検査部門にて、検査業務検査業務（無停電工事用機材，高圧試験装置）をお任せします。★お客様の要望に応えるべく、業務を行い、自信を持って製品を納品出来るのでお客様に喜ばれやすく、やりがい満点の業務です★ ＜検査を担当する無停電工事用機材，高圧試験装置＞ ◆試験用変圧器 ◆絶縁耐力試験装置 ◆高周波寿命加速試験装置 ◆インパルス電圧発生装置　ほか

■エネルギー/造船/医療関連 等の幅広い金属重要部品を製造する当社に て、品質管理業務をお持ちの経験やスキルに応じて業務をお任せいたしま す。 【業務詳細】・生産品、製造品の品質管理、品質保証　　　　　　 ・製品クレーム時の対応　・品質保証体制の確立、改善 ■製造工程での管理条件や確認項目を設定、最終の選別後に不良品の発生の確認。不良品が発生

日本理化グループは世界トップクラスの品質で製品を供給する電気絶縁材料メーカーです。その中で当社はグループ全体の製造部門を担っています。そんな当社で品質保証業務の管理職をご担当いただきます。 【詳細】■電子基板材料(化学材料)の品質保証業務全般■検査成績書の確認■出荷承認対応■顧客対応(クレーム対応/問合せ対応)■社内工程内異常の対応■ISO9

RSR社の甲状腺疾患・糖尿病・神経疾病の診断薬に関する活動を中心に事業を展開し、自己免疫疾患の診断薬で圧倒的なシェアを誇る当社。商品企画部研究開発課のスタッフとして、下記業務に取り組んでいただきます。 ■体外診断薬、研究用試薬、検査キットの設計・開発■細胞を用いた測定系の検討、品質評価■原料メーカーや共同研究施設との折衝や意見交換■社内関係部

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

丸大食品の100％子会社である当社にて、イオンなどの大手スーパーに納品する加工食品(加工肉、惣菜)の品質管理を担当いただきます。 具体的には下記の業務をお任せいたします。 【具体的には】■品質管理業務全般、FSSC22000認証工場の運用、審査対応など　　■表示作成（各製品の表示作成）　■外部提出資料作成（お取引様宛の製品規格書の作成） 【採

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可）【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを行

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて臨床評価をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との 　アライアン

主な業務は百貨店・小売店等の厨房点検・衛生管理です。 百貨店や小売店を訪問し、衛生検査と改善提案業務を行います。 点検及び検査結果の報告をベースに、そこから導き出される環境改善・日常の管理方法・問題発生時の対処法など、食の安心安全に関しての総合的なコンサルティングを行います。 他に、関係法令に基づいた食品表示作成・媒体点検業務などもございます

臨床研究推進センターが行う臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）に係る以下のデータマネジメント業務をお任せします。 1. DM計画書作成、DM報告書作成 2. 症例報告書の作成、EDC構築（データベース仕様書等の作成）・UAT 3. データクリーニング（データレビュー仕様書作成）、クエリ発行 4. 症例検討会資料等の作成 5. 研究

ステッカー事業・アルコール検知器事業を展開する当社にて、アルコール検知器の生産管理〜検査・梱包・出荷業務・品質管理（保証含む）をご担当いただきます。 【業務内容詳細】製造の川下工程（検査工程・梱包・出荷）がメイン ※検知器の部品調達及び組立ては製造委託先に注文しています 検知器及び保守パーツの在庫管理 / 製造委託先への注文 / 保守（故障修

当社のメイン事業、「再生誘導医薬」の研究開発に携わって頂きます。 研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。 創薬を目的とした基礎研究および薬効評価試験を主に担当していただきます。■動物(主にマウス) や培養細胞(株化細胞・初代培養系)を用いた医薬候補品の作用メ

工業用ゴム及び樹脂製品製造メーカーの当社での品質管理をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造部門への品質管理業務 ・検査成績書の作成、提出、保管業務 本ポジションでは山口県内(一部広島県)のご担当となります。

当社の品質管理にて、検査・出荷業務をご担当いただきます。当社製品の品質に直結する重要なポジションとなります。 【当社の特徴】 ■年休115日/フレックス制度/月残業20時間程度と働きやすい環境。 ■東証スタンダード上場（株）NADEXグループとなり事業拡大中。 ■次の30年に向け、新たな事業の柱としてロボットシステム事業を展開。

【マネジメント】■品質管理業務の進捗管理、品質管理業務の仕組みづくり■スタッフマネジメント ■社長、経営層へのレポーティング ■関係部署(商品部/営業/お客様相談室等)との調整や交渉 ■数値管理、資料作成 【品質管理・不具合解析】■協力工場(主に中国)にて生産されるオリジナル家電製品の評価 ■商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書を分析し、

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ

新規イムノアッセイ製品の開発および既存製品の改良・顧客対応をご担当いただきます。製品の基盤となる抗原や抗体の選定をはじめ、測定系の構築や試薬の開発、さらに製品性能の向上に向けた技術検証を担います。 新規イムノアッセイ製品の開発では、ターゲット抗原や抗体の選定、試薬の添加順序の決定、性能検証を通じて製品仕様を策定します。また、実験計画の立案やデ