医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【研究・創薬(メディシナルケミスト)】ライフサイエンス・最先端AIを駆使した創薬アイデア提案
◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開/スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業/年休125日◆
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使し
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い)
・ケモインフォマティクス(計算化学)領域で5年以上の経験がある方
・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方
・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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<臨床検査技師さん募集>クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします!/オープンポジション〜
【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり/自身のキャリア形成と希望勤務地(初任地)の兼ね合いを実現させることができる働き方】
■今回のPJT:
ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー(クライ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・普通自動車免許(ペーパードライバー不可)
・臨床検査技師資格をお持ちの方(200床以上の病院での勤務経験3年以上必須)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関西エリア/勤務地選択可】医療機器営業職(WATCHMAN/新製品の導入提案・症例立会いなど)
【2025年10月入社想定/取り扱い製品の75%以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得/従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業/福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】
■求人概要:
左心耳閉鎖システム「WA
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記いずれかを満たす方
・医療業界における営業またはクリニカル経験3年以上
・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供)またはコンサルティングの経験3年以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【名古屋エリア/勤務地選択可】医療機器営業職(WATCHMAN/新製品の導入提案・症例立会いなど)
【2025年10月入社想定/取り扱い製品の75%以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得/従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業/福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】
■求人概要:
左心耳閉鎖システム「W
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記いずれかを満たす方
・医療業界における営業またはクリニカル経験3年以上
・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供)またはコンサルティングの経験3年以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実/離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー
◆◇大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします!福利厚生充実で長期就業が叶う環境です◆◇
【業務内容】
・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価
・非臨床
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験をお持ちの方
・非臨床安全性試験における試験責任者や病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターのいずれかのご経験をおもちの方
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性における、リーダー等のご経験
■歓迎条件:
博士号,獣医師
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【長野】 剖検・病理 〜試験動物に関わる経験が活かせます〜
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜
■業務内容:
非臨床試験における病理業務(剖検・標本作製・病理検査等)
■同社の特徴:
2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。
創業以来45年以上にわたり、企業倫
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験・職種未経験歓迎>
■必須条件:理工系(生物系・獣医学系)の学校を卒業されている方
※未経験者でも意欲ある方であれば指導いたします
■歓迎条件:
・何らかの試験動物の解剖の経験ある方
・非臨床試験における何らかの手技(解剖・病理標本作製等)の経験のある方歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質保証・薬事〈1943年創業医薬品メーカー〉◆早期昇給可/家族手当有
【「甲賀駅」より徒歩1分!マイカー通勤もOK!/残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎/家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実/転勤無し/退職金制度有】
■職務概要:
当社の信頼性保証部 品質保証課において品質保証及
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〈業界未経験歓迎!〉
■必須条件:
下記、いずれか必須
・品質保証業務の経験がある方(業界:医薬品、医薬部外品、食品、化学品など)
・薬剤師免許を保有している方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京本社/品川】医療機器営業(無針皮下投与デバイス)◇新規事業としてメディカル分野へ本格参入
【東証プライム上場/マーケティング要素あり・事業化に取り組めるフェーズ・戦略立案なども担当/中途入社多数活躍/老舗化学メーカー】
■業務内容:
同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも必須
・医療機器を取扱う法人営業、またはマーケティング経験を有する方
・英語スキル(英語を用いて海外顧客とコミュニケーションが取れるレベル)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能
3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO
■業務概要:
臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
【具体的には】
病院訪
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎
3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO
■業務概要:
・GCP及び社内SOPに従って、治験(主に国際共同治験)の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業
・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAサポートのご経験
・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作
・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須)
