【千葉】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【上野／職種未経験歓迎！】研究用試薬の学術・企画担当◇バイオ・薬学卒歓迎！／研究を支える／残業10h 【国内の創薬研究をサポート／細胞関連の知識がある方歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる動物実験関係の総合受託業務や、研究用生体試料の輸入販売を行う当社にて、製品に関する科学的情報などの学

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・生物系／農学系／薬学系／化学系の大学院卒、大学卒 ・英語でのメール対応が可能な方（翻訳サイトを用いつつできれば可）

【福岡】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【東京】幹細胞治療の研究職／リモート週1／東京大学との共同研究実施／市場が急速に拡大中の再生医療産業 〜リモート週1可能・男女ともに育休取得実績あり・残業月5〜20h程度／再生医療を通して幅広い病気の治療に貢献・社会貢献性◎／2018年に創業以降、黒字継続のベンチャー企業〜 ■業務内容 医療機関への再生医療導入サポートと幹細胞培養受託/提

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験 ・細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 ・製品や工程などの設計、開発、製品化／実用化の経験

【東京】治験事業における薬物濃度測定業務　※PHCホールディングスグループ 【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／コロナウイルスのPCR検査も同社で行っています／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 治験事業における薬物濃度測定業務を担当していただきます。具体的

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・LC-MSまたはLBA法（ELISA等）を用いた定量測定経験または同等の能力

【千葉/市原市】化粧品の品質保証＜有名ブランド商品＞ ◆創業100年超◆転勤無◆マイカー通勤可 ◇職種未経験歓迎！薬剤師資格／医薬品化粧品の製造経験／化学系薬学系履修経験を活かせる◇ 物流業界大手・東証プライム上場であるセンコーグループホールディングスの中核企業である当社の大型物流センターの中で、責任技術者としてヘアケア商品の品質管理などを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界・職種未経験歓迎〜 ■必須条件：下記いずれかに該当する方 （1）医薬品や化粧品に関わる製造実務経験を3年以上お持ちの方（製造管理、品質管理等） （2）薬剤師の資格をお持ちの方 （3）学生時代に化学系や薬学系の履修を終了している方 ※（3）の場合は履修証明書の提出が必要です。

【東京】CRA※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ■当社につい

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者

【東京】統計解析※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務（SASプログラマー）一連のプロセスに関わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ・解析用データセット仕様書、解析用データセットの作成 ・解析図表の作成 ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※以下いずれかに該当する方 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験 ・SASでの統計解析業務経験者（業種を問わず）

【足利／経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働！ 【注射剤製造経験者歓迎！／東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 最新鋭の注射剤新棟にて、製剤製造オペレーターとして事業成長段階から

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製造経験

【足利】品質管理（LIMS担当者）◇残業20h程度／年休120日・土日祝休み／シミックグループ◇ ■概要： 医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 シミックCMO株式会社では、「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに、医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造している

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP下での業務経験 ・分析試験の経験 ・日本薬局方の知識及び理化学試験の経験がある方 ・一般的なPC操作 ■歓迎条件： ・LIMS操作経験 ・英語力

【目黒】安全機器のプロダクトマネージャー※130年の歴史をもつドイツ発祥メーカー ■業務・責任の範囲 ＜製品管理および製品マーケティング活動＞ ・製品の機能、動作原理、及びその応用の理解 ・日本における製品ライフサイクルの管理 ・製品の使用およびその応用に関するトレーニングセッションの実施 ・日本における担当製品エリアの製品立ち上げ活動のリ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全機器、安全用品、産業機器を商材とするメーカーでのマーケティング、プロダクトマネジメント経験3年以上 ・BtoB マーケティング業務経験（新製品のローンチ経験、市場調査・市場動向の把握、競合調査、価格設定、ターゲット市場向け製品戦略立案） ・本社、及び海

