GB10【東京/神奈川】バイオAI技術開発 ◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかの経験がある方 ・機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験(3年以上) ・バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験(3年以上) ■歓迎条件： ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品生産技術に関わる技術開発研究の実務経験 ・

【滋賀/甲賀】品質管理試験スタッフ※高品質な製品の安定供給に寄与／ドイツ本国のグローバルカンパニー 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ】 滋賀工場の品質管理担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・直属の上司のサポートを得ながら試験結

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界（GMP経験）での品質管理業務3年以上、またはそれと同等レベルの経験、知識、スキル ・GMP知識をお待ちの方

【東京】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万〜 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画〜編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・四年制大学卒業以上 ・医薬品広告代理店のご経験 ・臨床開発のご経験

【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ〜残業10H〜世界最大の分析検査機関ユーロフィングループ◎ ■業務概要 顧客(研究機関等の研究者など）の各種ニーズに合わせ、 顧客（アカデミア、公的機関、民間企業など）から、人工遺伝子合成、DNAフラグメント合成、プラスミドDNA大量調製、in vitro RNA合成を受注します。遺伝子工学的スキルを向上で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 以下どちらも当てはまる方 ・分子生物学、農学、工学、バイオ系専攻の方 ・ピペット操作のご経験がある方 <未経験歓迎><第二新卒歓迎>

【東京】マーケティングストラテジスト◇業界最高級品質の医療ビッグデータを活用◇ 【ヘルスケアデータ×AI活用／業界のパイオニア／のべ約2,000万人のヘルスビッグデータを保有】 ■仕事内容 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビックデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポー

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：（いずれも必須） ・B to B ビジネスの経験 ・マーケティングの経験 ■歓迎条件： ・マーケティングリサーチ全般の経験 ・製薬会社でのマーケティング経験 ・コンサルティング会社や医療系広告代理店での、製薬会社に対するマーケティング・戦略プランニングの企画提案経験

【群馬／館林】製造管理者候補／整腸剤「ビオスリー」を扱う製薬企業◇残業月10〜20H程 【1948年設立の老舗医薬品メーカー／整腸剤の「ビオスリー」でおなじみ／年間休日124日、残業も少なく働きやすい環境／福利厚生充実】 ■業務内容： 弊社館林工場にて、製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。当社は

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ■歓迎条件： 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等の工場で 品質保証・あるいは医薬品・飼料GMPに関する業務に従事したことがある、 あるいは製造管理者または責任技術者であった方（を優遇） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【京都／綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場／福利厚生◎／Uターン歓迎 【プライム上場／国内で先駆けて自動ねじ締め機を開発／WEB面接可／育成制度充実／年間休日120日（土日祝）】 ■ポジション概要： 医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて、医療機器・材料の開発、開発した製品の薬事承認申請を主に担当していただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事承認申請の経験者（医療機器系） ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【大阪】医薬品の微生物学的試験および毒性調査◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー ■仕事内容： ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。 ■ご入社後にお任せする業務： ・開発品目の微生物学的試験 ・品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ・細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞ ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞ ■業務内容： PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】があります。 市販直後調査は、対象の医薬品を扱う全ての医療機関で実施される

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ◎MR経験 ◎薬剤師・獣医師・

【静岡】品質保証職　〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜 ■業務内容： ・製造工程/試験検査工程の担当としての記録の照査および変更管理や逸脱管理などの品質イベント対応 ・文書管理、PQR業務、当局対応、品質システム改善業務 等 https://www.tsumura.co.jp/recruit/job

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系・生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ・GMP経験 ■歓迎条件： ・品質保証業務経験者（２年以上） ・製剤/原薬の品質システム責任者/担当者（バリデーション/CAPA/変更管理/逸脱管理/PQR/品質情報） ・品質マネ

【神奈川／在宅可】医療機器プロジェクトエンジニア◆英語力活かせる◆世界トップクラスの認証機関 〜世界のリーディングカンパニー／中途入社者多数在籍／1878年創立／民間検査、検証、試験、認証サービスのグローバルリーディングカンパニー〜 ■業務内容： PS（製品安全）部門の医療機器プロジェクトエンジニアとして、日本市場における製品安全事業を牽

