医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇/キャリアが積める手厚い研修体制有
【大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎/バックグラウンド重視の採用】
■職務内容:同社と取引がある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、バイオ系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:いずれかの経験をお持ちの方
・細胞培養
・培養細胞を用いた種々のアッセイ(増殖、浸潤、化合物処理など)
・iPS・ES細胞培養経験
・サブクロ ーニング等の遺伝子操作など分子物学的実験
・免疫染色
・マウス実験
・アッセイ終了後の細胞
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/十三】医薬品受託研究開発の営業(海外顧客との折衝あり)◆フルフレックス◆リモート可
◆◇グローバルな視点/英語を使用する機会あり/フルフレックス/ワークライフバランス/医薬品業界の最前線◇◆
国内・海外の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業の新規開拓営業をお任せします。
■職務詳細:
・顧客の引合いを受けてから契約締結・受注に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下の両方にあてはまる方
・医薬品関連業界で営業・研究職を経験されている方(目安3年以上)
・日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC(R)テストスコア 600点以上)
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【渋谷】輸入商品等の品質管理(マネージャー候補)◇医療の発展を支える会社/残業20h
グループ会社の一つである病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社「株式会社ファルマ」に出向し、品質管理部にて輸入商品等の品質管理及び学術サポート(新商品の性能試験含む)を行っていただきます。
ファルマは全体として30名程度の組織となります。
■主な仕
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・病理の臨床検査のご経験
・化学・有機関連の知識がある方
■歓迎要件
・化学品に関する法規制やSDSに関する知見をお持ちの方
・医療機器製造販売業の総括製造販売責任者資格のある方
・医療機器修理業責任者(第8区分)
・マネジメントのご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【長野・松本】細胞製造・研究開発 ◇信州大発!医療ベンチャー/土日祝休×年休120日/年収400万〜
〜がん治療の新たな未来へ貢献!新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける!信州大学発の医療ベンチャー企業〜
■職務内容
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
CPC(細胞培養加工施設)内の作業経験、もしくは無菌環境での細胞培養の経験
■歓迎条件
・免疫細胞(T細胞、NK細胞など)の培養や機能解析にかかわる評価系の研究
(初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験を有する)
・データ管理/解析、それら
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】品質管理(管理職候補)※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー
■仕事概要:
品質管理部門で下記業務をお任せ致します。
〜具体的には〜
・有効成分定量等の理化学試験
※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等)
・GMP業務全般、製造・品質管理
・健康食品GMP全般、製造・品質管理
・GMP文書作成・改定等
・行政当
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも必須
・薬剤師の資格をお持ちの方
・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・計量士の資格をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関西/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可!選考要素無/WLB◎
★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★
<理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内>
テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか?
学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&r
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
※下記いずれかに該当する方
・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方
・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【横浜エリア/未経験歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
(1)化学の基礎知識(モル濃度計算レベル)
(2)ガラス器具の取り扱い
(3)ピペットを用いた溶液調整の経験
(4)学部卒以上(卒後5年未満)
対象学部(材料含む化学全般、農
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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安全性評価研究員
■業務内容:
・創薬初期段階における探索的な毒性評価
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■同社の魅力:
同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方
・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方。
・新規モダリティ分野などに知識を有し,毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/神田】医療用医薬品の開発品の品質保証
■業務内容:
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。
・国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務
・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・新製品導入プロジ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医薬品の品質保証業務経験をお持ちの方
・語学力(英語/読み書きに加え、コミュニケーションがとれる方)
※薬剤師免許保有者は尚可
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【山口県光市】洗浄バリデーション担当 シニアバリデーションエンジニア、課長代理
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、下記の業務をお任せします。
■業務内容:
光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。
・適用される洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。
・主な業務には
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・プロトコールやSOPの作成と実行の経験
・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識
