【東京】ローカルトライアルマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、ローカルトライアルマネージャーとして下記業務をお任せいたします。 ■職務概要： 日本の臨床開発チームをリードし、グローバルチームとのコミュニケーションを通じて、品質を確保した臨床試験のマイルストン

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニターとしての業務経験６年以上お持ちの方 ・トライアルマネジメントもしくはモニタリングチームのリーダー経験 ＜語学補足＞ 英語でのコミュニケーション(電話会議、メール)

【東京】クリニカルリサーチマネージャー（オンコロジー経験／英語スキル必須）※グローバル医薬品メーカー ■業務内容： クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。 ＜具体的な業務内容＞ 米国本社カウンターパー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・オンコロジー領域におけるCRM（Clinical Research Manager）やStudy Manager等のご経験3年以上 ・英語スキル（TOEIC(R)テスト800点以上または英検準１級など） ※海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ＜語学力＞ 歓迎条

【大阪/摂津市】 血液浄化製品の設計・承認/認証維持・変更業務　※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 【採用背景】 当社の医療機器事業では、欧州MDRを代表とする各国法規制強化により、既に各国で薬事承認を取得している／もしくはグローバル展開を予定している医療機器の承認/認証維持・更新や、各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器または医薬品の設計活動経験（5年以上） ・日本および海外の薬事、ISO13485関連知識を保有していること ・学卒以上の理学部卒（化学系）専攻 ・多量の英語ドキュメントを読解・作成できる英語力（TOEIC(R)テスト700点以上） ■歓迎条件： ・欧州MDR認

【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ■職務内容： 1．製剤の製造方法及び試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ■歓迎要件 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking，wr

【徳島】経口剤の処方設計・製法開発　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： Late stage（Pivotal〜Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加） ■歓迎要件： ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験 ・製剤分析の経験

【千葉・山武市】生産管理＊管理職候補《転勤なし＊働き方◎》★同業界シェア日本No1メーカー 【業務概要】 管理職候補として生産管理業務を担当頂きます。医療/介護/健康用ベッド、マットレス、その周辺機器の生産計画立案(国内工場/海外関連会社/協力サプライヤー)をお任せします。 【業務内容】 ・上記に関する管理/調整業務 ・生産管理に関する基

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 ・ERPあるいは生産管理システムを利用した実務経験 ・PCスキル(Excelでの表作成、Accessによるデータベース作成) ・自動車免許 【歓迎要件】 ・マネジメント経験

【週4在宅可】メディカルライター◆医療従事者向けの医薬品コンテンツ資材制作◆プライム上場／土日祝休み 【マーケティングの知見が身に付く◎国内医師9割が会員の日本最大の医療従事者専用サイト「m3.com」を運営するエムスリーのグループ会社／年休124日／リモートと裁量労働制で働きやすさ◎】 ■業務概要： ◇医療用医薬品プロモーションに関わる

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカルライターとしての実務経験 ・医薬系代理店や出版社でのライティング経験 ・製薬企業のプロモーション用資材作成経験 ・製薬企業においてマーケティング・学術担当部門での業務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品プロモーションコードの知識 ・薬学系、生物系、

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験がある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ＜特殊分析＞ ・HPLC、ICP-MS、LC/MS/MSを用いた元素不純物・ニトロソアミン分析の分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学分析の経験がある方 ■歓迎条件： ・分析法バリデーションデータの取得や試験法検討に携わったことがある ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力

【名古屋】アパレル領域エビデンス担当（医療／美容分野）◆美容商品「ReFa」等展開／東証上場メーカー 〜「ReFa」「SIXPAD」などヒット商品多数／東証グロース市場上場／世界中の人々の健康で美しく生き生きとした人生の実現を〜 ■業務概要： VITALTECHの価値向上とReFa・SIXPADのVITAL WEAR、Uniformの各事

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究や効果検証（エビデンス）の業務経験 ・権威の対応や大学との共同研究を行った経験 ・基礎的な統計解析の理解 ・学術発表（学会発表、論文作成）の経験 ■歓迎条件： ・データマネージメント　統計学にも長けて効果検証のデー

【品川区／マネジャー想定】医療機器薬事(外科製品／産婦人科等)※安定の医療機器業界の老舗企業 【幅広い商品群/創業70年、日系×世界展開の医療機器企業/商社、メーカー双方の機能が強み】 ■職務詳細 当社の薬事職として下記業務をご担当頂きます。 ・海外から輸入する医療機器の薬事申請業務 ・海外製造元からの情報入手 ・PMDA、認

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験者(クラスⅢ以上) ・英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方 ■歓迎要件： ・マネジメント経験のある方 ＜語学補足＞ 英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方

【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ・中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） ■歓迎条件： ・低分子医薬品について、開発初期から後期まで広く

【つくば】細胞培養関連資材の開発（動物細胞・微細藻類等）◇新たな細胞培養ソリューション事業に取り組む 【東証プライム上場／培養システムの開発や機能評価なども担当／再生医療をはじめとする細胞培養領域で事業機会を創出】 ■職務内容 細胞関連資材開発を目的とし、細胞培養／バイオマテリアルの専門家として、新規製品開発に携わっていただきます。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学歴 大卒以上 ・語学 英語能力初級以上（目安：TOEIC(R)テスト(R)テストスコア600点以上） [経験] 次のいずれかの経験 ・再生医療および細胞治療、遺伝子治療の技術、製品開発 ・細胞培養（動物細胞、微細藻類、微生物）に関わる、培養技術、分析評価技術開発 ・バ

【茨城】標準物質職（品質保証）◇“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ／医療用漢方のリーディングカンパニー／住宅手当、家族手当などの手当充実／土日祝休み〜 ■業務内容： ・標準物質供給における品質システムの構築・維持 ・QMS関連文書の管理（手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証に関する業務経験者 ■歓迎条件： ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ・ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ・研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可

【大阪】スタディマネージャー　◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 ■歓迎条件： ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global Stud

【群馬／館林】品質管理（管理職候補）／残業月10〜20H程／福利厚生充実 ■業務内容： ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ■歓迎条件： ・マネジメント経験5年以上

【富山市】安全管理（GVP業務）　※プライム上場の製薬メーカー ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： 市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務 ・ 当社市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討・立案（案）（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業での勤務経験3年以上 ・医学・薬学について知識・経験 ■歓迎条件： ・製薬メーカー又はCROにおいてデータベースの使用経験 ・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験 ・関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約など

【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務　※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社 ■業務内容 神奈川県川崎市（溝ノ口）にある原薬分析センターにて、GMPに準拠する試験検査機器を用いて、医薬品（原薬）の品質調査・分析を行って頂きます。 ■業務詳細： GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理科系学部卒 ・医薬品の品質試験経験者 ■歓迎条件： ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上