医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【東海/未経験・第二新卒歓迎】医薬品技術職(分析・研究・開発・評価・品質等)※面接1回/研修充実◎
〜業界未経験歓迎/月平均残業時間12.7H/化学・バイオ分野のエンジニアとしてキャリアチェンジ可能/大手企業との取引多数◎/社員寮あり/引っ越し費用負担あり〜
■業務詳細:
大手企業や公的機関にて化学・バイオ系エンジニアとして業務いただきま
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方
・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境)
・業界経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー
【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。
本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。
※ご
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験
・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験(製剤、CMC、品質管理、生産技術などのご経験お持ちの方は歓迎)
・徳島での勤務が可能な方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医薬品の品質保証に関わる業務※東証プライム上場/充実した福利厚生/在宅勤務一部有
【キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
医薬品の品質保証に関わる業務
・GQP関連業務全般(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、苦情対応、製造所との取決め管理等)
・国内、海外製造所のGMP監査
・新薬
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上(うち、GQP業務で3年以上)の実務経験がある方
・GMP、GQPに関する知識を有する方
・海外製造所等との英語でのコミュニケーションに抵抗がない方
■歓迎条件:
・海外のGMPガイドラインを参照した業務経験がある
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画
【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【北陸】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
■業務内容:
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜4本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
【変更の範
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力(TOEIC(R)テスト700以上目安)
■歓迎条件:
・PMDA対応経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。
■具体的な業務内容:
・実施医療
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし
〜医療業界の売上上位テルモの100%子会社/医療を通じて社会に貢献できる/在宅勤務可/フレックス制/賞与実績5.1ヶ月分/年休124日〜
■業務概要:低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務(国内外)・海外規制対応をお任せいたし
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
・商品開発、海外申請業務の経験
・海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力
・英文の規格や規制の読解力
・英会話力(基礎)
<語学力>
必要条件:英語初級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品川】美容医療機器のマーケティング*成長を続ける美容大国韓国上場メーカー
【日本をはじめ、世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド/日本国内1000ヶ所をこえる納入数を誇ります】
美容医療機器を国際的に取り扱う同社においてマーケティングコミュニケーションチームの一員として、主にオフラインでのプロモーション活動全般をご担当いただきます。美
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器/医薬品もしくは化粧品業界におけるマーケティングコミュニケーションのご経験
■歓迎条件:
・マーケティングに関する知識
・オフィスソフトのスキル
・Adobe Illustrator、Adobe Photoshopのスキル
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品川】スペシャルティ領域薬理研究者
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。
■業務内容詳細:
薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方
■歓迎条件:
・創薬研究経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・博士号取得者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/中之島】薬事スタッフ ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)
〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス/土日祝休み/フレックス/年休127日/精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜
■業務内容:
当社にて医療用医薬品の薬事に係る業務をお任せいたします。
・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務(PMD
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも必須
・化学・薬学系大卒または大学院卒
・製薬関連規制の基礎知識
・医薬品の承認申請、審査対応業務の経験
■歓迎条件:
・医薬品製造販売承認書と製造実態の整合性の点検に関わる業務経験
・PMDA対応業務の経験
・メールベースで英語のコミュニケーションが出来るこ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/週3リモート可】メディカルライター(新薬の臨床開発)小児・眼科領域に特化◆JMDC傘下
■業務内容:
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。
■業務詳細:
・治験実施計画書
・同意説明文書
・治験薬概要書
・総括報告書等の作成
■本ポジションの魅力:
メディカル
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メディカルライティングの実務経験2年以上
・英文の読解に支障がないこと
■歓迎条件:
・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の受講実績がある方
・コンサルティングの業務経験がある方
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福島】研究開発スタッフ <バイオ・医薬品業界経験者歓迎>
【経験者歓迎!ブランクある方も歓迎です!!化学・バイオ食品関連など、
多様なフィールドで活躍ができる◎】
■担当業務例:
化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:バイオもしくは医薬品業界における以下ご経験をお持ちの方
・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山市】<未経験◎英語力歓迎>海外向け薬事業務※輸出用書類作成や連絡・調整など◆海外出張有/転勤無
〜英語を活かす仕事/未経験OK/手厚い福利厚生、手当/安定メーカーで腰を据えて働く/点眼薬市場でトップクラスのシェア/賞与年2回(過去実績5ヶ月)〜
■職務内容:
◇自社製品の輸出に関わる海外薬事業務
(英語版医薬品申請書類の作成、翻
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<職種未経験歓迎><業種未経験歓迎><第二新卒歓迎>
・実務レベルの英語力および日本語
・マイクロソフトオフィス(ワード、エクセル、パワーポイント等)の実務的知識
■歓迎条件:
・医薬品分野での実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/富士宮市】主任候補※医薬品機器分析・分析法開発スタッフ◇国内トップクラスシェア/フレックス
〜東和薬品グループ傘下/将来性・安定感◎/健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス/年間休日122日〜
■業務内容:
分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務における分析評価能能の向上を目指していただきます。
■具
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・食品/医薬品/化粧品業界における機器分析経験2年以上
・普通自動車運転免許
■歓迎条件:
・医薬品分析法の開発経験
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品川】データマネジメント担当 ◆年休124日/フルフレックス◆
■職務内容:
・臨床試験のDM業務
・CRF設計
・ロジカルチェック仕様書作成
・CCG作成
・EDCシステムのCSV活動
・データクリーニング
・データリコンシレーション
・MeDRA/WHO Drug Cofing
・中央測定機関データ授受
・データベース固定
など
【変
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・医薬品企業、CRO、ARO等において臨床試験(治験、製造販売後調査、企業主導臨床研究)のDM実務経験が5年以上
・医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解
・Raveを利用した業務経験(CRF設計、データクリーニ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【新潟/上越市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問
【東証プライム上場アルフレッサGの中核企業/医薬品卸売会社4メガ卸の1社/家族手当・退職金制度有/年間休日125日/産休・育休充実】
■業務詳細:
配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須経験
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
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