【秋田県／大館市】品質管理・試験業務◆化学系大学卒業歓迎／未経験から挑戦可能◆ 今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。 ■職務内容詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 弊社の取引先企業にて医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ”注射剤、テープ剤”を製造している製造工場にて品質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーでの製造職や品質業務をご経験の方 ・食品メーカーでの分析業務をご経験の方 ・化学系の大学を卒業の方

【滋賀】微生物試験業務※年休132日／残業20時間以内／西日本唯一のガンマ線滅菌事業 【年休132日／西日本唯一のガンマ線滅菌事業／国内トップクラスのシェアで今後も拡大見込み】 医療機器の滅菌保証のサポート、微生物試験計画の立案・実施・結果の観察・評価をお任せ致します。 ■業務内容： ・試験計画の立案…お客様の製品に応じた最適

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系の大学院を卒業された方 ・微生物試験の知識または経験のある方

【東京】Study Manager（試験責任者）◆SM未経験可／在宅可／福利厚生充実で長期就業可能 ◇SM未経験可／在宅可／残業少な目・平均10ｈ／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、Study Manager（試験責任者）を募集

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ■歓迎条件： 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国際共同試験、Oncology領域の担当経験 第三者機関（CRO等ベ

【東京／板橋】アイケア関連製品における安全管理　◆グローバル精密機器メーカー（20240205） 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。 ■業務詳細：当社アイケア製品の安全

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語での会議が可能なレベル（推奨：TOEIC(R)テスト700点以上） ■歓迎要件： ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上

【高山市】薬剤師職　※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【医薬】統計解析メンバー◆国内トップクラスの優良企業／残業月10時間程度／フルフレックス 【需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10時間未満・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境／医療業界をビッグデータで支える】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも必須 ・SAS経験3年 ・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方

【臨床試験の統計解析】SASパイオニア企業／大手との直取引／産育休実績◎／残業10H／フルフレックス 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10H未満・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、活躍

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・SAS経験3年 ・臨床試験での統計解析業務（SASを使用した統計解析プログラムの開発、CDISC SDTM／ADaMのプログラム開発） ・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務（仕様書、Review's Guide、Define、Pinnacleバリデーシ

【伊豆の国】体外診断用医薬品の検査業務（資材・原料検査、製品検査）◆大手診断薬メーカー／年休123日 〜新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発・製造・販売を手掛ける当社にて、体外診断用医薬品の検査業務となります！製造業界で挑戦したい方をお待ちしております〜 ■業務内容： 当社商品の設計、維持、評価業務を担当しま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・資材・原料検査に関しては未経験要相談（医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方） ・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方 ・いかなるときでも慌てずに、正確に業務遂行できる方 ■歓迎条件 ・製造業での製品検査経験（特に、医薬品メーカー/対外診歓迎） ・基礎的なPCスキ

【静岡/伊豆の国市】学術部※課長代理クラス（問い合わせ対応・営業支援・臨床研究等） 感染症の迅速診断キットをはじめとした、体外診断用医薬品や研究用試薬の開発、製造、販売を手掛ける、創業30年以上の体外診断用医薬品メーカーである当社にて、自社製品の体外診断用迅速診断キットおよび医療機器の学術業務を行っていただきます。 ■業務内容： ・電話や

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身（ライフサイエンス系尚可） ・感染症分野の知識 ・英語の論文を読むことに苦手意識のない方 ・全国への出張が可能な方 ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品の取扱い経験 ・臨床研究等の実施経験 ・臨床検査技師 ・ビジネス英会話ができる方（医療分野の専門英会話ができる方

【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発〜年間休日124日／東和薬品グループ 〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜 ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！

【山形市・転勤無】品質管理(ジェネリック医薬品製造メーカー)/UIターン歓迎/土日祝休み/残業20H ■業務内容： 当社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、当社が製造している医薬品の管理業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など)

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師の有資格者 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【愛知/瀬戸】医療機器の海外薬事＜経験不問◎英語力活かす・書類申請業務＞グローバルメーカーでご活躍 【英語力×文書作成経験があれば挑戦可／正社員採用／売上高は右肩上がり◎東証プライム上場・医療機器メーカー】 ■職務内容： 医療機器（血管内治療用カテーテル等）の海外薬事申請業務を担当します。 ＜薬事申請について＞ 新しい医薬品や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト700以上） ・文書作成や管理経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬事申請業務の経験 ・日本語ビジネス上級レベル以上　もしくは　日本語能力試験N１レベル以上 ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞

【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。 ■業務内容： 同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、その規模は国内トップクラスを誇ります。本社、各工場で有する品質に関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 ・課題の抽出,検証,特定を行い、課題解決に向けた取り組みの一連の経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメントまたはコンサルティングの実務経験をお持ちの方 ・数値やデータ等を扱った経験 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメント経験 ・データサイエンティ

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コンピュータ化システムバリデーション担当 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■歓迎条件： ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 ・大卒以上（工学系または科学系分野） ・洗浄プロセス、滅

【富士宮】品質保証（製造管理／品質管理の維持・改善）◇国内最大級の医療機器メーカー／フレックス制 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開／月平均残業20~30時間／年休124日】 ■テルモ社が有する高い技術力によって各製品群で高いシェアを獲得 ■医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方歓迎 ■業務内容：

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証部門での業務経験がある方、もしくはGMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 ※異業界でも応募可能ですが、GMPへの理解が一定ある方を求めております　 ・英語文書をある程度理解できる英語力 ■歓迎条件： ・品質保証や品質管理業

【富山】医薬品の試験開発※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の試験開発の業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・医薬品の規格や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分析試験経験者 ■歓迎条件： 品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験、リーダー的立場での経験

【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜 東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、開発経験 ■歓迎条件： ・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識

【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 福岡営業所の本格始動にあたり、福岡県内の配属確約で募集をします。 ■職務内容： 国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系の大学/高等専門学校出身の方（計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)

【品川】臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成・改定や、メディカルライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上） ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■歓迎条件： ・PhD ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のクリニカルサイエンス業務経験 ・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を