・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【幡ヶ谷】医薬品の品質保証(無菌充填製品)◇品質保証体制の強化に携わる◇フレックス制や在宅勤務制度有
【独自の技術で医薬品の価値向上/医療機器から医薬品まで幅広く展開】
弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。
これに伴い、医薬品(特に無菌充填製品)の品質保証体制を強化する必要が
生じており、原薬管理から製剤製造ま
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必要要件】
・無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験
・無菌充填品の工程設計、改善のご経験
・無菌充填品の品質管理のご経験
・査察、監査対応のご経験
・無菌医薬品の品質改善のご経験
<語学補足>
(歓迎)ビジネスレベル英語※部門としての使用機会はFDA査察への関与、社内国外メン
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】市販後監視(PMS)スペシャリスト/プライム上場/大手医療機器メーカー◇残業月10H程度
■配属組織の紹介(組織のミッション、増員・新設の背景等)
市販後の製品が意図した通り、安全に使用されているかを監視することが組織のミッションです。監視する内容は10項目前後に渡り、それらを報告書にまとめます。各国毎の市販後監視要求事項を理解し、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・Excelスキル(関数、ルックアップ、ピボットテーブルが使用できる)
・QA・QMS管理業務または法的要求事項・RAの業務経験(3年以上)
・報告書作成業務経験 (3年以上)
・英語を使用した経験 (3年以上・業務かどうかは問わず)
<語学補足>
英語文書の読み
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京*業界不問】海外向け薬事申請(保育器など)◆残業10h以内/保育器で国内トップシェア
【業界経験不問/残業10h以内/平均勤続年数10年以上のホワイト企業/赤ちゃんの生命(いのち)を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】
■業務内容:スキルやご経験に応じて下記業務を順にお任せします。
・海外薬事申請および維持業務
・薬事規制情報の収集及
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界経験不問>
■必須条件:
・国内薬事もしくは海外薬事のご経験
・読み書きレベルの英語スキル
・コミュニケーションスキル
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福岡/看護師歓迎!】介護用品「リフレ」のフィールドスタッフ※ノルマなし/直行直帰可/土日祝休み
〜年間休日122日/大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー/需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ!〜
■業務内容:
おとな用紙おむつ『リフレ』の【アドバイザ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・看護経験があること(紙おむつの交換経験があること)
・自動車運転ができること(FITクラス AT)
・簡単なPC入力ができること
・出張に伴い、宿泊ができること(月に1度程度:1泊2日もしくは2泊3日)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島/鳴門】品質保証〈海外子会社向け〉◆大塚グループ/輸液製品国内トップ※賞与実績8か月/手当豊富
〜創業100年越え/OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ/国内トップシェアを誇りグローバルにも展開〜
【徳島県内初の「くるみん」を取得!育児支援や時短勤務制度などワークライフバランスが整う環境◎/賞与実績8か月/寮・住宅補助有
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界での品質保証のご経験をお持ちの方
・海外出張や海外駐在が可能な方
■歓迎条件:
・品質マネジメントシステム業務のご経験をお持ちの方(業界不問)
・英語(日常会話レベル)のメールや会話ができる方
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【神奈川/転勤なし】化学分析・微生物検査※第二新卒・業界未経験歓迎!大手取引先多数の安定基盤
【化学、生物、バイオ、栄養系のバックグラウンドをお持ちの方活躍中/再生医療、細胞実験業務にも挑戦可能/年休126日/東証グロース上場/転勤なし/新規事業に携わることが可能/大手メーカー案件多数/創業より黒字経営】
■業務内容
新規事業として化学・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎!職種未経験歓迎!>
■必須条件:
・理系のバックグラウンドをお持ちの方(化学、農学、薬学、生物等)
掲載日:
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- 仕事内容
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【名古屋】医薬品工場にて品質管理※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業/年休125日
〜安定企業で医薬品業界での品質管理経験を活かして、働き方も改革/残業月平均10〜20時間程度/年間休日125日〜
■採用背景
生産量増加による人員補強のための採用です。
■業務概要
医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〜第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください〜
■必須条件:
・医薬品の品質管理の経験
■歓迎条件:
・Excel、Wordスキル
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【新宿/在宅可】脂質ナノ粒子を活かした新規市場開拓(管理職)DDSやワクチン開発にも貢献のリポソーム
【COVID-19ワクチン開発に関するベストサプライヤー賞を受賞/ワクチン向け脂質を用いてさらなるビジネス展開/英国本社の日本法人/事業拡大中のクローダファーマの新設管理職ポジション】
医薬品事業を行っているクローダファーマの医薬品原料グ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大学卒以上で化学・薬学・理工学・生物学・農学・栄養学関連の学科の出身者
・医薬品、食品、ヘルスケア関連等の原料メーカーまたは商社における事業開発、法人営業、マーケティング、または開発業務の経験
・上記分野における脂質に関する知見をお持ちの方
<語学補足>
グローバル
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- 仕事内容
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【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!〜
■求人概要
本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。
■業務概要
臨床開発
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験1年以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制
■仕事内容:
医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など
・管理職として、業務/人員マネジメント
■同社に関して:
同社は日本を代表
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医薬品の品質管理業務経験
・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験
■歓迎条件:
・品質管理システム(LIMS)の経験
・医薬品などの製剤開発経験
・理系大卒の方
掲載日:
情報更新日:
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