【神奈川／藤沢市】遺伝子治療研究の生物系研究員 創薬基盤研究所にて，遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。 【担当業務項目】 ・遺伝子治療に関する新規技術開発 ・各種生物材料の調製 ・in vitro及びin vivoにおける生物学的評価系構築及び評価 【配

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・遺伝子治療研究に応用可能な以下いずれかの実務経験 -分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学的研究…細胞取り扱い実験、遺伝子組換え実験、遺伝子発現解析（mRNA/タンパク質定量、細胞/組織

【東京】データマネジメント（DM）〜エムスリーグループ／フレックスタイム制＆在宅勤務制度有り〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞ Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・ 試験立ち

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ■歓迎条件： ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス） ・DMチームでのリーダー経験

【大阪/アカデミア歓迎】統計解析　〜東証プライム上場エムスリーグループ／リモート勤務可〜 当社が受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴） まずはご経験に近い業務から携わって頂き、徐々に幅を広げる想定です。 ■臨床研究とは： 世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生物統計もしくは疫学のバックグラウンドをお持ちの方 ※アカデミアの方も大歓迎です。

【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験３年以上

【郡山】再生医療用細胞の品質管理※プライム上場アルフレッサグループ／セルリソーシズ株式会社へ出向 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度／セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容： 再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。具体的には下記業務になります。 ・細胞

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・細胞の品質管理経験 ・薬機法に関わる細胞取り扱い経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：細胞検査士

【郡山】再生医療用細胞の製造職※プライム上場アルフレッサグループ／セルリソーシズ株式会社へ出向 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度／セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容： 再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。 ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 ・製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【滋賀／甲賀市】品質管理／プライム市場上場グループ／福利厚生充実※年間休日123日 【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業／キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 理化学分析機器（HPLC、GC、溶出試験器、分光光度計等）を用いた品質試験や品質試験業務の改善、バリデーショ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界または化粧品や食品などの業界において、品質管理または品質保証業務の経験 ・理化学分析機器（HPLCなど）を用いた分析の経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界で微生物試験の経験

【富山】医薬品の品質管理／プライム市場上場グループ／福利厚生充実※年間休日123日 【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業／キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 理化学分析機器（HPLC、GC、溶出試験器、分光光度計等）を用いた品質試験や品質試験業務の改善、バリデーショ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界または化粧品や食品などの業界での品質管理または品質保証業務の経験 ・理化学分析機器（HPLCなど）を用いた分析の経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界で微生物試験の経験

【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）〜最大手住友商事グループ〜 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品原薬等のGMP関連業務（製造／品質記録照査、出荷判定、逸脱／変更管理、教育、供給者管理 等）を中心にご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ・英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）

【兵庫】化学品の品質保証◇GMPやISO9001の知識をお持ちの方歓迎／「バイオから宇宙まで」 【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域が魅力の化学メーカー／GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方歓迎！／平均勤続年数19年／リモート可／ワークライフバランス◎】 ◆職務内容： 当社品質保証課にて、化学製品（界面活性剤、高機能ポリマー等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・理系大卒以上の方 ・化学業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、油脂、界面活性剤および化学反応に関する知識を有している方 ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京／週2回在宅可】臨床試験のデータマネジメント担当◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー 〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般をお任せします。 ■具体的な業務： 各種計画書、CR

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上 ・DM業務管理能力（スケジュール、タスク、リスク管理) ・DM部門の代表としてプロジェクトチームに貢献し、必要なインプットが出来る ・EDC試験の実務経験 ・SDTMの理解（SDTM作成・対応経験者が望ましい） ・申請電子

【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 ■業務内容 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCRO（医薬品開発業務受託機関）での治験におけるデータマネジメント業務の経験 ■歓迎条件： ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験

【福岡／未経験歓迎】創薬開発〜分析補助※国内No1の取引実績／創薬開発を行うベンチャーで就業 〜取引実績は約1,400社で業界No.1／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員比率高！ライフイベントを経ても長期就業可能／バックアップ体制充実〜 ■業務詳細：創薬開発を行う革新的ベンチャー企業へ配属予定です。そこで当社が現在注力している遺伝

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・RNAまたはタンパク質の取り扱い経験をお持ちの方 　※学生時代の経験でも応募可能です

医薬品試験法開発(管理職候補)◆整形領域に強み／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究　・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※両方に該当する方 ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・原薬、製剤に関するCMC分析研究 ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定 ・原薬、製剤の安定性評価　・一般試験法（化学的試験、物理的試験、製剤試験など）の知識

【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など（QA,QCから挑戦可能／ニッチトップな安定メーカー） ■職務内容： （1） 医薬品製造工場の生産技術部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質リスクマネジメントやマスタープラン業務に携わって頂きます。 （2） コンピューター化システムバリデーションの全般業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 次のいづれかの経験 （1） 生産技術業務、（2） QA / QC業務、（3） バリデーション業務、（4） 生産ライン製造管理業務 ・ PCスキル（word、excel）※ 作表やグラフ、ベーシックな関数 ■尚可 ・ 製造管理業務経験者（医薬品、化粧品、食品） ・ 製薬企業（工場）における製

【福井】化学・医薬系エンジニア ◇業務未経験歓迎！／手厚いサポート／カリキュラム・研修施設◎ 〜エンジニア満足度No.1を目指して！／キャリアカウンセラーが入社後も手厚くフォロー／一人ひとりのキャリアを一緒に考えます！／第二新卒歓迎／年間休日120日以上／完全週休2日制〜 ■業務詳細 化学/製薬/医療/食品などの大手企業や公的機関にて化学

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/獣医/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・化学業界での業務経験 ※業界未経験歓迎です！ ※職種未経験歓迎です！ ※第二新卒の方応募歓迎です！

【山口／宇部】医薬品の品質保証業務　◇東証プライム上場／総合化学メーカー 【東証プライム上場・総合化学メーカー／ナイロン原料大手／家電・自動車・医薬品・建設等幅広い業界と取引で景気変動に強い／テレワーク活用／退職金制度有／住宅手当有】 ■職務内容： 医薬品の品質保証業務をお任せします。薬機法、GMP省令等に準拠した管理が求められるため、定

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系専攻者 ・品質管理・品質保証の実務経験者 ・GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識を有すること ・英語でのメールやり取りが可能であること

【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： （1）国内外の顧客により行われる顧客監査への対応業務全般 （2）CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務（内部監査、ベンダー監査）及び関連する業務全般 ・G

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・主にGCP（GVP又はGPSP、GMP又はGLP等もあれば）に関連するVendor、Project又は会社組織に関する監査経験をCRO又は製薬会社で5年以上有する方 ・英語での文書作成及びレビュー経験を有する方 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力

【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をお任せいたします。 ■業務内容： 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SO

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験、臨床研究、製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・

【東京】Global Project Manager／Project Associate 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション