医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【未経験歓迎/英語活かせる】医療機器の輸入管理(発注・申請)〜土日祝休/安定経営・医療機器商社
〜海外・国内多くの医療機器メーカーとの取引があり、安定経営の医療機器商社で薬事・輸入管理業務の募集です〜
■業務内容
同社にて輸入販売している医療機器の管理申請業務をお任せします。
整形外科インプラントや心臓血管外科で使われる機器を扱い、輸入後
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
理工系大卒業
■歓迎条件
・何かしらの薬事関連・商品管理・出荷管理などの業務経験がある方
・英語にご抵抗のない方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山】検体検査業務(生化学、血液学、一般検査等)◇年休121日/夜勤無/世界水準の総合検査センター
【社会貢献度の高い事業(医療インフラ)に関心の高い方へ/世界水準の高度な検査技術を有しています/今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】
■募集背景:
同社契約先富山県内ブランチラボにおいて、検体検査業務全般(生化学、血液学、一般検査等
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
・臨床検査技師資格を有する方。
■歓迎条件:
検体検査業務の経験がある方が望ましいです。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【九段下】処方開発アシスタント/土日祝休◆受賞多数ドクターズコスメメーカー
【土日祝休み/受賞歴多数のクリニック専売コスメ「MTメタトロン」「サンダルフォン」の製造メーカー】
当社は、効果のある化粧品づくりをモットーとしております。少数精鋭で行っているので、専門的な処方開発業務以外の薬事的業務や、商品企画に至るまで、色々と新しい事にも取り
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・スキンケア化粧品の処方開発経験が2年以上ある方
■歓迎条件:
・プレゼンテーションスキル
・英語に抵抗のない方(論文読解など、英語での情報収集が発生します)
・皮膚科学に関する知識をお持ちの方
・製品の技術コンセプト考案のご経験
・自発的・能動的に動き、提案型の業務ができる方、何にでも積
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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※CRC/CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ
【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方
・1年以上のモニター経験者
・1年以上のCRC経験者
・製薬会社、CROで1年以上DM業務の経験がある方
【歓迎要件】
・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
・がん領域でのモニタリング経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】薬事/リーダー候補◇新規開発品や既承認品等の申請など◇人工腎臓用透析液で高シェア/福利厚生◎
〜人工腎臓用透析液で高シェア/住宅手当や家族手当など福利厚生充実/東証プライム上場/残業は月に数時間程度と少なく、連休の取得も可能◎〜
■業務内容:
国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やか
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品等の薬事申請業務の経験をお持ちの方
・薬機法等の規制に関する知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・プロジェクトマネジメントの経験
・メディカルライティング、CTD作成の経験
・Word、Excel、PowerPoint、Adobe Acrobatなどを用いた編集スキ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【中国】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【1day選考会/東海】11月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎
【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4時間】
■概要
11月25.26日で1day選考会を行います!ご都合のいい日でご参加ください!
日時:1
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【1day選考会/九州】11月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◆未経験/正社員☆働き方◎
【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4時間】
■概要
11月25.26日で1day選考会を行います!ご都合のいい日でご参加ください!
日時:1
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 〜年休120日以上/医薬品原薬メーカー/転勤無〜
〜老舗医薬品原薬メーカーでニッチトップ/年間休日120日以上・残業月12H程度・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし/安定、社会貢献性の高い医薬品業界〜
■概要:
当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quali
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
原薬合成したことのある方(低分子医薬品)
■歓迎条件:
・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成に携わったことのある方
・開発段階の原薬合成で、分析法開発・最適化をされた経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/開発薬事部マネージャー候補(部長候補)】シミックG◇リモート可◇希少疾病領域に貢献できる
〜希少疾病領域に貢献する製薬企業/フレックス・リモート可〜
■業務内容:
希少疾病を持つ患者さんとご家族に笑顔と幸せを届けることを使命とする製薬会社です。開発薬事部では、新製品の上市や既存製品の医療上の価値の最適化に貢献する業務を担っており、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社等において、新薬の開発に係る業務経験があり、当該品目の開発戦略、申請戦略等の立案の経験
・ 当局との相談経験
・ 海外パートナー企業とのコラボレーション経験
・日本の最新の薬事規制(開発薬事関連)に関する十分な知識を有する方
・薬学系、医学系、獣医学系、その他生
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【滋賀】医薬品工場の製剤技術職※東和薬品100%子会社/WLB◎/安定経営/年間休日126日
【東和薬品株式会社・100%出資会社】
■業務概要:
同社は、医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤設計に関する知識、経験がある方
・マネジメント経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川/川崎】非臨床研究(初期物性・製剤)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発/フレックス制/自己資本比率50%超と安定企業〜
■業務内容:
トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業での薬物動態、初期物性・製剤又は安全性いずれかの研究経験
■歓迎条件:
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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<カジュアル面談>治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO/フルフレックス・リモート
<オンラインにてカジュアル面談を実施します!>ざっくばらんに気になることを質問していただけます◎
【再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックスで裁量のある働き方/少数精鋭組織/年休125日/幅広いキャリアパス】
■業務内容
・被験
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:治験のCRC業務経験、またはCRC認定を有する方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【石川】プラントエンジニア職(自社微生物発酵プラント)◆バイオテクノロジースタートアップ/年休120
〜合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命を〜
■社会課題に対するインパクト:
植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指す企業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオテクノロジーを用いた研究開発または製造現場での業務経験(微生物・その他細胞の培養)
■歓迎要件:
・微生物発酵工業の知識
・分子生物学または代謝工学の知識
・コスト意識
【求める人物像】
・世界レベルでインパクトのある研究をしたい方
・何らかの専門家として世の
掲載日:
情報更新日:
株式会社ユーグレナ(東証プライム上場/成長中のバイオテクノロジー企業)
- 仕事内容
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商品開発(処方設計)栄養素59種のミドリムシを活用した健康食品・サプリメント/創業9年でプライム上場
〜59種類の栄養素のミドリムシ食品/創業9年でプライム上場〜
【募集概要】
自社ブランドの健康食品・サプリメントの開発業務を中心に、処方設計から機能性表示食品の届出、製造委託先と連携した製品化まで一貫して担当いただきます。
【独自素材ユ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
■健康食品・サプリメントの開発経験(3年以上)
■SR(システマティックレビュー)経験(検索式作成、文献抽出・評価、PRISMA準拠の様式作成等)
■機能性表示食品の届出書類作成〜届出経験
※医薬品メーカーの方も歓迎
【歓迎要件】
・ヒト試験(機能性評価試験や臨床試験)の計画立案・実施・解析
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【藤沢】技術開発支援※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日
■概要:
無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。
■業務詳細:
(1)無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
(2)再生医療分野の市場動向、技術動向、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれか満たす方(経験目安:5年以上)
・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野に関する知見をお持ちの方
・メーカーでの医薬系製品に関する実務経験をお持ちの方(研究開発や生産管理など職種不問)
■歓迎要件:
・知財業務の経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
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