【品川区】医療機器（スタビライザー）のマーケティング、営業企画/残業月5H/働きやすい環境 ■仕事内容： ・医療機器（外科系手術器具・主にスタビライザー）のマーケティング業務に従事頂きます。 ■仕事詳細： ・医療機器（外科系手術器具）のマーケティング業務として、以下の様な業務に関わって頂きます。 1.販促物の企画・制作・管理： ・販促用のツ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※いずれも必須 ・TOEIC(R)テスト750点程度の英語力があること（TOEIC(R)テスト750点以上は取得していなくても差し支えありません） ・医療機器業界、医薬品業界の経験 ■歓迎条件： ・医療機器メーカー、医療機器代理店、医薬品業界のご経験がある事（職種は不問で

【川崎】研究開発・微生物モニタリング検査開発チーム　※国内外の最先端医療に携われる 〜米国、欧州、中国など国内外問わずライセンス事業が好調で安定性◎／年休124日・完全週休2日制(土日祝)／マイカー通勤OK〜 ■業務内容： 実験動物の感染症検査の実施(動物の解剖含む)、PCR検査の実施、検査系の開発 ■詳細： 実験動物の感染症検査の実施(動

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界・職種未経験の方歓迎＞ ■必須条件： ・学生時代又は実務で細菌培養のご経験 ・一般的なラボワークが行える方 ■歓迎条件： ・分子生物学的手法を用いた実験経験のある方(拡散抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など) ・獣医師資格保有者 ＜必要資格＞ 歓迎条件：

【大阪／十三】医薬品の試験管理責任者候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ◆◇試験管理責任者候補／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者として医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）の管理業務をお任せします。 ■職務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のすべてに当てはまる方 ・なにかしらマネジメントやリーダーに関するご経験のある方 ・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる方 ・試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方 ・日常会話

【大阪／十三】医薬品の試験法開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ◆◇医薬品の試験法開発担当者／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 医薬品製造受託会社である当社で試験法開発担当者として、低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における試験業務を担っていただきます。 ■職務詳細： ・理化学分析による構

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下に関するご経験がある方 ・医薬品開発の各種理化学分析法について分析条件の開発経験がある方 ・試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成の経験がある方

【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ◆◇治験薬の製造(固形製剤の開発業務)／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社において、固形製剤の開発業務を担っていただきます。受託会社のためメーカーと異なり並行して

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤開発に関する経験がある方（目安5年以上）

【東京】PV（安全性情報担当）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVのご経験をお持ちの方

【湘南ipark】プロジェクトリードディレクター(医薬品化合物関連）／創薬研究支援サービスを展開◎ 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーとして、クライア

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務経験 ・各種非臨床安全性に関する試験実施経験 ・マネジメント経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議

【長野・松本】品質管理 ◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休／年収400万〜／年休120日／転勤無 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務概要： ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における治験製品となる遺伝子改変T

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物系）の学部卒の方 ・免疫細胞（T細胞、NK細胞など）の培養や機能解析にかかわる評価系の研究（初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験） ■歓迎条件 ・データ管理/解析、それらに基づく実験計画の立案 ・日本の医薬品医療機器等法下で

【長野・松本】品質保証◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休×年休120日／転勤無し 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務概要 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物系）の大学を卒業された方 ・再生医療等製品、バイオ医薬品のいずれかに係る品質保証経験 ■歓迎条件： ・再生医療等製品、バイオ医薬品の治験製品/治験薬GMPに係る品質保証業務経験 ・細胞培養関連知識 ・ビジネスレベルの英語力

※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までC

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方

【埼玉】GQP省令に基づく品質保証業務全般◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生充実◎年休125日 〜創業120年を超える製薬メーカー／2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定／製品開発力に定評のある企業〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せします。（適性とご希望に応じ、担当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証、または品質管理、試験検査または技術管理業務経験

【埼玉／職種未経験可】薬事申請担当※プライム上場A＆DホロンHD／家庭用血圧計トップクラスシェア 【同社製品の電子天秤は世界でも3本の指に位置付けられています／平均勤続年数14.5年／年休127日／毎週水曜日、金曜日はノー残業デー】 ■業務概要： 電子天秤で世界TOP3のシェアを誇る当社にて、国内薬事法申請やPMDA承認申請にまつわる業務を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何らかの申請書の作成経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医療機器メーカー薬事申請に関する業務経験をお持ちの方 ・電気回路に関する知識

【目黒】安全機器のプロダクトマネージャー※130年の歴史をもつドイツ発祥メーカー ■業務・責任の範囲 ＜製品管理および製品マーケティング活動＞ ・製品の機能、動作原理、及びその応用の理解 ・日本における製品ライフサイクルの管理 ・製品の使用およびその応用に関するトレーニングセッションの実施 ・日本における担当製品エリアの製品立ち上げ活動のリ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全機器、安全用品、産業機器を商材とするメーカーでのマーケティング、プロダクトマネジメント経験3年以上 ・BtoB マーケティング業務経験（新製品のローンチ経験、市場調査・市場動向の把握、競合調査、価格設定、ターゲット市場向け製品戦略立案） ・本社、及び海

【仙台】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当　〜治験業界最大手シミックＧ〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進す

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRO,SMO業界でのご経験をお持ちの方

【岡山】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【佐賀】医薬品の品質保証◆創業100年超/国内トップ級の医薬品メーカー ■業務内容： 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件: 医薬品における下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・品質保証経験 ・品質管理経験 ・製剤開発経験 ・生産技術経験 ※語学力(英語)をお持ちの方、薬剤師免許をお持ちの方は尚可

【東京/神田】医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ■業務内容： 医薬部外品・化粧品の安全管理業務を担当頂きます。具体的には、医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を担って頂きます。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案、実施 ・自

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務、症例検討の経験があり、安全確保業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有し、薬機法上での安全管理責任者（医薬部外品・化粧品）を務めることができる方。 ■歓迎条件： 薬剤師免許保有者は歓迎、英語力（論文や文献の読解能力）

【東京】医薬品情報の広告規制管理担当 ■募集の背景 医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。 中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化とい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する 　*コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する 　**広告規制に関わる製薬協等の業界活動" ・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する ＜

【山口県／光市】医薬品の原材料管理およびサプライヤー管理〜日系トップメーカー 〜UIターン歓迎／住宅補助、引っ越し補助制度有／日本を代表する製薬メーカーの基幹工場〜 ■業務内容： 医薬品工場における、原材料管理およびサプライヤの管理を行うグループです。医薬品に使用される原料・材料が、適切な品質マネジメントを持つ供給業者から提供されているこ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質関連業務の経験 ・高校卒業以上 ・基本的なPCスキル ■歓迎条件： ・医薬品工場でのQA経験 ・英語力

【東京本社】CMC薬事　CTD作成担当者（CRO出身も歓迎）◆抗がん剤領域トップクラスシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■歓迎条件： ・製薬企業／CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC業務経験 ・海外