エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

＜製造業界やプラント業界で何らか技術職経験者歓迎＞プラント構成品(機械、機器、配管、配電盤等)の発注者側として立ち合い検査業務を行います。製品に対する検査業務はベンダーが行う為あくまでドキュメントを 確認しながら要求通りの仕上がりになっているか確認いただく業務です。ベンダーへの直接訪問もあり、出張が発生する業務です。 ＜具体的には＞ ○検査計

千葉事業所にて化学プラントの品質保証職をお任せいたします。 販売する化学製品の最終的な品質チェック/自社製品の品質を担保するなど重要なポジションとなります。 【具体的には】 ■事業所の品質保証全般における対応窓口 ■顧客クレーム・苦情、不適合・異常の管理と対応 ■顧客品質監査、ISO監査への対応 ■検査部門で判断がつかない不適合・異常の処置

鉄道車両に搭載された電機品の品質保証などをお任せします。入社後は基板の電気試験や評価などインバーターの電気試験などを担当いただきます。品質管理課は33名が所属しており、誰にでも質問できる環境です！ ＜部門業務の例＞主に車両の電機品における、出荷前の試験、出荷後の現地調整、修理品の調査など 【働き方】休日出勤はほぼ無しです。出張は月1回前後です

弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてSenior Clinical Trial Managerとして下記ご担当いただきます。 臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者として、海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グロ

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】AKTA、タンパク質精製/発現、ウェスタンブロッティング、大腸菌培養等の業務を担当。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■薬物濃度測定 (LC/MS/MS使用) ■生体試料の測定 (Ligand binding assay(LBA)法等) ■(可能なら

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 医薬品製造業務:製造設備（システム）を用いた原材料の運搬、投入、予処理（開梱・ 篩過）、秤量作業 ■製造設備の監視、設備洗浄・組立て、製造室清

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 Li電池セル組立工程の品質管理(工程立上げ、不具合調査解析、工程品質改善他）

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬/医療/食品/化粧品/化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 【業務内容】

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ●国内薬機CT業務(主担当)：開発部門からの技術情報を元に、薬事申請書類（Word）を作成する。また、申請時に添付が必要な設計資料

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】QA責任者の指示に従い、GMP/GCTPの考え方に基づき、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から製造段階における品質保証全般を担当

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援。生涯、研究者としてのキャリア構築、キャリアアップしていける環境です。 【合成系】◎ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整、実験の記録並びに業務の進捗報告(合成系業務の90%を占める

最先端半導体製造プロセスに使用される信頼性の高いクリーンバルブを製造している当社にて、品質マネジメントシステムに関する国際規格である「ISO9001」に基づき、品質管理(サプライヤー管理)を担当頂きます。 【詳細】 ■不具合品発生時のサプライヤへの連絡および改善 ■サプライヤの監査対応■サプライヤと連携しての品質向上活動 ※出張頻度：日帰りが

■型式認証エンジニアとして日本国内の自動車・トラック・二輪・トラクター・部品メーカーへの型式認証業務をメインにご担当頂きます。 【具体的に】 ■製品の規格や規制に関するお客様からの問い合わせ対応 ■技術ミーティングから認証取得・請求書発行までのプロジェクト管理 ■期限順守の為、グループ内 (海外拠点含む) や認可当局との折衝 ■メーカー・第三

【高純度・高圧ガス用バルブ】を主力製品とし、半導体製造プロセス、医療用酸素、不活性ガス式消火設備などの分野で世界中で利用されている当社。福岡拠点にて、技術者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■シリンダーバルブ、その他バルブ類の認証試験の申請、実施、レポート製作。 ■不具合品の検査及び軽微修理、本社工場への修理依頼、客先へのレポ

医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします！ 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍

今回お任せするお仕事は、化学プラントに関連する施工管理業務（電気・計装）です。 ▼責任者の補助 ・協力会社責任者と共に作業員、作業進捗の管理 ・検査 ・図面確認 ・日々の現場書類作成　など