医薬品関連 の求人一覧

該当求人5123

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■粘着テープ製品における品質管理・品質保証・工程管理を幅広く担当いただきます。未経験の方でも先輩社員とのOJTのもと、一から学んでいただくことが出来ますので安心して働いていただけます。 具体的には、物性試験の実施、工程管理の検討、品質調査と対応、ハンドメイド試作、環境調査等を担当いただきます。詳細は面接時にご説明します。 ■今後のキャリアは、

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

おせちや業務用の高級食材を扱う当社の本社で、品質保証業務をお任せします。昨年宮崎に新工場を増設し、事業拡大中!品質保証部門の強化するための増員で、幹部候補として即戦力で活躍いただける方を募集します! 【具体的には】 ■顧客からの指摘事項に対する分析・原因究明、再発防止報告書作成 ■おせち発注企業への資料作成・商品ラベルの作成、一括表示の作成

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

主に陸上自衛隊向けの特殊車両の品質保証業務/検査対応をお任せします。三菱重工にしかない先端技術の車両への実装に、検査/品質管理業務を通して幅広く関わることができます。 【詳細】生産している製品が品質要求を満たしているかを検査するため、検査要領を構築していただきます。また不具合の原因を特定し、対策を講じる他、未然防止に資する活動もお任せします。

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  • 未経験OK
  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

三菱重工業社内の各種事業を支える鋳造製品の品質保証業務をお任せします。現在は主にコンプレッサーやガスタービンの車室等の鋳造製品を製造しています。 【詳細】工場で製作した鋳造製品の検査を行うQC(品質、コスト)面だけでなく、鋳造センター全体のQMSを回し、組織の改革・改善を引っ張っていく業務となります。 ★鉄を溶かすところから鋳造製品を製作する

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■自社工場で製造した家庭用洗剤の品質管理および品質保証業務をお任せします。現在、品質管理・保証業務は工場長が兼任して行っています。 引継ぎを行う形で徐々にお仕事お任せしたいと考えております。 【詳細】 ■製品ごとの分析チェック ■規格書の作成、製造手順書の作成 ■工場の監査業務 ※業務の変更範囲:当社業務全般

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■自社工場で製造した家庭用洗剤の品質管理および品質保証業務をお任せします。現在、品質管理・保証業務は工場長が兼任して行っています。 引継ぎを行う形で徐々にお仕事お任せしたいと考えております。 【詳細】 ■製品ごとの分析チェック ■規格書の作成、製造手順書の作成 ■工場の監査業務 ※業務の変更範囲:当社業務全般

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【業務内容】■浮間工場バイオ原薬製造業務(S4Gが管轄するバイオ製造ラインがメイン対象だが、他のバイオ製造ラインへの応援従事も含む) ■環境用水ガスサンプリング ■GMP製造関連業務(日常点検作業・記録、GMP様式配布印刷管理、ファイリング等) ■GMP文書業務(SOP等GMP文書改定業務、計画書などGMP文書作成(報告書は無し)) ■庶務(

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  • 従業員1,000名以上
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ■病理検体の標本作成、薄切、包埋、細胞診を担当。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となります

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  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ■医薬品製造所の品質保証(QA)業務 ■品質保証業務全般の補助および一部の担当 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本

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  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■in vitro実験(細胞培養・継代・生化学実験など)※ピペットマン(マルチチャンネルを含む)使用。ウエスタンブロッティング実験を

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■医薬品の出荷試験(理化学試験) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充

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  • 従業員1,000名以上
  • 栃木県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 ■治験用及び医療用原薬,原材料や中間体等の分析業務(理化学試験及び微生物学的試験等)■原薬の安定性評価試験業務■原材料/資材〜原薬のサンプリング

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  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ●国内薬機CT業務(主担当):開発部門からの技術情報を元に、薬事申請書類(Word)を作成する。また、申請時に添付が必要な設計資料

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  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】In vivo及びin vitro試験に関連する各種分析業務(主にLC-MS/MS法によるTK/PK試験,計画書・報告書・データQC,実験準

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  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

未経験・ブランクがある方も歓迎!下記のような方は是非ご応募下さい。 ◎学生時代に研究をしていたが、卒業後は研究から離れている方 ◎研究の経験は無いがキャリアチェンジしてスキルアップしたい方 充実した研修制度&チーム配属で未経験からでも始めやすいポジションから、研究現場での経験を基にキャリアを広げていくことができます。 未経験の方も下記

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  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲:当社業務全般】

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲:当社業務全般】

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

私たちの生活を支える製品に欠かせない「Oリング」や「パッキン」などの工業用ゴム製品を製造する専門メーカーです。品質保証は、製品の信頼性を守る重要なポジション。「安心」を届ける仕事に挑戦しませんか? 【県内有数の高い利益率】 ★品質保証20代後半モデル年収460万円 ★競合他社に比べて短納期を実現していることなどから、高い利益率を実現しており、

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

弊社のFSP部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にてSenior Clinical Trial Managerとして下記ご担当いただきます。 臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者として、海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グロ

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