【埼玉／職種未経験可】薬事申請担当※プライム上場A＆DホロンHD／家庭用血圧計トップクラスシェア 【同社製品の電子天秤は世界でも3本の指に位置付けられています／平均勤続年数14.5年／年休127日／毎週水曜日、金曜日はノー残業デー】 ■業務概要： 電子天秤で世界TOP3のシェアを誇る当社にて、国内薬事法申請やPMDA承認申請にまつわる業務を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何らかの申請書の作成経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医療機器メーカー薬事申請に関する業務経験をお持ちの方 ・電気回路に関する知識

【佐賀】医薬品の品質保証◆創業100年超/国内トップ級の医薬品メーカー ■業務内容： 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件: 医薬品における下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・品質保証経験 ・品質管理経験 ・製剤開発経験 ・生産技術経験 ※語学力(英語)をお持ちの方、薬剤師免許をお持ちの方は尚可

【東京/神田】医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ■業務内容： 医薬部外品・化粧品の安全管理業務を担当頂きます。具体的には、医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を担って頂きます。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案、実施 ・自

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務、症例検討の経験があり、安全確保業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有し、薬機法上での安全管理責任者（医薬部外品・化粧品）を務めることができる方。 ■歓迎条件： 薬剤師免許保有者は歓迎、英語力（論文や文献の読解能力）

【小田原/薬剤師限定◎】医薬品製造・品質管理〜実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす！診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ】 ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて

【茨城・北茨城】医薬品の品質管理業務【経験を活かせる！／福利厚生充実／充実の教育体制】 ≪≪定年65歳／残業月平均20時間程度／エンジニアの定着率90%以上／業界トップの案件数≫≫ 同社では、マネジメントではなく現場で開発に携わって頂く事で、長くエンジニアとしてのスキルを最大限活かして頂く事が可能です。 ◆職務概要：株式会社アウトソーシン

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・試験の一般的理解 ・薬機法や薬局法の理解

【大阪／実務未経験◎】研究員（シングルセル解析）※最先端解析サービス/三洋貿易グループ/残業10時間 ＜大阪大学発バイオベンチャー／世界最先端分析装置に携われる／働き方◎＞ 全社員21名のバイオベンチャー企業の当社にてサンプルの遺伝子解析実験、分析業務をお任せします。 ■募集背景：クライアント増加に伴う、組織体制の強化の募集になります。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：《職種未経験歓迎》　《業種未経験歓迎》 いずれも必須 ・遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ・細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験をお持ちの方 ・英語力（英文の手順書を読めるレベル）※装置が海外製であるため ∟学生時代のご経験・ポスドクの方も大歓迎です！ ■歓

【日本橋】マーケティングリサーチ（マネージャー候補）◆ヘルスケア特化コンサルティングファーム／転勤無 当社HP事業部（マーケティングリサーチ事業）のマーケティングリサーチ担当（マネージャー候補）として、以下の業務をお任せします。 【変更の範囲：マーケティングリサーチ業務全般】 ■業務内容： 定量・定性調査の実施・分析等を含め、クライアント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・調査会社において医薬品分野での定量・定性調査の経験 ・現職（退職済みの方は直近勤務先）がマーケティングリサーチ会社 ・マーケティング業務のご経験が3年以上 ・クライアント対応、企画提案〜分析、報告まで対応可能 【歓迎経験】 ・ビジネスレベルの英語力がある方 ＜語学力

【岐阜／揖斐郡】品質保証（ワクチン原薬）◆UNIGEN勤務／年休123日／社会貢献性の高い事業内容◆ ■募集背景： 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、生産量増大における増員採用になります。 ■業務内容： 医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける検査・分析・品質保証いずれかの経験のある方 ■歓迎条件： ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・各種ガイドラインの知識がある方

【東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 ■業務内容： 案件先に常駐し、適性に合わせて大手メーカー等のクライアント先で化学系の研究職として業務に携わります。具体的にはiPS細胞やES細胞などを用いた再生医療研究、色素・液晶などの機能性化合物の合成を行います。 ・有機材料の合成、構造解析、物性評価 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験