤務地はJR新大阪

大手電子部品メーカーにて、故障した電子部品の解析業務に携わっていただきます。 LSI、パワー半導体、Tr、Diなど、市場における故障品の解析をご担当していただきます。 【製品】半導体/電子部品 【詳細】・半導体デバイスの外観検査　・X線検査・入出力端子特性対応　・半導体デバイスの樹脂開封(研磨)・サーモス解析　・エミッション解析　・オバーク解

神戸市にてセラミック製品の昇温試験、寸法試験、電気試験等に携わっていただきます。 製品：製品セラミック製品 【詳細】製品になる部品(ベンダーから納品される部品)の検査 【工程】・製品の組立 ・製品組立後の検査 ・上記に付随する検査記録のまとめ、検査機器の管理 【評価項目】昇温試験、寸法試験、電気試験など 【機械図面読解】有 【ツール】Exce

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■社内の各事業部門において、品質マネジメントシステム文書の維持、改訂、改善、および医療機器GMP条項の導入と改善を推進 ■会社の品質マネジメントシステム文書の管理,文書の作成,承認,発行,回収,無効化,アーカイブおよびその他の側面が指定された要件を満たしていることを確認。品質記録の整合性を定期的にチェ

配管設備を製造している工場内での品質管理をご担当いただきます。入出荷検査から検査書類の作成まで全て行います。最初は先輩の指導に従って、じっくり業務を覚えてください。 工場から出荷する前の最終段階のチェックを行います。医薬品工場向け製品は人体に関わるため、納品物への要求が非常に高く仕様通りの作業を行なったかを確認します。品質の保証となる各種書類

製剤開発における処方検討業務をご担当いただきます。 ■製品：医療薬品■担当工程：CH系設計計画立案補佐業務 ■ツール/開発環境：光学顕微鏡 ★充実な福利厚生 都市圏の最先端領域案件に携わりたい方、エンジニアとしてスキルアップしたい方に、気兼ねなく転職いただけるよう、手当等を充実させています。例）住宅手当/社宅手当/単身赴任手当/帰省手当/地

当社の薬制学術業務をお任せします。 【業務内容】■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底 ・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）　・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）　・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報

遺伝子検査関連製品の研究開発に関する分析業務(PCR/電気泳動/クローニング)をご担当いただきます。 ■製品：医療・医薬・家庭・化学系製品■担当工程：CH系設計実務主担当 ■ツール/開発環境：電気泳動装置 ★充実な福利厚生 都市圏の最先端領域案件に携わりたい方、エンジニアとしてスキルアップしたい方に、気兼ねなく転職いただけるよう、手当等を充

バイオ医薬品の生産技術の研究開発をご担当いただきます。 ■製品：医薬品・関連製品■担当工程：CH系設計実務主担当 ■ツール/開発環境：HPLC（高速液体クロマトグラフィー） ★充実な福利厚生 都市圏の最先端領域案件に携わりたい方、エンジニアとしてスキルアップしたい方に、気兼ねなく転職いただけるよう、手当等を充実させています。例）住宅手当/社

■生産工場やプラントに向けの配電盤、制御盤、分電盤などの設計・製造を行う受配電設備メーカーにて、試験員として検査業務をお任せします。 【具体的に】配線の確認・配電盤動作確認・構造確認など ※設計から共有を受けた図面をもとに、制御や構造の問題なく、正常に電気が流れているか動作確認を行います。 【検査は3段階】(1)社内検査 (2)取引先の検査技

グループ内の業務管理全般 GMP業務の責任者（QA関連） 【求める人物像】 ■円滑なコミュニケーションがとれる方(自部署、他部署問わず問題解決に向けた議論が温和にできる方) ■柔軟性のある方（ルールやフロー以外の事象にも前向きに検討することができる方）

船舶および産業用制御機器、配電制御機器ならびにIT関連ハードウエア、ソフトウエアの開発、製造、販売を行う当社にて、配電盤、始動器盤、監視盤等の検査業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 配電盤、始動器盤、監視盤等の完成品検査(外観検査、通電検査等)

■事業拡大のためジェネリック医薬品の品質確保にむけた様々な取り組みを展開する当社にて、委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務を行っていただく仲間を募集します。 【具体的には】・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験・SOPの作成改訂・試験内容の確認調査 【

大手メーカーでの、計測用変成器の品質保証、品質管理業務です。 実務経験はなくても、電気系の学部を卒業された等の知識がある方を募集しております。 【業務内容】 ■計測用変成器の品質保証、品質管理業務を行なっていただきます。 ・製品の評価、調査・解析と試験成績書の作成 ・保管製品等の修理要否判定と修理指示書の作成 ・校正証明書の作成 ・QC工程図