タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員 タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務をお任せ致します。 ■業務の魅力： MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる。 ■募集背景： 独自のサイエンス

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■歓迎条件： ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経

【東京】事業開発（医薬品のライセンス・提携業務）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ ■業務内容： ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等） ・国内外の提携会社とのアライアンス構築 ・ポートフォリオ戦略、新規ビジネススキームの立案／推進 ・社内の他部門（営業、マーケティング、研究開発

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須資格・要件： ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと（事業開発経験者が望ましい） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力

【文京区】海外薬事（保育器など）◆実務未経験可／残業月10h以内／保育器で国内トップシェア 【実務未経験OK／残業10h以内／平均勤続年数10年以上／赤ちゃんの生命（いのち）を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】 ■業務内容： ご入社後、まずは資料作成やメールのやり取りなどから覚えていただき、スキルやご経験に応じて下記業務を順にお任せする予

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業界などで行政との折衝経験をお持ちの方 ・読み書きレベルの英語スキル ・コミュニケーションスキル（社内他部署とのやり取りも多いため） ■歓迎条件： ・医療機器業界のご経験 ・国内薬事または海外薬事のご経験

【東京】プライシングマネージャー＊管理職※眼科領域・世界でトップシェア／風通しの良い社風 ■職務内容： 眼科領域のリーディングカンパニーである同社のプライシングマネージャーとして下記業務をお任せします。 ・価格実績、外部価格環境、競合の考慮事項の集約に基づき、価格戦略の策定、指導、指揮を行う。 ・価格戦略策定を主導する。 ・プライシング戦略

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・財務またはマーケティングにおける10-12年の経験をお持ちの方 ・プライシングテクニックの理解 ・会話が可能なレベルの英語力 ■歓迎条件： ・医療業界でのプライシングのご経験をお持ちの方

【カジュアル面談】【四国/徳島】研究開発職(研究・開発・分析・評価など) ※未経験／第2新卒歓迎 【応募意思不問／理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内です】 パーソルテンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？？学生時の研究テーマやお仕事経験を生かした〝理系のお仕事”に就くこと

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<下記いずれかに該当する方> ・化学、バイオ系の学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・有機合成の実務経験

【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ）　※東証プライム ■業務内容： 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント ＜具体的に＞ 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 上記に加え、ベンダーとの契約関連業務や

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等） ■歓迎条件：下記ご経験ある方は歓迎 ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務） ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験

【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関／治験契約書作成・施設交渉等 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ■配属部署： グロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方 ・外部交渉をした経験がある方 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ・解らないことは積極的に質問出来る方

【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関／治験契約書作成・施設交渉等 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ■配属部署： グロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方 ・外部交渉をした経験がある方 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ・解らないことは積極的に質問出来る方

【徳島】品質保証、品質管理◆大塚グループ／業界大手の総合化学メーカー／福利厚生充実◎ 当社の製品はグローバルに展開されており、世界中のメーカーとしのぎを削っています。性能・品質・コスト等の総合的な「製品力」で、世界中の顧客のニーズに応えています。 ■業務内容： ・医薬品および医薬品中間体の分析、測定 ・分析、測定したデータの登録、解析

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業での品質管理、品質保証の経験者 ・可能であれば、医薬品、製薬関係企業での品質管理経験者 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理＜東和薬品100%子会社＞安定経営／福利厚生充実／年間休日126日 〜景気に波を受けにくい製薬業界／土日祝休み・残業月10〜20時間程度／東和薬品100％出資会社〜 大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品原価の算出・管理 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での原価管理／原価計算の経験がある方 ■歓迎条件： ・原価管理システム導入経験がある方

【富山】薬剤師/残業月平均10時間以内/完全週休2日制/年間休日122日 ■職務内容： 薬剤師として、以下の業務を行います。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 ■職務の特徴： ・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。 ・本ポジションでは、委託先や部門内にてコミュ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医薬品製造業での品質保証経験 ・英語力（読解力） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） ■業務内容： GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカーにおいて、QAの業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補） ・英語での品質保証業務の経験（会議や監査など）

【兵庫】サイエンティスト（微生物学）〜薬剤耐性問題を医療×デジタル技術で解決するスタートアップ企業〜 当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。 今回新たに開発に成功した革新的なセンサーを用いて、微生物学に新しい流れを作るプロジェクトをリードして頂く方を募集しています。 ■業務内容：

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物学関連の研究経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤耐性のメカニズムについての知識・研究経験 ・英語スキル ＜語学補足＞ 歓迎：英語でのコミュニケーションスキル

【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ ■業務概要： ・責任分野におけるオペレーションに精通する ・富士工場での職務規則や作業標準を順守しながら、昼勤/夜勤の複数シフト体制の中で、医薬品の検査・包装作業の各ラインでの製造スケジュール管理を行う ・検査・包装作業を各ラインでリードし、作業の安全性、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界経験不問〉 ■必須条件： ・工場でのライン（オペレーション）経験 ■歓迎条件： ・チームリーダーや人を束ねて業務をした経験 ・製薬・化粧品・医療機器・化学など規格や手順書が厳しい業界での工場経験

マーケットアクセス担当者 ■業務内容： 製品チームに所属して頂き、ロシュも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。（以下は例示） ・製品担当：担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進 ・薬価等実務：新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など ■会社につ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・新薬収載手続きをリードして完遂した経験（1品目以上。3品目以上尚可） ・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験（3年以上必須） ・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定 AI技術を適用した画像診断装置、又は新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断（IVD）用機器・医薬品の薬事申請業務を担っていただきます。当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■下記の能力・経験をお持ちの方 1．メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。 (画像診断機器又は体外診断機器・試薬の薬事申請経験があると望ましい) ２．医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識を有している方。 ３．審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ経験があると望ましい。 ４

【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜 ＜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー＞ ■業務内容：後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます、医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでござ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方 ※MRやCRAの方歓迎です！ ■歓迎条件： ・薬事をやりたいという方歓迎 ・研究・品質管理経験者（実験・試験の経験） ・医薬品、健康食品、サ

【徳島】医療製品の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休127日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 同社の医療製品全般（プラスチック含め）に関わる品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる大塚グ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証経験（5年以上）※業界不問 ■歓迎条件： ・QA係長以上の職務経験 ・海外勤務経験あるいは海外との業務対応経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

東京◇臨床開発モニター　※WLB◎／リモート◎／フレックス制度あり／時間給制度等充実 〜平均残業月20時間／希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜 ■業務内容： 治験や臨床研究のモニタリング業務を中心に担当します。担当するプロジェクトの詳細は希望や経験を考慮して決

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ・臨床開発モニターのご経験（目安1年以上） ※企業治験、医師主導治験は不問です。 ■歓迎条件： ・マネジメント経験

【東京】CRA<FSP：外部派遣> 【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】 ■職務内容： ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・副

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしてグローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上 ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験 ・マルチファンクショナル組織での勤務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級