【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ ＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、デ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験をお持ちの方

【茨城】標準物質担当／生薬成分の単離精製など　〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜 ■変更の範囲：当社が定める業務 ■業務内容： 生薬成分の単離精製，合成，未知成分の構造解析に関する業務 標準物質の日本薬局方収載，規格及び試験法の整備に関する業務 標準物質の品質管理，試験法改良，供給に関する業務 等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系学科専攻の修士卒以上 ・有機化合物の単離精製または化学合成の経験者（2年以上） ・NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者（2年以上） ■歓迎条件： ・植物からの成分の単離及び構造解析業務経験者 ・局方試験の経験者 ・GMP関連業務の経験者 ・危険物取

【東京】統計解析担当者 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜 治験,臨床研究、PMS等における統計解析業務全般に従事頂きます。 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書、解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー ・SASプログラミング(データセット,

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ・英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【滋賀】薬事　◆グローバル担当／世界120ヶ国以上で使用されているARKRAYブランドの薬事 医療業界における製造受託サービスや受注製造・開発を行っている当社にて、薬事申請業務等、幅広い業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・国内外の薬事申請業務（検査用医療機器・体外診断用医薬品） ・各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒア

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・法規等継続的な知識習得を行える方 ・英語力（日常会話以上） ■歓迎条件： ・電気/電子/機械/化学/製薬業界での薬事申請/品質管理/品質保証の経験　　 ・薬剤師資格所有の方※薬事法関連資料等の読解 ＜語学力＞ 歓迎条

【東京】治験コーディネーター ※インセンティブ有！土日祝休み マイカー通勤OK！経験者の方を募集しております。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 ■業務内容： 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験コーディネーター経験のある方（2年程度を想定） ■歓迎条件： ・医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ・看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター　など

【関西】化学・医薬系エンジニア◇手厚いサポートで安心してキャリアが積めます！／未経験歓迎／生涯スキル 〜大手メーカーと取引多数（取引企業数約6,000社）／安定成長を続ける技術会社／家具家電付きの寮あり／初めての一人暮らしもご安心ください／充実の研修制度〜 ■下記お悩みを持つ方は、ぜひご応募を！ ・手に職をつけたいけど、未経験だから何から

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・手に職をつけたい方（※未経験歓迎です！） ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/獣医/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・周囲の人と一緒に物事を進めることが得意な方 ■歓迎条件： ・化学業界での業務経験

【東京中央区/ベテラン歓迎◎】化粧品薬事◆土日祝休／薬事申請や広告表示確認など／酵素商品のパイオニア 〜1969年創業の酵素商品のパイオニア◇化粧品の研究・開発の経験を活かせる◇年間休日125日〜 ■業務内容： 大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれか必須 ・化粧品または医薬部外品PMDAへの申請ご経験 ・化粧品または医薬部外品輸出書類の作成ご経験 ・企業間契約書、取り決め書の確認や作成などのご経験 ・化粧品または医薬部外品SOP作成および業許可申請、更新業務のご経験 ■歓迎条件： ・医薬部外品、化粧品三役

【甲府／引越し補助あり】医療機器の品質試験担当※東証プライムテルモグループ／年休124日／夜勤なし 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」とい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◇◆◇業種未経験歓迎！職種未経験歓迎！◇◆◇ ■必須要件： 理系の高専・大学・大学院卒または、なんらかの分析業務のご経験がある方（文・理問わず・短大卒以上）　 ■歓迎条件： 組織作りや人材育成に携わったご経験のある

【東京】プログラム医療機器（SaMD）のプロダクトマネージャー◆脳科学×AI／土日祝休み／フレックス 【ヘルステック・スタートアップ企業／米国のトップ医療機関との提携進行中】 ■プロダクトマネージャーの役割： 医療現場の臨床課題や市場ニーズ、競合製品の動向を深く理解し、それを基に製品の要求仕様を策定します。 R&D、シ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器（特に診断領域）や医療機関向けソフトウェアサービスにおける製品企画または開発の経験 ・顧客ヒアリング、顧客インサイトのリサーチを通じた臨床ニーズ把握と、製品仕様の策定経験 ・専門性の異なるメンバーと連携し、プロジェクトを推進するためのコミュニケーション力とチームを巻き込む力

