【応募意思不問】経験者CRA向け<オンライン特別座談会> 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 この度経験者CRAの方を対象にオンラインにて特別座談会を開催させていただきます。当日は、LMやCRAが登壇し、会

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級

【茨城／高萩】＜第二新卒歓迎／実務未経験者歓迎＞技術開発）〜創立70年以上を誇る「糖質科学」企業〜 〜東証プライム上場企業／製薬企業／LAL事業の売上右肩あがり〜 茨城の工場にて下記業務をお任せします。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている当社で技術開発／技

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・薬学、農学、理学、工学等を学生時代専攻し、社会人経験1年以上 ＜語学補足＞ 都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等

【東京／東大和】薬物動態 ※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 医薬品及び医療機器の薬物動態研究をお任せします。 ■業務内容の詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 (1) 薬物動態試験における動物実験業務 (2) 開発候補化合物の分析法構築及び濃度測定 (

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品/医療機器メーカーにおける創薬研究１年以上 ＜語学補足＞ ■英語：TOEIC600点以上（目安）※実務利用経験等があれば点数がなくても検討可

【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年3回（約6か月）／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験

【医療機器業界歓迎／週3,4在宅】商品企画/サービス企画※ヘルスケア・メディカル領域＜MCR099＞ 〜月平均残業30h／出社は週1回〜2回／リモートは週3〜4回ほど／フルフレックス／デジタルヘルスケアなど医療機器業界の方大歓迎〜 ■組織ミッション いまだ世の中に無い新しいサービス・デバイスを、特にヘルスケア・メディカル領域において、生み

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器（治療機器・診断機器・デジタルヘルスケア製品など）の分野において、下記いずれかの経験を5年程度お持ちの方 マーケティング・製品企画・商品価格・市場調査・リサーチ・事業企画・事業開発・サービス企画・サービス開発・営業企画 ※医療機器メーカーでの勤務経験をお持ちの方以外にも、医療機器メー

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 　・上

【大阪エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

国内／海外臨床開発スタディマネージャー◆内視鏡×AIプロダクト◆がん見逃しゼロを目指す企業 【自社開発の内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上◆2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】 ■業務内容： スタディのマネジメント、進捗管理、CROのマネジメント等のリードをお任せします。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下全てを満たす方 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント ・臨床開発モニター及びマネジメントの経験 ・モニタリングリーダーの経験 ・スタディマネージャーの経験 ・CROマネジメントの経験 ■歓迎条件： ・プログラム医療機器（

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験

【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

【神奈川エリア】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 ■業務内容：最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒で下記に該当する方（ブランク期間は考慮します） ・化学関連の研究経験のある方 ・実験、データ記録に意欲的な方

【東京／品川】リアルワールドエビデンス（RWE）プログラミング担当〜国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■主な業務内容： ・日本・アジア地域のRWEプログラミングのチームリーダー ・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究のデータ解析業務 ・医療データベースを用いた研究のデータ解析業務 ・統計解析計画書を基にした帳票・グラフおよび解析

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する知識、統計解析業務経験 ・医療データベースを用いた分析の知識、業務経験 ・医療制度及び薬事に関する基礎知識 ・SAS、R、Python等の統計解析用ソフトウェアを用いたデータ解析業務経験、プログラミングスキル ■尚可要件： ・

【名古屋】データマネージャー◆女性活躍多数／産休・育休明け復職率8割／医療・医学に興味がある方歓迎 ■業務概要： 白血病・悪性リンパ腫が多いですが、その他あらゆる病気に関する、臨床研究の支援や疾患データベース事業等に関するデータ管理を行っていただきます。 業務は単純なデータ入力は殆どありません。 医療施設から回収されたデータをもとに、データ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業種未経験・職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・ビジネスメール使用経験者 ・事務スキルをお持ちの方（Excel・Word等） ※在宅勤務が発生するため、ご自宅にインターネット常時接続回線環境がある方を歓迎します。 ■歓迎条件： ・英語にアレルギー反応がない方　※業務上翻訳アプリ等を活用する可能性がございま

【栃木】＜業界未経験歓迎！＞品質保証（医薬品）※年休125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 【年間休日125日／土日祝休み／医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社】 ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や、包装機械の製作、医薬品メーカーや化粧品メーカーから預かった製品の包

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎！＞以下いずれも必須 ・品質管理または品質保証業務のご経験を有する方（業界不問） ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・医薬品/医薬部外品/化粧品業界でのご経験

【埼玉】品質管理◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー ■求人概要： 当社は動物用医薬品に特化した国内No.1企業で、犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常のケアなど、ペットに関わる幅広い支援をしています。この度、埼玉工場品質管理課にて、効率的な製品の出荷試験・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験・製造用水・試験用水の日局

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識

【九段下本社】動物薬メーカー生産管理＜未経験OK＞残業５時間未満／土日祝休／20期連続成長中◎ ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中です！＞： ■求人概要： 当社の動薬事業推進部 生産管理課では、生産金額・製造原価(その前提となる工場経費)を工場と連携し策定し、その計画で着地できるようPDCAを回し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者歓迎 ・Excel、Word、PowerPointの中級レベル （VLOOKUP関数などでデータを抽出、資料作成） ・事務職経験

東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）

大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）

【茨城／つくば】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日／完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験　 ・品質保証または品質管理（GMP、非GMPは問わない）のご経験（実務経験3年以上） ・医薬品製造経験（実務経験3年以上） ※いずれも製造業で就業経験がある方のみ ■歓迎条件： 経験職種：医薬品GMP、医薬品GQP 経験年数：3年以上 経験業種：製造

【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発、実務担当者）リポビタンD・パブロン等を展開する医薬品メーカー ■募集背景： 医療用医薬品の研究開発業務において、薬物動態研究者の携わるステージは幅広い。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、創薬から育薬までの薬物動態研究全般に携わる研究者を募集します。 ■業務内容： 薬物動態研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆をできる方 ・経験年数は短くても、意欲的な方