- 転勤なし
- 従業員1,000名以上
- 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
- 仕事内容
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SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、作業療法士としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への
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該当求人5101件
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SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、作業療法士としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への
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ハンドル・エアバックの新製品の生産準備・工程監査、グローバルの生産準備・仕入れ先管理業務をお任せします。 【具体的には】■グローバルでの構成部品含むエアバッグ、ハンドルの品質設定 ■仕入れ先工程監査、指導 ■IATF対応 【キャリアステップ】入社当初は、エアバッグ生産準備業務の一部を先輩社員のアドバイスのもと遂行頂き、エアバッグおよび構成部品
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カナデビア(株)
【仕事内容】当社システム機械ビジネスユニットが製造するシステム機械(真空、プラスチック、食品・医薬品の充填包装設備等)及びフィルタープレスの品質管理・品質保証を担っていただきます。 【具体的には】受注前のリスク評価やデザインレビューを通じた品質確認から始まり、受注後の設計段階における設計品質確認、製造段階における品質関連図書や現場確認、実際の
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いすゞ自動車(株)
主に大型・中型・小型の商用車(トラック)を生産する藤沢工場にて、製造ラインにおける検査スタッフ(正社員)としてご活躍いただきます。ご自身の五感をフル活用してものづくりの品質を維持し、製品の安全・安心 を成立させる第一人者としての役割を担っていただきます。また、ご自身の担当作業に加え、前後工程のスタッフとも積極的にコミュニケーションを取りながら
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(株)EPLink
SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、看護師としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席
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日本機械工業(株)
■ポンプ車・水槽車・屈折はしご車など様々な種類の消防車の検査(動作確認、放水試験など)を行って頂きます。消防車用ホースの着脱など一部力仕事を伴う、各種試験・検査業務となります。 まずは放水試験補助として検査業務につき、習熟度やスキルに応じてその他業務(修理車対応や外部機関対応)もお任せしていきます。その後、お客様の元での出張検査対応にも同行し
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(株)オーディオテクニカ
製品パッケージや取扱説明書などに記載される認証マークやリサイクル表示などを、各国や地域(例:欧州)の法令や規格変更に応じて適切に更新・管理する業務を担っていただきます。 【具体的に】変更スケジュール含む業務全体の進行管理、社内各担当者への 作業依頼・折衝、印刷物変更業務の効率改善等です。主に既存製品が対象で、品質保証部門の立場から、生産や営業
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(株)アスパークメディカル
臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。下記募集ポジション詳細となります。 ★チャージ連動型給与制度により能力次第で年収1,000万以上可能★ 【募集ポジション】 ・臨床研究・臨床開発PM ・CRAプロジェクトリーダー ・CRAスタディマネージャー ・ベンダーマネジメント ※面接時に最適なポジションをご提案させて
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(株)アスパークメディカル
臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。下記募集ポジション詳細となります。 ★チャージ連動型給与制度により能力次第で年収1,000万以上可能★ 【募集ポジション】 ・臨床研究・臨床開発PM ・CRAプロジェクトリーダー ・CRAスタディマネージャー ・ベンダーマネジメント ※面接時に最適なポジションをご提案させて
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(株)アスパークメディカル
派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せいたします。オープンポジションとなりますので、ご興味をお持ちの方はお気軽にお申し込み下さい! ★派遣先メーカーへの転籍実績有◎キャリアアップも狙える◎★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ ※「チャージ連動型給与システ
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(株)バルカー
当社主力製品であるシール製品や注力中の事業領域であるアプリケーションにおける品質保証業務をご担当いただきます。 適性によって、下記業務内容のいずれかをご担当いただきます。 ■お客様への品質保証:納品した製品に対する問い合わせや不具合対応。生産拠点での調査+技術部門への改善依頼などを行います。 ■監査対応:生産拠点や取引先に対して、品質基準を満
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(株)UL Japan
製品安全認証エンジニア(伊勢本社勤務)として以下業務に従事していただきます。 ■コンシューマー製品の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション
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セントラルエンジニアリング(株)
お任せする業務は「航空機艤装(ぎそう)・板金作業」です。 「航空機艤装・板金作業」とは、航空機の製造・整備において非常に重要な工程の一部であり、業務内容は以下の通りです。 ▼航空機艤装 ・機体や翼、胴体に必要な機器や配線、内装品(座席、壁材、窓枠など)の取り付け ・取り付けた装備品が正しく動作するか確認 ▼板金作業 ・薄板金属部品のプレス成形
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(株)オーディオテクニカ
当社製品における品質保証業務の中の安全規格・法規制の製品対応推進業務をお任せいたします。各国の製品安全に関する法規制情報をリアルタイムで捉え、各事業部門へ情報展開頂きます。 【具体的に】■世界各国、地域の製品安全、法規制の情報収集・調査・製品担当部門への情報展開 ■安全規格/法規制対応を安定的・効率的に行うための仕組みづくり ■グループ全体と
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(株)アスパークメディカル
派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せいたします。オープンポジションとなりますので、ご興味をお持ちの方はお気軽にお申し込み下さい! ★派遣先メーカーへの転籍実績有◎キャリアアップも狙える◎★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ ※「チャージ連動型給与システ
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主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■臨床開発戦略計画の立案、評価分析、助言■規制当局との相談準備、資料作成、評価分析、支援■治験相談戦略構築、評価分析、助言、出席■各フェーズ(PI/
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主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床
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日本アビオニクス(株)
防衛省やJAXAへの納入実績における高い信頼性がある当社は国の防衛予算の増加に伴いプロジェクトも増加し、更なる成長ステージにおります。その当社の品質推進室の中核メンバーをお任せします。 主に組織全体の品質管理,規格取得支援,環境マネジメント施策の立案・推進をリードいただきます。 【詳細】■品質不正発生,重要品質問題発生の未然防止活動■QMS活
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(株)東精エンジニアリング
【入社後すぐにお任せしたい業務】 ・入社後1年程度はまず出荷検査・出荷承認・品質管理をご担当いただき、当社製品の仕組みや知識を身に着けていただきます。 【将来的にお任せしたい業務】・品質管理業務(出荷前の品質管理や品質のデータの取りまとめ)・品質保証業務(製品クレーム発生時の原因分析・客先調査・技術レポートの作成など)業務割合は4:6程度。関
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当社のデバイス製品(圧力スイッチ、ガバナスイッチなどスイッチ関連製品やポンプ制御基板)等に対する品質管理・保証業務をお任せします。 ・量産製品の品質管理(QC工程表作成、工程不具合・部品不具合対応、工程パトロール) ・材料購入元の製造工程の品質監査 ・新製品、設計変更製品のデザインレビュー参加(品質保証) ・お客様からの市場品質不具合調査依頼
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