【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、リーダークラス）◇年休125日／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年3回（約6か月）／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・各種社内

【甲府医薬品工場】生産技術（プロセス検討／工程設計など）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／誰もが働きやすい環境／フレックスや在宅勤務制度あ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・生産技術のご経験者で生産工程の検討から立上げ業務を経験していること。 ・機械設計の基礎知識 ■希望スキル・経験： ・生産設備設計の経験（テスト機、試作機等でも可）

【埼玉】品質管理◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー ■求人概要： 当社は動物用医薬品に特化した国内No.1企業で、犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常のケアなど、ペットに関わる幅広い支援をしています。この度、埼玉工場品質管理課にて、効率的な製品の出荷試験・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験・製造用水・試験用水の日局

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識

【九段下本社】動物薬メーカー生産管理＜未経験OK＞残業５時間未満／土日祝休／20期連続成長中◎ ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中です！＞： ■求人概要： 当社の動薬事業推進部 生産管理課では、生産金額・製造原価(その前提となる工場経費)を工場と連携し策定し、その計画で着地できるようPDCAを回し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者歓迎 ・Excel、Word、PowerPointの中級レベル （VLOOKUP関数などでデータを抽出、資料作成） ・事務職経験

【東京／本社】薬剤疫学担当者 ■業務内容： 以下に関して、グローバルを含めて取り組む ・RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出 ・RWDを活用した、安全対策の効果確認（医療従事者等の意識調査を含む） ・シグナルディテクション／バリデーションの実施 ・システマティックリテラチャーレビュー、メタアナリシスを通じたクリニカルクエ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD保有者 薬剤疫学の専門性を活かし、以下の経験がある方（複数該当すると尚可） ・RWD（商用DB、Mid-Net）から情報創出（論文作成含む）する経験がある方 ・システマティックリテラチャーレビュー、メタアナリシスの経験がある方 ・シグナルディテ

【埼玉】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験 ■歓迎条件： ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識 ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験 ・物理化学的分析、各種ク

【京都※転勤無】医薬品開発 ※経皮吸収技術に特化！マイクロニードルを用いた世界発の化粧品を上市※ 【化粧品・医療品メーカー／自社ブランド・OEM・ODM／自社開発・共同開発・受託開発／事業拡大期】 医薬品開発担当者として、経皮吸収製剤の研究開発業務をお任せします。自社製品の研究開発に加え、大学や企業との共同研究開発や受託研究開発も行っていま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製剤開発における5年以上のご経験（※業界：製薬・化学メーカー） ■歓迎要件： ・経皮吸収に関する知見

【富山】品質管理担当／医薬品製品工場◇課長候補 ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をお任せします。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。富

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する責任者業務（試験責任者、品質管理責任者等）の経験を有する ・マネジメント業務経験 ■歓迎条件： ・HPLC等、分析機器を使用した分析業務の経験 ・原材料受入試験の実務経験 ・海外当局査察対応経験

【京都/開発職(課長職候補)] LC精製用分離剤開発およびLC分析カラム開発／バイオ医薬品などに貢献 ◇◆グローバル規模で唯一無二の技術力／売上拡大／年休125日・福利厚生◎◇◆ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術に特化した化学メーカーです。近年では、バイオ医薬品などにおけ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究開発もしくはプロセス開発業務の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験(3年以上／日々の業務管理、残業管理、人事考課などのご経験) ■尚可： ・英語スキル（プレゼン資料作成、メール対応） ■歓迎条件： ・合成（特に固液合成）の実務経験 ・HPLCでの分離（分析または

【大阪／枚方市】研究開発(化粧品) ※プライム上場／創業100年メーカーの新規事業／働き方◎ 粉体処理機器メーカーの最大手であり、粉体技術の世界トップレベルである当社において、医薬品素材の研究開発業務をご担当いただきます。 2025年10月には同社の大阪事業所内に化粧品事業の新拠点が完成予定です。 ■担当業務詳細： ・医薬品用途のナノカプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品もしくは医薬品の開発業務実績がある方 ■歓迎条件： 日常会話レベルの英語力（海外顧客への技術プレゼン・商談が月2〜3回程度ございます）

【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／EL

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオや医薬品の就業経験をお持ちの方

【神奈川エリア】再生医療分野における研究開発職※残業月平均10時間程度 ■業務内容： パートナー提携企業に就業し、IPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医療の研究を行います。内容としては、細胞の培養技術に関連するものなどがあり、各臓器の生成段階での細胞評価や新たな評価方法の確立など、主体的な役割が求められる仕事です。研究以外での業務も

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： in vitroの実験（細胞培養）経験 ■歓迎条件： 分子細胞生物学への理解

東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）

大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）

【宝塚】品質管理（医療機器／ISOの運用・業務改善）薬事〜幅広く携わる◇国内外で需要増／上場企業 【スタンダード上場／カテーテルだけなく人工心臓や人工血管等ニーズにこたえるメーカー／品質マネジメントシステムの運用までチャレンジいただけます／大手メーカーと直接取引多数／医療業界での経験者歓迎】 ■業務内容： 需要の拡大に伴う増員採用です。下

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理、品質保証のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・ISOの監査対応のご経験をお持ちの方 ・薬事申請のご経験をお持ちの方

【大阪】品質マネジメント（ヘルスケア品質管理）※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカ 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。（リーダークラス以上の採用） ★監査体制や各種ツール・人材スキルUPなどへの貢献を期待しております★ ・国内外の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証部門でのご経験（医薬品・化粧品・食品いずれかの業界経験必須） ・製造現場、工場への品質監査のご経験 ・三極GMP, 食品衛生法, ISO22000・22716・13485等の品質マネジメントシステムいずれかの知見 ■歓迎条件： ・GMP、ISO等に基づいた工場

【愛知/瀬戸本社】＜経験不問＞医療製品の安全性に関する書類作成や医療文献検索＊英語力活かす／正社員 【グローバルニッチトップ級・次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップ級のシェアを誇る優良メーカー／年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）】 ■業務内容： 国内外の医療文献に関する

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業種未経験、職種未経験歓迎＞ ・英語力（英文の文献を査読できるレベル） ■歓迎条件： ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・医療従事者（治療・病気の理解、臨床現場の経験が活かせる） ・大学・研究施設の在籍者（国内外文献に触れてきた経験が活かせる） ・

【東京／新宿】ME機器のサービスエンジニア／東証プライム上場医療機器メーカー 【血液と細胞の可能性を活かして治療効果の向上と医療のアンメットニーズを支える事業部】 サービスエンジニアとして以下業務をお任せします。 【職務内容】 ・テルモ社血液事業ビジネスのME機器の保守点検、修理、メンテナンス作業を設置場所で行います。 ・日本赤十字社

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・医療機器メーカーまたは代理店で、医療器機器のメンテナンス業務に3年以上従事した経験があること

【富士宮】品質保証（薬事責任者）◇国内最大級の医療機器メーカー／フレックス制 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開／月平均残業20~30時間／年休124日】 ■テルモ社が有する高い技術力によって各製品群で高いシェアを獲得 ■薬事関連業務の経験がある方歓迎 ■業務内容： 製品を一早く上市するための業務であり、直接

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が可能な方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・英語文書をある程度理解できる英語力 ■歓迎条件： ・薬剤師の資格を持つ方 ・開発担当者、品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方

【東京】CMC薬事担当者〜トップクラスの受託実績／充実の研修／豊富なキャリアパス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 【英語必須】 ・英語の各種資料から、MF又は製造