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器または計測器分野の製品開発又は設計経験をお持ちの方 ・電気回路、計測、ソフトウェア、光・放射線・音、リスクアセスメント等に関する知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・IEC 60601-1医療機器、IEC 61010-1計測機器の試験、レポート作成経験 ・認証機関、試験所での業務経験をお

【関東】医療・バイオ研究開発職≪HPLC・分析機器使用経験歓迎！≫平均残業5.7＊正社員＊働き方◎ 【ブランクがあっても活躍可能／高度なプロジェクトに参画／東証プライム上場／社員の8割以上が修士号取得／平均残業5.7時間・土日祝休／国内最大級の技術アウトソーシング企業】 ■業務内容： 【プロジェクト実績】 HPLCや分析機器の経験を活かし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 分析機器の使用経験をお持ちの方(HPLC・XRD・SEM・LC、GCなど) ※大学時代のご経験でもご応募可能です！ ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【静岡／未経験歓迎】製品検査 〜第二新卒歓迎／転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜 〜未経験歓迎／転勤なし／年間休日124日／鎮痛消炎剤メーカー〜 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、製品検査業務全般をお任せします。 ■業務内容： ・製品（軟膏剤

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 社会人経験をお持ちの方 ■歓迎条件 工場生産ラインの作業経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【山口/岩国】医薬品の品質管理（管理者）※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品と医療機器の製造を担っている帝人ファーマ株式会社の岩国事業所にて、医薬品の品質管理業務をお任せ致します。 ■職務詳細 ・医薬品製造に係る品質管理業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造所の医薬品GMPにおいて試験責任者または品質管理責任者経 ・行政査察対応の経験 ■歓迎条件： ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト500点以上／実務では使用しません） ・薬剤師資格

【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 〜開発薬事／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開〜 【概要】 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 （1）開発薬事のご経験 （2）CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験

【東京】化粧品の薬事申請／海外導入国担当◆「アルビオン」等人気ブランド展開／残業月0〜5Ｈ程 【英語読み書きスキルが活かせる／「アルビオン」「イグニス」「エレガンス」「アナスイ」「ポール＆ジョー」等人気ブランドを展開／フレックス制】 ■業務概要： 化粧品などの薬事申請業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務： １．処方作成システムを用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品会社での処方作成や海外申請業務経験、または、医薬品会社等での申請業務経験をお持ちの方 ・英語使用の実務経験をお持ちの方（英文資料・メール、会議等の対応） ・Excel,PowerPointなどの基本操作技能をお持ちの方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪／マネージャー候補】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容： プレイングマネージャーとして従事頂き、 ・部下の施設業務のサポートや指導 ・育成、業務マネジメント ・プ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方 ※離職期間ある方でもご自身のペースの併せてフォローいたします ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

【丸の内】PM◆スポーツ×医療／オーラルケアプロジェクトの推進担当／フレックス／年休128日 〜歯科医院向けに多岐にわたるサービス展開／「テクノロジーで105年活きる、を創造する」をビジョンに、歯科医療プロセスの革新に取り組む会社／土日祝休〜 ■募集背景： 歯科医療のデジタル化を牽引する立場となった今、次なる成長フェーズに向け

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・歯科医院の開業に携わった経験 ・事業開発またはプロジェクトマネジメントの経験

【関東】デバイスサポートスペシャリスト(医療機器の適正使用／安全指導など)※非侵襲性のがん治療機器 【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社のデバイ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師としての臨床経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル(メール対応／Wordでの文章作成／Excelの入力作業)をお持ちの方 ■歓迎要件： ・看護師長などマネジメント経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：看護師

【郡上八幡／転勤無】品質管理※コンタクトケア製品≪コンタクトのメニコンG≫ 住宅手当有／福利厚生充実 〜年休120日・土日祝休で働き方◎国内コンタクトレンズのパイオニア「株式会社メニコン」のグループ会社〜 ■職務内容： 主要生産拠点である郡上工場にて、コンタクトレンズ関連用品の国内圧倒的シェアを誇る「株式会社メニコン」製品の量産工程における

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 理系大学を卒業されている方。 実験器具や試薬の扱いに抵抗が無い方。 ■歓迎条件 品質管理業務（食品・医薬品・化粧品など）の実務経験がある方