・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル(医療機関側と各種
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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機器営業からキャリアチェンジ!【関東/スパイン】クリニカルスペシャリスト※休日夜間勤務なし/直行直帰
■業務の概要:
整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室(オペ立ち)をして頂きます。※数字責任なし
【変更の範囲:会社の定める業務】
■働き方について:
- 応募資格
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学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・自動車免許(AT可)
・医療機器を取り扱ったご経験
※営業車を貸与し、直行直帰の営業スタイルです。ご自宅近くの駐車場代は会社負担。ガソリン/ETCカード貸与。
※自家用車を業務に使用する場合は、車両手当(42,000円/月)を支給します
<必要資格
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】QcRM/RAシニアスペシャリスト◇フルフレックス◇グローバル医療機器メーカー
【医療機器業での薬事・品質・開発等の実務経験をお持ちの方へ/フルフレックス/年休125日以上/グローバルで活躍する医療機器メーカー】
■業務内容:
・薬事部のスペシャリストとして、日本における製品導入計画を遅滞なく達成できるよう担当製品のライセンスを取
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医療機器業での薬事・品質・開発等の実務経験
・英語力(メールでの対応が可能なレベル)
・薬事戦略を理解し、実行する能力
・PCスキル(マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
英語力(メールでの対応が可
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】臨床開発モニター(CRA)〜年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容:
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます
・治
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・新GCP下でのモニター実務経験
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年〜)
■歓迎条件:
英語でのコミュニケーション能力
※TOEIC(R)テスト 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
<語学補足>
英語ス
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市(大仁)
【業務内容】
■創薬研究における共同研究・導入機会の探索
・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成
・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索
・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索
・各種ネットワーキング活動を行い、協業の
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下、全てを満たす方
・製薬企業(製薬メーカーや創薬ベンチャー)での創薬研究経験 (5年以上)
・医薬品のライセンス業務経験(3年以上)
・ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等)
■歓迎条件:
・医薬品の創薬研究を主導した経験
・チームリーダ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート
■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
■業務の内容:
具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
・英語力(英会話必須)
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【大阪】DI・学術担当 ※MR経験を活かす/就業時間は柔軟に選択可能/正社員登用後の育児時短制度有
【MR経験を活かした新しい働き方/正社員登用後の育児時短制度有/DIコミュニケーター職/時給制契約社員/毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】
■職務内容:
・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MR認定資格、MR経験(領域を問いません)
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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★未経験大歓迎★【愛知/豊橋】在宅医療機器の設置・サポート◆社会貢献性◎/残業15h程度/大手帝人G
◆◇連結社員数2万人の帝人グループ/社会貢献性◎/研修制度充実/平均残業15h◇◆
■採用背景:
高齢化社会の進展に伴い、在宅医療のニーズが急増しています。当社でも在宅医療機器の設置・サポートを必要とする患者様が増加しており、現在のスタッ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
◇業界未経験歓迎◇職種未経験歓迎◇第二新卒歓迎◇
■必須資格
・普通自動車免許
・地域貢献に興味がある方
・幅広いご年齢層の方とコミュニケーションをとるのが得意な方
・機械いじり、ものづくりが好きな方
など応募をお待ちしています!
過
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【新潟/五泉】品質保証スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/福利厚生充実
【安定した経営基盤/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/福利厚生充実(住宅手当・家族手当等)/年間休日数126日】
医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群(脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質保証業務のご経験
■歓迎条件:
・医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験
・薬事法に詳しい方
・英語力のある方(英文を読解できるレベルで問題ございません)
掲載日:
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- 仕事内容
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【名古屋】薬事管理◆契約社員/バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ◆120年を越える老舗企業
〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事管理」をお任せします〜
■職務内容:
海外から輸入する医薬品原料の管理業務。
記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業または輸入商社における薬事管理
■歓迎条件:
・他社に対する監査経験
・薬剤師資格
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【広島/業界不問】動物用医薬品の品質保証/※正社員・業界トップクラスシェアメーカー
【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当/業界不問】
■仕事内容 :
工場内での製造管理及び品質管理(GMP)に関する品質保証業務
(1)GMP文書の制改訂及び最新版管理業務
(2)変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務
(3)出荷判定関
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<業界未経験歓迎>
・品質保証経験
掲載日:
情報更新日:
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