【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の研究開発（分析）〜CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、ジェネリック医薬品に関する研究開発をご担当いただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・PCスキル（Word、Excel及びPowerPoint） ■歓迎条件： ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験

【福島県郡山市】医薬品の合成・分析業務／年休123日／教育、サポート◎／有給取得率高 【お取引社数3,900社／スキルUPが給与UPにつながる／エンジニアの教育・人材育成に投資するグループ中核企業／年間休日123日】 ■業務内容： ・今回、郡山市内にある薬品製造をしている企業様にて有機合成や機器分析業務をお任せします。 ■業務詳細： ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・学生時代に化学系の学部・学科を卒業の方 または ・化学系の技術職のご経験をお持ちの方

【埼玉県・越谷市】大手医療機器メーカーにてテクニカルサポート業務/◎福利厚生充実◎豊富な研修制度 ~業界業種未経験歓迎！／年間休日123日・残業時間20時間程度／定年65歳・エンジニア定着率90％以上長期就業環境あり~ ■業務内容： 埼玉県越谷市内の大手医療機器メーカーにてテクニカルサポート業務となります。 ◎面接にてスキルやご希望をお

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 業界業種未経験歓迎！！製造のご経験を活かしてキャリアアップ可能！！！ 案件保有数トップクラスの為、学生時代の知見、社会人での実務経験活かせる！！ ■必須 ・ネットワーク技術、データベース技術、情報セキュリティに関する知識 ■尚可 ・ク

【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の品質保証※東証プライム上場/社会貢献性◎/手当福利厚生充実 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：<医薬品のいずれかの経験を3年以上お持ちの方> ・製造管理業務の経験者 ・品質管理業務の経験者 ・製造販売業者の品質保証業務経験者 ■歓迎条件： ・薬剤師免許 ・統計関連資格

【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上 ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル

【富山】医薬品・治験薬の品質保証（薬剤師）◆離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 〜富山本社の医薬品メーカー／薬剤師資格を活かせる品質保証スタッフを募集／転勤なし・残業平均月20時間程度〜 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品の品質保証経験をお持ちで薬剤師資格もお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【埼玉／越谷市】製造現場管理 ※医療用特殊針ニッチトップメーカー／海外売上比率8割／年休126日 【業績好調！医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率85％／世界に誇るJapan Quality】 ■業務内容：製造責任者として下記業務に携わっていただきます。 ・工場内組織、体制づくり ・製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ・製造管理、現場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれのご経験もお持ちの方 ・製造現場でのライン管理／工程管理 ・業務マネジメントの経験※パート社員のとりまとめなど 。管理職である必要はございません。

【大阪市】海外品質保証担当※医薬品原薬等の素材製薬メーカー/残業月10H程度/WEB面接可) 【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日・残業ほぼなしで働きやすい環境/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 品質保証部メンバーとして、日本国内に勤務いただきます。原薬および原薬の原料となる化学物質などのサプライヤーに対する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・中国語＆日本語ネイティブレベルで、かつ、下記 1)〜3）のいずれか1つ以上に該当する方 1）日本国内の医薬品や化粧品、化成品メーカーでの勤務経験がある方 2）旅行代理店などで法人研修旅行や法人旅行手配の実務経験がある方 3）日本国内の大学で有機合成・有機化学に関する研究

【東京都内】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB◎＊製薬メーカーへの外部就労PJ 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験（3年以上）

【東京】統計解析（受託型）＊残業20h未満／在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ ◆◇SASプログラミング経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／残業20h未満／在宅勤務制度有◆◇ ■業務内容： 統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。 ■職務内容： ・入社直後は、主に製薬会社より受託した

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメントあるいは統計解析業務の経験のある方 ■歓迎要件： ・SASのプログラミング経験のある方

【富山/薬剤師限定】医薬品製造・品質管理〜実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【夜勤手当やフォロー体制充実◎薬剤師資格を活かす！診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定】 ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて