【岡山】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/シミックG〜 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者（S

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【大阪／十三】製薬・バイオ業界向けデジタルマーケティング◆フルフレックス◆リモート可 ◆◇グローバルな視点／英語を使用する機会あり／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ ■職務詳細： 製薬・バイオ業界向けに、デジタルチャネルを活用したBtoBマーケティング戦略の立案・実行を担当していただきます。ウェブサイトやメール

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】いずれも必須 BtoB領域でのデジタルマーケティング実務経験（3年以上） ウェブサイト運用、SEO/SEM、メールマーケティングの知識 【歓迎条件】 英語での読み書きに抵抗がない方 製薬・バイオ・化学業界でのマーケティング経験 コンテンツマーケティングやコピーライティング

【足利】製剤技術担当者◆長く働きやすい環境／土日祝休み／平均残業時間20時間 【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行う／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。 ■主な業務内容 具体的には、医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・マネジメント経験がある方

【薬剤師歓迎】カスタマーサポート ◇薬事申請にチャレンジ可/グローバル医療機器メーカー 【世界に拠点を持つグローバル医療機器メーカー/血糖測定器など安定性のある製品】 ■業務概要： 当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師として就業経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【新橋】【無資格可】薬事申請◇転勤無拡大中のグローバル医療機器メーカー 【血糖測定器を中心にグローバル展開する医療機器メーカー/働きやすさ◎】 ■業務概要： 海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請業務の経験 ・手順書や記録等の文書作成経験 ■歓迎条件 ・英語によるメールのやりとり

【富山】体外診断用医薬品の製品開発　※穏やかな社風で定着率◎／経験活かして安定的に働けます 【住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境】 ■業務内容： QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・国内の体外診断用医薬品に関わる規制（QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や開発業務に携わった経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事申請経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方

【東京】メディカルライティング（経験者）〜国内CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング

【奈良】CMC分析開発研究員◇プライム上場のグローバル眼科薬企業／年休123日／転居費用補助あり 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務概要： 製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（中級レベル） ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【つくば市】低分子プロセス化学研究リーダー（創薬研究部門）◆抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： リーダーとして、低分子医薬候補の開発加速化を目指したプロセス化学研究の牽引をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・創薬研究部門における初期プロセ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験5年以上 ・プロセス研究における後輩指導経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・若手研究員の指導や育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・創薬化学研究業務経験 ＜語学力＞

【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【動物実験スキルをお持ちの方へ／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／顧客ニーズに応える製品】 ■業務内容： ＜安全性研究業務＞ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 ・医療用医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物実験スキル -マウス、ラット等のげっ歯類を用いる動物実験（投与、剖検）のご経験 -病理標本の作製および評価のご経験 ・PCスキル（文書作成、表計算、資料作成） ・理系大学修士卒または6年制卒（薬学・獣医など）以上 ■歓迎条件： ・病理標本の作製および評価の実務経験

【岐阜／揖斐郡】医薬品の品質管理＜係長クラス＞売上500億円超／業界トップクラスシェア／年休123日 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／売上高500億円以上／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎〜 ■業務内容： 医薬品・健康補助食品・飲料・化粧品メーカー等分野を問

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎〜 ■必須条件： ・化学に関する基礎知識のある方 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方※ ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験含む） ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 ■歓迎要件： ・医薬品等の品質管理業務にてリーダー

【東京】カテーテル製品の開発推進・戦略担当◇新製品多数◇グローバル売上比率7割超◇在宅勤務可 【グローバルな薬事申請関連法規に携われる／グローバル売上比率77% 】 ■募集背景：　 ・昨今、医療機器に関する国内外の法規制が厳しさを増しています。カテーテル領域において、今後拡大するグローバルニーズに対応する商品をいち早く医療従事者や患者様に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】下記いずれかの経験 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・薬事申請業務

【愛知／未経験歓迎】バイオ系エンジニア◆実務未経験可／異業界出身者が多数活躍◆年休125日◆研修充実 〜キャリアチェンジ歓迎／業界・職種の完全未経験OK！／月平均残業時間12.7H／大手企業との取引多数／社員寮あり／引っ越し費用負担あり〜 ■採用背景： 当社は全スタッフの人材育成に力を入れており、異業種出身の中途入社者で多数を占めています

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】＜業種未経験歓迎・職種未経験歓迎＞ ・理系の学校・学部・専攻ご出身の方 　（理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など） 【歓迎条件】 ・エンジニアに挑戦したい意欲をお持ちの方

【広島】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/東証プライム上場・シミックG〜 〜東証プライム上場・シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【郡山】再生医療用細胞の製造職※プライム上場アルフレッサグループ 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度】 ■業務内容： 再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。 ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 ・製造関連機器の維持管理 ・製品製造に関わる原材料・資材の発注、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・細胞培養のご経験がある方 ■歓迎条件： ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士

【東京/応募意思不問カジュアル面談】臨床開発モニター◆製薬メーカー案件多数／日系最大手EPSグループ 〜EPSグループ内の人材交流制度があり常時40職種以上へのキャリアチェンジ可能／手厚い研修で経験の浅い方も安心◎／待機者0名・豊富な案件ラインナップ〜 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ★CRAのご経験をお持ちの方 ※経験浅い方もお気軽にお問い合わせください。 ＼こんな方にオススメです／ ・将来的にメーカーでの就業に挑戦したい ・年収を上げたいが、ワークライフバランスもしっかり重視したい ・将来的にCRAを続けていくべきか迷っている ・時短勤

【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証経験2年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 　（細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など） ・薬剤師資格があれば歓迎

【東京】プロジェクトマネージャー〜大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。 グローバルチームや依頼

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き会話) ・オンコロジー領域の経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【静岡県沼津市】品質保証 ※クレーム対応ほぼ無し/残業ほぼ無し/年間休日112日/土日祝休み 体外診断用医薬品や化粧品・医療機器の受託製造を中心に請け負う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。今回の採用は業務拡大に伴う増員募集になります。 ■業務内容： 主に品質保証に関する業務をお任せします。 <業務詳細> ▼品質保証：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化学・薬学・医学のいずれかの学科を卒業された方 ■歓迎条件： ・製造現場でオペレーター経験のある方 ・化粧品・医療機器等の品質管理・品質保証のご経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【武蔵小杉／製品保証】管理者候補◆歯科領域に特化・経営基盤◎／転勤無！残業10h以内 〜管理職候補／歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ〜 ■業務内容： ・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、製品保証課の管理者候補

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも該当される方 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験またはGQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ・マネジメントのご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方